Mantar lakkaz'ının alginat jellerde tutuklanması ve atık sularda boyar madde giderilmesinde kullanılması
Entrapment of mushroom laccase in alginate gels and using for decolorisation of textile dyes in waste waters
- Tez No: 346464
- Danışmanlar: DOÇ. DR. HÜLYA YAĞAR
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Biyokimya, Biochemistry
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2013
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Trakya Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 103
Özet
Bu çalışma kapsamında, Boletus edulis mantarından izole edilen lakkaz enzimi alginat/karragenan boncuklara immobilize edildi, serbest ve immobilize enzimlerin bazı özellikleri belirlendi ve bazı tekstil boyaları kullanılarak boya giderme aktiviteleri incelendi. Boletus edulis mantarından izole edilerek % 40-60 (NH4)2SO4 tuz çöktürmesi ve diyaliz ile elde edilen lakkaz enzimi alginat/karragenan boncuklarda tutuklandı. Lakkaz aktivitesi tayini substrat olarak 2,2'-azino-bis(3-etilbenzotiyazolin-6-sülfonik asit) (ABTS) kullanılarak gerçekleştirildi. Protein tayini Bradford yöntemi ile yapıldı. Serbest ve immobilize enzimin lakkaz aktiviteleri sırasıyla; 281.896 U/mg ve 41.818 U/mg olarak belirlendi. İmmobilizasyon ve çalışma koşullarının optimizasyon çalışması sonucunda; damlatma çözeltisi olarak % 2?lik CuCl2, Destek:Yüklenen enzim miktarı oranı 1:5 (w:v), boncuk boyutu 1.8 mm, aktivite tayininde kullanılacak boncuk miktarı 0.25 g olarak belirlendi. Serbest enzim için optimum pH 2.0, optimum sıcaklık 25 °C; Km ve Vmax değerleri sırasıyla 0.333 mM ve 196.078 U/mg olarak belirlendi. İmmobilize enzim için ise optimum pH 3.5, optimum sıcaklık 37 °C, Km ve Vmax değerleri sırasıyla 0.642 mM ve 33.445 U/mg olarak belirlendi. Tekrar kullanılabilirlik çalışmasında immobilize enzimin 14. döngü sonunda aktivitesinin % 69?unu koruduğu gözlendi. Depo kararlılığı çalışmasında, +4 °C?de, serbest enzimin 28 günün sonunda başlangıç aktivitesini % 77 oranında, immobilize enzimin ise yaklaşık % 92 oranında koruduğu gözlendi. Termal kararlılık çalışmasında, serbest enzim 70 °C?de aktivitesini büyük ölçüde korurken, immobilize enzimin 70 °C?de aktivitesinin yaklaşık % 55?ini kaybettiği gözlendi. Renk giderme çalışmasında, Reactive Blue 19, Reactive Red 239, Reactive Orange ve Reactive Violet boyar maddeleriyle serbest enzim kullanılarak % 85-90 arasında renk giderme aktivitesi elde edildi. En yüksek renk giderme aktivitesi,% 88.9 ile Reactive Orange boyar maddesinde belirlendi.
Özet (Çeviri)
In this study, laccase isolated from Boletus edulis mushroom was immobilized alginate+carrageenan gel beads, some characteristics of free and immobilized laccases were determined, and their decolorisation activities evaluated by using same textile dyes. Laccase isolated from fresh Boletus edulis mushroom was applied 40-60 % (NH4)2SO4 precipitation and dialysis, and then was immobilized alginate+carrageenan gel beads. Laccase activity was carried out by using 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzthiazoline-6-sulphonicacid) (ABTS) as substrate. Protein determinations were done with Bradford method. Laccase activities were determined as 281.896 U/mg and 41.818 U/mg for free and immobilized enzyme, respectively. Dropping solution was determined as 2 % CuCl2. Support:Loading enzyme ratio was 1:5 (w:v). Optimum bead diameter and optimum bead amount were determined to be 1.8 mm and 0.25 g, respectively. For free laccase, optimum pH was 2.0, optimum temperature 25 °C, Km and Vmax values were 0.333 mM and 196.078 U/mg protein, respectively. For immobilized laccase, these parameters were pH 3.5, 37 °C, 0.642 mM and 33.445 U/mg, respectively. In reusability assay, immobilized laccase saved 69 % of its initial activity at the end of 14 cycles. In the storage stability assay at 4 °C, free and immobilized enzyme saved 77 % and about 92 % of their initial activities at the end of 28 days, respectively. In thermal stability assay, free enzyme saved largely its activity at 70 °C while immobilized enzyme lost 55 % of its initial activity. In decoulorisation assay, using Reactive Blue 19, Reactive Red 239, Reactive Orange and Reactive Violet dyes, 85-90 % decolorization was obtained for the free enzyme. The most effective decolorization activity was determined to be 88.9 % with Reactive Orange dye.
Benzer Tezler
- Isolation and characterization of genomic and cDNA sequences encoding the laccase CpLcc2 from Coriolopsis polyzona MUCL 38443
Coriolopsis polyzona MUCL 38443 suşundaki CpLcc2 lakkazını kodlayan genomik ve cDNA dizilerinin izolasyonu ve karakterizasyonu
DİCLE MALAYMAR
Yüksek Lisans
İngilizce
2016
Biyoteknolojiİstanbul Teknik ÜniversitesiMoleküler Biyoloji-Genetik ve Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. AYTEN KARATAŞ
- Cloning and heterologous expression of a laccase isozyme gene from Coriolopsis polyzona MUCL 38443
Coriolopsis polyzona MUCL 38443'ten lakkaz izoenzimi kodlayan genin klonlanması ve ifade edilmesi
ÖZNUR PEHLİVAN
Yüksek Lisans
İngilizce
2017
Biyoteknolojiİstanbul Teknik ÜniversitesiMoleküler Biyoloji-Genetik ve Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. AYTEN KARATAŞ
- Bazı yenilebilen mantar türlerinde lakkaz enzimi Lcc1 mRNA ekspresyon seviyeleri ve aktivitelerinin belirlenmesi
Determination of laccase enzyme Lcc1 mRNA expression levels and activities of some edible fungi species
HASAN HÜSEYİN İPÇAK
Yüksek Lisans
Türkçe
2019
BiyoteknolojiEge ÜniversitesiBiyoteknoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. NURŞEN ALPAGUT KESKİN
- Farklı kimyasal maddelerin ve tarımsal atıkların Pleurotus yenilebilir mantar türlerinde lakkaz enzimi üretimine etkileri üzerine araştırmalar
Investigation on effects of chemical substances and agricultural wastes on laccase production of species of edible mushroom Pleuortus
ŞEVKET KARAÇANCI
- Enhancing wastewater treatment efficiency through laccase-mediated biodegradation of trace organic contaminants
Kalıcı organik kirleticilerin laccase aracılı bıodegredasyonu ile atıksu arıtım verimliliğinin artırılması
GÜLTEN YÜKSEK
Doktora
İngilizce
2023
Çevre Mühendisliğiİstanbul Teknik ÜniversitesiÇevre Mühendisliği Ana Bilim Dalı
PROF. DR. EMİNE ÇOKGÖR
PROF. DR. HUBERT CABANA