Geri Dön

Yeni dikarbonil diferrosenlerin ve türevlerinin sentezi

Syntheses of new dicarbonyl diferrocenes and derivatives

  1. Tez No: 344036
  2. Yazar: TAŞKIN ÇETİNKAYA
  3. Danışmanlar: YRD. DOÇ. DR. EMİNE ÖZGÜL KARAASLAN
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Kimya, Chemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2012
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Kırıkkale Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 67

Özet

Etilalüminyum klorür (EtAlCl2) Lewis asidi olmasına rağmen, Bronsted bazı olarak da davranır. Bu özelliği sayesinde, kuvvetli Lewis asitlere göre bazı durumlarda daha iyi açilleme reaksiyonları yapabilmektedir. Ferrosene Friedel-Crafts arilasyon (aril açilleme) reaksiyonu ile ilk defa EtAlCl2 katalizörlüğünde aromatik gruplar bağlanmıştır. Bu tezde 6 çeşit arilferrosenil keton sentezlenmiş ve yapıları spektroskopik yöntemlerle (1H ve 13C NMR) karakterize edilmiştir. Yüksek reaksiyon verimleri elde edilmiştir (%68-92). Ayrıca, sentezlenen ketonlar indirgenme tepkimelerinde test edilmiştir. NaBH4 ile yapılan indirgenme reaksiyonları başarılı olmaz iken, LiAlH4 ile yapılan indirgemelerde %90' a varan sonuçlar çıkmıştır. Karbonil grubunu iminlere çevirme tepkimelerinde ise ferrosenin sterik etkisi yüzünden birçok denemeye rağmen başarılı olunamamıştır.

Özet (Çeviri)

Even if ethylaluminum chloride (EtAlCl2) is a Lewis acid, it also behaves as Bronsted base. Because of its this property, in some cases it gives better acylation reactions than strong Lewis acids. Aromatic groups were bonded to ferrocene by Friedel-Crafts arylation reaction (aryl acylation) using EtAlCl2 as a catalyst for the first time. In this thesis, 6 different arylferrocenyl ketones were synthesized and their structures were characterized by spectroscopic methods (1H and 13C NMR). High reaction yields were obtained (68?92%). In addition, synthesized ketones were checked in reduction reactions. The reduction reactions carried with NaBH4 have been unsuccesfull whereas the reduction reactions carried with LiAlH4 were achieved up to 90% yields. Many attempts for converting of carbonyl groups to imines were failed due to the steric effects of ferrocene.

Benzer Tezler

  1. Bazı sübstitüe pirazol karboksilik asitlerin yeni türevlerinin sentezi ve karakterizasyonu

    Synthesis and characterization of novel derivatives of some substitute pyrazole carboxylic acids

    BARIŞ SEÇKİN ARSLAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2008

    KimyaDumlupınar Üniversitesi

    Kimya Bölümü

    YRD. DOÇ. DR. RAHMİ KASIMOĞULLARI

  2. Yeni bazı imin grubu içeren benzocrown eterlerin sentezi

    Synthesis of benzocrown ethers with some new imine groups

    ŞEREF KARADENİZ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2008

    KimyaBalıkesir Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. HALİL İBRAHİM UĞRAŞ

  3. Yeni halkalı okzalil bileşiklerin sentezi ve reaksiyonlarının araştırılması

    The synthesis and investigation of reactions of the novel cyclic organic compounds

    MELTEM TAN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    KimyaYüzüncü Yıl Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. İSHAK BİLDİRİCİ

  4. Beta-dikarbonil bileşiklerinin multikomponent-domino reaksiyonları ile çeşitli pirimidin türevlerine dönüşümleri

    Conversion of beta-dicarbonyl compounds to various pyrimidine derivative via multicomponent-domino reactione

    MERVE ÖZTÜRK

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    KimyaBozok Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ŞEVKET HAKAN ÜNGÖREN

  5. Şelat yapıcı ß-dikarbonil grubu içeren polimerlerin sentezi ve bazı ağır metallerin zenginleştirilmesinde kullanımının araştırılması

    Synthesise of chelating resins including ß-dicarbonyl moiety and research of utilitization in enrichment of some heavy metals

    ŞEVKET HAKAN ÜNGÖREN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2007

    KimyaErciyes Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. ŞENOL KARTAL