Tümör nekrozis faktör alfa reseptör-1' in (TNFR 1) klonlanması ve tirozin fosforilasyonunun gösterilmesi
Tümör nekrozi̇s faktör alfa reseptör-1' i̇n (TNFR 1) klonlanmasi ve ti̇rozi̇n fosfori̇lasyonunun gösteri̇lmesi
- Tez No: 353013
- Danışmanlar: PROF. DR. ÖZGÜL ALPER
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Genetik, Genetics
- Anahtar Kelimeler: TNF, TNFR1, Apoptosis, Sinyal İletimi, Fosforilasyon, Ölüm Domeyni, TNF, TNFR1, Apoptosis, Signal Transduction, Phosphorylation, Death Domain
- Yıl: 2013
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Akdeniz Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 53
Özet
Tümör Nekrosiz Faktör Alfa (TNF-?) bir sitokin olup kanser gelişimi gibi patolojik durumlar, bakteriyal veya viral enfeksiyon sırasında ağırlıklı olarak aktive edilen makrofajlar ve T-hücreleri tarafından sentezlenerek vücuda salınan bir proteindir. TNF-?, trimerik yapısı ile yine trimerik olan iki farklı reseptöre bağlanarak biyolojik etkinliğini gösterir. Bu reseptörlerden biri TNFR1 olup (Tümör Necroz Faktör Reseptör-1) 454 amino asitten meydana gelir ve intrasitoplazmik ölüm domeyini (Death Domain-DD) oluşturur. TNF-? TNFR1'e bağlandığı zaman DD domeynleri aracılığı ile kaspaz-8 aktivasyonu yaparak apoptoz indüksiyonunu sağlar. Apoptozu indüklemesinin yanı sıra TNFR1 aktivasyonu bu reseptörün intrasitoplazmik bölgesinde oluşan NIK-IKK kompleksi aracılığı ile NF-kB (Nüklear Faktör Kappa-B) transkripsiyon faktörünü de aktive eder. DD ihtiva etmeyen TNFR2 ise sadece NF-kB aktivasyonu yapar. TNF-? bilinen bu fonksiyonlarının yanı sıra JAK1, JAK2, c-SRC, JNK, ERK, p38, AKT, STAT1 ve STAT3 gibi sinyal iletim enzimlerini ve transkripsiyon faktörlerini de aktive eder. Her ne kadar bunlar bilinmesine rağmen bu aktivasyonların moleküler temelini oluşturan ana mekanizma, halen tam olarak bilinmemektedir. Projemizin amacı yukarıda bahsettiğimiz sinyal ileticilerinin ve transkripsiyon faktörlerinin aktivasyon temelini oluşturabilecek TNFR1 modifikasyonların olup olmadığının aydınlatılmasıdır. Bu bağlamda, TNFR1'in intrasitoplazmik bölgesinin amino asit dizilimine baktığımızda bu reseptörün C-terminalinde 359 ve 399 nolu amino asitlerin tirozin fosforilasyon noktaları olabilecek Y359AVV ve Y399SML dizileri içinde olduğu gösterilmektedir. TNFR1'in bu Tirozinler üzerinden fosforile olması yukarda bahsettiğimiz sinyal ileticilerinin aktivasyonu için bir başlangıç noktası olabilir. Bu yüzden, TNF- ? muamelesinin ardından TNFR1'in Tirozin fosforilasyonuna uğrayıp uğramadığını araştırılmıştır. Elde ettiğimiz verilere göre, TNF-? zamana bağlı olarak TNFR1'in Tirozin fosforilasyonunu indüklemektedir. Bu sonuç ile TNFR1 üzerinde gözlenen Tirozin fosforilasyonunun mekanizması açıklanmamış sinyal ileticilerinin aktivasyonu için başlangıç bölgesi olabileceğini düşünüyoruz.
Özet (Çeviri)
Tumor Necrosis Factor alpha (TNF-?) is a cytokine produced during pathological conditions like cancer, viral or bacterial infection mainly by activated macrophages and T-cells and secreted into the body. TNF-? shows its biological activity by binding to trimeric receptors. One of these receptors is TNFR1, composed of 454 amino acids and contains intracytoplasmic death domain (DD). After binding to TNFR1, TNF-? induces apotosis by activating caspase-8 via DD. In addition to induction of apoptosis, activation of TNFR1 also activates NF-kB pathway via formation of intracytoplasmic NIK-IKK complex. TNFR2, which does not contain DD, can only activate NF-kB pathway. In addition to these known functions, TNF- ? also induces the activation of JAK1, JAK2, c-SRC, ERK, JNK, p38, STAT1 and STAT3. Although we know these, we dont know the molecular mechanism behind these activations. The main purpose of our study was to elucidate modifications of TNFR1 which would explain the mechanism of activation of the above mentioned signal transducers and transcription factors. In this respect, when we look at the amino acid sequence of the intracytoplasmic domain of TNFR1 we found two possible Tyrosine phosphorylation sites in the sequence of Y359AVV ve Y399SML. Tyrosine phosphorylation of TNFR1 at these sites could be basis of activation of above mentioned signal transducers. For this reason, we tested the tyrosine phosphorylation of TNFR1 after TNF-? stimulation. According to our results, TNF-? causes Tyrosine phosphorylation of TNFR1 in a time dependent manner. With this result, we think that Tyrosine phosphorylation sites of TNFR1 could serve as a point of initiation for activation of above mentioned proteins.
Benzer Tezler
- Tümör nekrozis faktör reseptör 1'in SRC-homoloji 3 bağlanma bölgesinin sinyal iletimi üzerine etkisi
The effect of tumor necrosis factor receptor 1 of SRC-homology 3 domain on signal transduction
FATMA ECE ÇOPUROĞLU
Yüksek Lisans
Türkçe
2019
Tıbbi BiyolojiAkdeniz ÜniversitesiTıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. ŞÜKRAN BURÇAK YOLDAŞ ÇELİKTEN
- Lipopolisakkaritle oluşturulan nöroinflamasyon modelinde pro-inflamatuar sitokinlerin ve yolaklarının glia limitans üzerine etkileri
The effects of lipopolysaccharide induced pro-inflammatory cytokines and their pathways on glia limitans in mice neuroinflammation model
İLKAN TATAR
Doktora
Türkçe
2019
NörolojiHacettepe ÜniversitesiNörolojik ve Psikiyatrik Temel Bilimler Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MÜGE YEMİŞCİ ÖZKAN
PROF. DR. YASEMİN ÖZDEMİR
- İnfertil kadın hastalarda serum TNF-alfa düzeyinin normal popülasyona göre değerlendirilmesi
Evaluation of serum TNF-alpha levels in infertile women compared to the normal population
HANDE MEMİŞ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2024
Kadın Hastalıkları ve DoğumYozgat Bozok ÜniversitesiKadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
DR. ÖĞR. ÜYESİ MUSTAFA BAKIRCI
- İnsan eritrolösemi hücrelerinde tümör nekrozis faktör alfa (TNF α)'nın muskarinik reseptör m3 ekspresyonu, interlökin-8 (CXCl8) ve asetilkolin (ACH) salınımındaki rolü üzerine çalışmalar
Studies on the role of tumor necrosis factor alpha (TNF α) on the expression of M3 muscarinic receptor, release of i̇nterleukin-8 (CXCL8) and acethylcholine (ACH) in human erythroleukemia cells
ZEHRA KANLI
Yüksek Lisans
İngilizce
2016
BiyofizikMarmara ÜniversitesiBiyofizik Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. HÜLYA CABADAK
- Pediatrik obezitede melanokortin 4 reseptör geni,plazminojen aktivatör inhibitör 1 geni (-675 4g/5g), tümör nekrozis faktör alpha (-308 g/a), yağ asiti bağlama proteini -87 T/C ve interlökin -6 (-174 G/C) gen değişimlerinin önemi ve siRNA yaklaşım ile fonksiyon tayini
Melanocortin 4 receptor gene, plasminogen activator inhibitor - 1 gene (-675 4g/5g), tumor necrosis factor alpha (-308 g/a) , interleukin -6 (-174 G/C) and fatty acid binding protein -87 T/C gene interactions in pediatric obesity
FATMA DUYGU ÖZEL DEMİRALP
Doktora
Türkçe
2006
BiyoteknolojiAnkara ÜniversitesiTemel Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. NEJAT AKAR