Betahistin dihidroklorürün transdermal amaçlı farklı tipteki formülasyonlarının hazırlanması ve ın vitro- ın vivo değerlendirilmesi
Preparation and in vitro- in vivo evaluation of different transdermal formulations of betahistin dihydrochloride
- Tez No: 365115
- Danışmanlar: PROF. BETÜL DORTUNÇ
- Tez Türü: Doktora
- Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Polimer Bilim ve Teknolojisi, Pharmacy and Pharmacology, Polymer Science and Technology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2013
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Marmara Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 275
Özet
Betahistin, vestibüler hastalıkların semptomatik tedavisinde çok yaygın olarak kullanılan bir etkin maddedir. Vertebrobaziler arteriyel sistemde kan akışını artırır, iç kulakta, koklear ve vestibüler sistemlerde mikrodolaşımı düzenler ve yaşlı hastalarda zihinsel fonksiyonları önemli ölçüde geliştirir. Ménière hastalığı gibi periferal dolaşım bozukluklarının eşlik ettiği hastalıklarda, baş dönmesi ve kulak çınlaması gibi durumların sıklığını azaltmada betahistin kullanılmaktadır. İlacın yarı ömrü kısadır ve hızlı eliminasyona bağlı olarak günde üç defa alınması gerekir. Peptik ülser öyküsü olan hastalarda ilacın kontrendike olması, sık alma zorluğu gibi nedenler oral yol dışında başka bir yol arayışını gerektirmektedir. Bu çalışmada betahistinin matriks tipi transdermal sistem formülasyonları hazırlanmıştır. İlacın kontrollü salım sistemi şeklinde verilmesi ile doz aralığı genişleyeceğinden hasta uyuncu artacaktır. Verilecek olan etkin madde miktarının azalmasıyla birlikte yan etkiler de azalacak, fazla ilaç yüklenmesi önlenecektir. Ayrıca, hasta istediği zaman ya da beklenmeyen bir etki görüldüğünde sistemi kolaylıkla deriden uzaklaştırabilecektir. Formülasyonların hazırlanmasında kontrollü ilaç salım sistemlerinin hazırlanmasında yaygın olarak kullanılan Eudragit RL 100 ve Eudragit RS 100 polimerleri kullanılmıştır. Bu iki polimerin farklı oranda karışımları kullanılarak formülasyonlar hazırlanmış ve uygun esneklik kazandıracak plastifiyan seçilerek oranı optimize edilmiştir. Hazırlanan formülasyonlardan betahistinin salım hızı tayini ve insan derisinden ex vivo penetrasyon değerlendirmeleri yapılmıştır. Çalışmanın bir sonraki aşaması ise Wistar sıçanlar ile yapılan in vivo çalışmalardır. İlacın kan konsantrasyonları değerlendirilmiş ve transdermal formülasyonlar ile ilacın en az 12 saat boyunca kanda izlenebildiği sonucuna varılmıştır.
Özet (Çeviri)
Betahisine is very extensively used in the symptomatic treatment of vestibular disorders. It increases blood flow in the vertebrobasilar arterial system, improves microcirculation of the internal auditory, cochlear and vestibular systems and significantly improves mental function in elderly patients. Betahistin has been used in the treatment of diseases accompanied by impaired peripheral circulation, e.g. Méniѐre's syndrome, to reduce the frequency of episodes of vertigo and tinnitus. The drug has a short half-life and should be taken three times daily due to the rapid elimination. Because of the contraindication in patients with peptic ulcer history and the difficulty of frequently dosing requires administration ways other than the oral route. In the study, matrix transdermal system formulations of betahistine were prepared. When the drug is given as controlled release system, dosing time interval will be extended, so the patient compliance will be improved. As the dose amount given to the patient is reduced, adverse effects will be seen less and high amount dose loading will be prevented. Besides, the patient can remove the patch easily in case of an adverse effect or whenever he wants. To prepare the formulations, Eudragit RL 100 and Eudragit RS 100 polymers were preferred which are widely used in controlled release dosage forms. Formulations were prepared using different ratios of these two polymers and a suitable plasticizer and its ratios were optimized. Drug release tests and then, ex-vivo penetration studies from excised human skin were evaluated. The next step of the study is the in-vivo studies which was carried out with Wistar rats. The blood concentrations of the drug were evaluated and as a conclusion, betahistine could be seen at least 12 hours in the blood with transdermal formulations.
Benzer Tezler
- Investigation of voltammetric behavior of betahistine
Betahistinin voltammetrik davranışının incelenmesi
AYŞE ÖZDEN ÇIRAGÖZ
- Deneysel hayvan modelinde gentamisine bağlı gelişen kokletoksik etkiyi önlemede ginkgo biloba ve betahistin dihidroklorür'ün rolünün otoakustik emisyonla araştırılması
Role of ginkgo biloba and betahistine dihydrochloride in prevention of gentamicin-induced cochleotoxicity in an experimental model using otoacoustic emission.
FATMA AKYÜREK
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2009
Kulak Burun ve BoğazAbant İzzet Baysal ÜniversitesiKulak Burun Boğaz ve Baş-Boyun Cerrahisi Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. SERAP KÖYBAŞI ŞANAL
YRD. DOÇ. DR. AHMET EMRE SÜSLÜ
- Betahistin ve sinnarizinin subjektif tinnituslu hastalardaki etkinliğinin odyolojik ve subjektif olarak değerlendirilmesi
Başlık çevirisi yok
HANİFE TURAN
Yüksek Lisans
Türkçe
2016
Kulak Burun ve BoğazMersin ÜniversitesiKulak Burun Boğaz Ana Bilim Dalı
PROF. DR. KEMAL GÖRÜR
- Subjektif tinnitusta betahistin ve ozon tedavilerinin etkinliklerinin değerlendirilmesi
Assesment of effectivness of betahistine and ozone treatments in subjective tinnitus
ONUR SÖNMEZ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2010
Kulak Burun ve BoğazErciyes ÜniversitesiKulak Burun Boğaz Ana Bilim Dalı
PROF. İSMAİL KÜLAHLI
- Altmışbeş yaş üzeri hastalarda dizziness klinik ve etyolojisi
Clinical and etiology of dizziness in patients over 65 years
DERYA TAKTAKOĞLU
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2016
NörolojiÇukurova ÜniversitesiNöroloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ŞEBNEM BIÇAKCI
