Geri Dön

Enoksolonun deriye uygulanmak üzere farklı taşıyıcılar içinde topikal preparatlarının hazırlanması

Preparation of topical formulations of enoxolone in different vehicles to be applied to skin

  1. Tez No: 342084
  2. Yazar: ECEM FATMA KARAMAN
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. MELİKE ÜNER
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2013
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Kozmetoloji Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: 112

Özet

Enoksolon (18-ß Glisirretinik asit), meyan bitkisinden (Glycyrrhiza glabra L.) elde edilen pentasiklik triterpenlerden biridir. Meyan yüzyıllardır terapötik özellikleri sayesinde özellikle Asya?da geleneksel tıpta kullanılmıştır. Enoksolonun pek çok farmakolojik özelliği vardır. Antiinflamatuvar, antitumoral, antihepatotoksik aktivite gösterir. Kozmetiklerde akne preparatlarında, güneş sonrası losyonlarında, leke giderici ürünlerde ve selülit kremlerinde diğer maddeler ile kombine halde piyasaya sürülmektedir. Bu çalışmada, yaraların iyileştirilmesinde kullanılmak üzere farklı taşıyıcılar içinde enoksolonun topikal preparatları (jel, yağlı krem ve Y/S emülsiyon) hazırlanmıştır. Bu amaçla, öncelikle enoksolonun fizikokimyasal özellikleri tayin edilerek, miktar tayini yöntemi belirlenmiş ve çözünme ortamındaki çözünürlüğü tayin edilmiştir. Hazırlanan topikal preparatlar 12 ay süresince oda sıcaklığı, 4oC ve 40oC?de karanlıkta bekletilerek fiziksel kararlılık çalışmasına tabi tutulmuştur. Yapılan in vitro salım çalışmaları ile formülasyonların enoksolonu salım özellikleri araştırılmıştır. Sonuç olarak, penetrasyon arttırıcılardan oleik asit (OA), limonen (L) ve izopropil miristatın (IPM) ksantan jeli ile geçimsiz olduğu ve beraber kullanılamayacağı sonucuna varılmıştır. Aynı durumun yağlı krem için, L ve IPM ile söz konusu olduğu görülmüştür. PG?ün ise jel formülasyonunun salım hızını azalttığı dikkat çekmiştir. PG ve OA?in ise, yağlı kremin enoksolonun salım hızını arttırdığı tespit edilmiştir. IPM?ın Y/S emülsiyonu içindeki konsantrasyonu arttıkça salım özelliklerini düzelttiği, PG, OA ve L?in yine salım hızında artışa neden olduğu görülmüştür.

Özet (Çeviri)

Enoxolone (18-ß Glycyrrhetinic acid) is one of the pentacyclic triterpenes which is obtained from licorice (Glycyrrhiza glabra L.). Licorice has been used for traditional medicine particularly in Asia for centuries. Enoxolone has a lot of pharmacological properties. It displays antiinflammatory, antitumoral and antihepatotoxic activities. It is available in acne preparations, after-sun lotions, skin whitenning products and cellulite creams in the commerce. In this study, topical preparations of enoxolone in different vehicles (gel, oleageneous cream and O/W emulsion) were formulated to be used for wound healing. For this purpose, physico-chemical properties of enoxolone were determined, its analytical quantification method was defined and its solubility in the release medium was assayed. Physical stability study was employed storing topical preparations at the room temperature, 4oC ve 40oC in the dark for 12 months. Release properties of formulations were investigated with in vitro release studies. As a result, oleic acid (OA), limonene (L) and isopropyl myristate (IPM) as penetration enhancers were found incompatible with the gel of xanthan gum and that they could not be used together. It was seen that the same situation is available with L and PM in the case of oleageneous cream. PG was seen that it increased release rate of gel formulation. In the case of oleageneous cream, PG and OA were detected to increase release rate of enoxolone. It was found that increase in the rate of IPM in O/W emulsion was improved release properties of the formulation when PG, OA and L caused increase in the release rate.

Benzer Tezler

  1. HPLC ile enoksolon-benzokain-klorheksidin'in ayrılması ve tayini

    Determination and determination of enoxolon-benzocain-chlorhexidine by HPLC

    CUMHUR ÖKÇELİK

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    KimyaDüzce Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ÜMİT ERGUN

  2. İzole sıçan kalplerinde St.Thomas Hastanesi kardiyoplejik solüsyonuna fosfodiesteraz III inhibitörlerinin eklenmesinin kardiyoprotektif etkileri (Kalp transplantasyon modeli)

    Cardioprotective effect of phosphodiesterase III inhibitors added to St. Thomas' University solution in isolated perfused rat hearts (Heart transplantation model)

    MUHAMAD SAAİD BURHANİ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2000

    Patolojiİstanbul Üniversitesi

    Göğüs Kalp ve Damar Cerrahisi Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. M. KAMİL KAYNAK