Geri Dön

Obez hastalarında leptin geni (LEP) G-2548A ve leptin reseptör geni (LEPR) 668A>G (Q223R) polimorfizmlerinin araştırılması

An investigation of leptin (LEP) G-2548A, and leptin receptor (LEPR) 668A>G (Q223R) polymorphisms in obese patients

  1. Tez No: 344158
  2. Yazar: SERVER ŞAHİN
  3. Danışmanlar: YRD. DOÇ. DR. AYDIN RÜSTEMOĞLU
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyoloji, Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Genler, Leptin, Obezite, Polimorfizm-genetik, Reseptörler, Genes, Leptin, Obesity, Polymorphism-genetic, Receptors
  7. Yıl: 2011
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Gaziosmanpaşa Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Obezite; genetik, çevre, yaşam biçimi gibi faktörler ve bu faktörlerin etkileşimleri sonucunda meydana gelir. Leptin (LEP) geninin ürünü olan leptin ve onun reseptörü (LEPR)'nün keşfi, enerji dengesi ve vücut ağırlığını düzenleyen mekanizmaları çok iyi anlamamızı sağladı. Yağ dokusundan hormon olarak salgılanan leptin, hipotalamusta spesifik reseptörünü aktive edip bağlanmasıyla enerji harcanmasını artırır ve besin alınımını azaltır. İnsanlarda LEP ve LEPR geni sırasıyla 7q31.3 ve 1p31 bölgelerinde lokalizedir. LEP ve LEPR genlerinin varyantları potansiyel olarak obezite, diyabet ve komplikasyonlarının patofizyolojisiyle ilişkileri araştırılmıştır. Bu çalışmada Tokat bölgesine özgü bireylerde LEP G-2548A ve LEPR 668A>G (Q223R) gen polimorfizmlerinin obezite ile ilişkisinin olup olmadığını araştırdık. Çalışmamızda, Gaziosmanpaşa Üniversitesi Tıp Fakültesi İç Hastalıkları Anabilim Dalı'na başvurmuş yaşları 18-82 arasında değişen 112 obez birey çalışma grubuna alınmıştır. Herhangi bir hastalığı olmayan 105 birey kontrol grubu olarak çalışmaya dahil edilmiştir. Elde edilen sonuçlar, LEP geni G-2548A and LEPR geni 668A>G (Q223R) polimorfizmleri için genotip ve allel frekansları bakımından obez ve kontrol bireyler arasında anlamlı bir fark olmadığını gösterdi (p>0.05). VKİ?35 kg/m2 ve VKİ<35 kg/m2 grupları arasında LEP G-2548A polimorfizm değerlerini karşılaştırdığımızda anlamlı bir fark olduğunu bulduk (p=0,034). Bu sonuç GG genotipinin ileri derece obeziteye yatkınlık oluşturabileceğini düşündürdü. Obez (VKİ?35) ve kontrol bireyleri karşılaştırıldığında LEP ve LEPR ikili GG-GG(RR) genotip frekansında anlamlı bir fark saptandı (p=0,015). Tokat bölgesindeki bireylerde LEP G-2548A ve LEPR 668A>G (Q223R) polimorfizmlerinin birlikte obezite oluşumunda etkili olabileceğini düşünmekteyiz.

Özet (Çeviri)

Obesity is due to the combined effects of genetic, environment, lifestyle and the interactions of these factors. The discovery of leptin, the protein product of the leptin (LEP) gene, and its receptor (LEPR) has greatly advanced our understanding of the mechanisms regulating energy homeostasis and body weight. Leptin (LEP) is an adipocyte-derived hormone that acts to reduce food intake and increase energy expenditure by binding and activating its specific receptor in the hypothalamus. In humans, LEP and LEPR have been mapped to 7q31.3 and 1p31, respectively. The LEP and LEPR genes have been investigated in the search for gene variants potentially related to the pathophysiology of obesity, diabetes and its associated complication. In this study, we were investigated LEP gene G-2548A and LEPR gene 668A>G (Q223R) polymorphisms and its association with obesity in Tokat district particular subjects. In our study, 112 subjects with obese ages from 18 to 82, admitted to Gaziosmanpaşa University School of Medicine, Department of Internal Medicine, comprised with the control group. 105 healthy subjects were used the control group in the study. The obtained results showed that, there is no significant differences for allele and genotype distributions of LEP gene G-2548A and LEPR gene 668A>G (Q223R) polymorphisms between obese and control subjects (p>0.05). In the comparison between BMI?35 and BMI<35 obese groups we were obtained significantly diffrence for GG genotype in LEP gene G-2548A polymorphism (p=0,034). This result shows that GG genotype for LEP gene G-2548A polymorphism maybe predisposed to morbid obese. There was a significant difference in LEP and LEPR double GG-GG(RR) genotype frequency when comparing obese (BMI?35) and control subjects (p=0,015). According to these results, we thinking that, the LEP gene G-2548A and LEPR gene 668A>G (Q223R) polymorphisms may be effective on the obesity in Tokat district subjects.

Benzer Tezler

  1. Prostat adenokarsinomlarında psa değerlerinin gleason skor ve klinik evre ile ilişkisi

    The relation between psa and gleason score and clinical phase in prostate adenocarsinoma

    HACI HASAN ESEN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2005

    PatolojiSelçuk Üniversitesi

    Patoloji Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. MUSTAFA CİHAT AVUNDUK

  2. Obez kadın hastalarda plazma leptin düzeyleri; insülin, insülin direnci, yağ miktarı ve dağılımı ile ilişkisi

    The Relation between plasma leptin levels; insulin, insulin resistance, body fat content and its distribution in obese women

    BAHRİ BOSTANCI

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1998

    Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıklarıİstanbul Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. YUSUF ORHAN

  3. Obez bireylerde leptin reseptörünün genetik varyasyonu

    Genetic variant of leptin store in obese individuals

    HALAH QAHTAN ABED ABED

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    BiyolojiÇankırı Karatekin Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. MELDA DÖLARSLAN

    PROF. DR. SAMİR MİSHRİF KHALAF

  4. Akut koroner sendromu bulunan obez hastalarda leptin, rezistin ve PPAR-Gama genetik varyasyonlarının etkisinin incelenmesi

    Research of the influence of leptin, resistin and PPAR-Gama gene variants to the proaterogenic/antiaterogenic lipid profile in obese patients with acute coronary syndrome

    AKİF ARAT

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    Moleküler Tıpİstanbul Üniversitesi

    Moleküler Tıp Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. Ş. ÜMİT ZEYBEK