Geri Dön

Alzheimer hastalarında PSEN1 geni mutasyon taraması ve apoe genotiplendirmesi

Screening for mutations in PSEN1 gene and apoe genotyping in alzheimer patients

  1. Tez No: 365478
  2. Yazar: TUĞÇE KARADUMAN
  3. Danışmanlar: PROF. DR. HATİCE MERGEN
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyoloji, Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Alzheimer Hastalığı, genetik polimorfizm, mutasyon, PZR-RFLP, DNA dizi analizi, PSEN1, APOE, Alzheimer's Disease, genetic polymorphism, mutation, PCR-RFLP, DNA sequence analysis, PSEN1, APOE
  7. Yıl: 2014
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Hacettepe Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 138

Özet

Demans, hatırlama, düşünme ve akıl yürütme becerisinde zamanla artan kayıp demektir. Yaşlı populasyonda en sık görülen demans nedeni olan Alzheimer Hastalığı (AH), yüksek sıklıkla genetik ve çevresel faktörlerin etkileşimi sonucu ortaya çıkan nörodejeneratif bir hastalıktır. Daha nadir görülen erken başlangıçlı AH (EBAH), otozomal dominant Mendelyen geçişle belirlenen basit nedensellik gösterir. Hastalığın en sık görülen biçimi olan sporadik geç başlangıçlı AH (GBAH) ise multifaktöriyeldir, bu nedenle kompleks bir nedenselliğe sahiptir. Presenilin-1 (PSEN1) geninde yanlış anlamlı mutasyonların varlığı, EBAH olgularında agresif ilerlemeden sorumludur. Ailesel EBAH sürecine yaptığı katkıların dışında PSEN1 proteininin, GBAH olgularının büyük çoğunluğunda rolü olup olmadığı açık değildir. Yapılan çalışmalar, PSEN1 proteininin yer aldığı bu biyolojik yolağın oldukça önemli olduğunu ve bu yolaktaki bozuklukların GBAH patogenezine katkıda bulunabileceğini düşündürmektedir. GBAH'da gen mutasyonlarının mutlak belirleyiciliği yerine gen polimorfizmlerinin risk oluşturulması söz konusudur. Özellikle genom çapında ilişkilendirme çalışmalarının yaygınlaşması sonrasında çok sayıda risk geni belirlenmişse de, bunların hiçbiri GBAH için bulunan ilk risk geni olan Apolipoprotein-E (APOE)'de yer alan polimorfizmin sunduğu risk düzeyine yaklaşamamıştır. Bu çalışma kapsamında, Alzheimer tanısı almış 30 hasta bireyde, PSEN1 geni kodlayıcı bölgeleri DNA dizi analizi ile taranmıştır. Ayrıca hasta grubu ile demans öyküsü bulunmayan 40 kontrol bireyde APOE ε2, ε3 ve ε4 polimorfizmlerinin genotip ve alel frekansları belirlenmiştir. Hasta grubunda PSEN1 geni kodlayıcı bölgelerinin DNA dizi analizi sonucunda herhangi bir mutasyona rastlanmamış, yalnızca PSEN1 intron 8 bölgesinde rs165932 (G/T) polimorfizm varlığı belirlenmiştir. Polimorfizmin hastalıkla ilişkisini değerlendirmek üzere bu bölge sağlıklı kontrol bireylerde de DNA dizi analizi yöntemiyle incelenmiştir; ancak hasta ve kontrol gruplarında rs165932 (G/T) polimorfizmine ilişkin genotip ve alel frekansları dağılımı açısından farklılık gözlenememiştir (p>0.05). Çalışmamızda ε3/ε3 genotip frekansı kontrol grubunda, ε3/ε4 genotip frekansı ise hasta grubunda anlamlı düzeyde yüksek bulunmuştur (p0.05). Sonuç olarak, çalışmamız kapsamında, Alzheimer Hastalığı ile APOE ε4 aleli arasında güçlü bir bağlantı varken, PSEN1 geni rs165932 (G/T) polimorfizmi ile hastalık patogenezi arasında bir ilişki olmadığı belirlenmiştir.

Özet (Çeviri)

Dementia means that the increasing losses of anamnesis, thinking and judgment skills with the passing of time. Alzheimer's Disease (AD) which is the most common dementia reason in elderly population, is a neurodegenerative disease and mostly appears as a combination of genetic and environmental factors. Early onset familial Alzheimer's Disease (EOAD) is rare and shows autosomal dominant Mendelian inheritance. The most common form of Alzheimer's Disease is late onset sporadic Alzheimer's Disease (LOAD) which is multifactorial, so it is more complex. The presence of missense mutations in PSEN1 gene is responsible for agressive progression of early onset familial Alzheimer's Disease. It is not clear that the role of PSEN1 on the most of LOAD case except the contributions to familial EOAD. Recent studies show that the biological pathway in which PSEN1 play role is quite important and defects in this pathway could contribute to LOAD pathogenesis. Instead of absolute determination of the disease by the gene mutations as in EOAD, gene polymorphisms present risk for the development of disease in LOAD. Although a large number of risk genes have already been shown for LOAD, particularly after the multiplication of genome-wide association studies (GWAS), none of them can approach the risk presented by the polymorphism of the apolipoprotein E gene (APOE), the first risk gene found for LOAD. In this study, PSEN1 gene coding regions were screened by using DNA sequence analysis in 30 patients with Alzheimer's Disease. Additionally, genotype and allele frequencies ε2, ε3 and ε4 polymorphisms of APOE gene were determineted in patient group and 40 controls without dementia story. As a result of DNA sequence analysis any mutations have not been found in PSEN1 gene encoding regions in patient group but rs165932 (G/T) polymorphism was found in PSEN1 intron 8. To assess the relationship between this polymorphism and AD, this region were screened by DNA sequence analysis in the control group, but there is no significant differences in rs165932 (G/T) polymorphism's genotype and allele frequencies between control group and patients (p>0.05). In our study, the results showed that ε3/ε3 genotype frequency significantly higher in the control group and ε3/ε4 genotype frequency significantly higher in patient group (p0.05). Consequently, in our study, while there was a strong association between Alzheimer's Disease and APOE ε4 allele, there was no relation between PSEN1 gene rs165932 (G/T) polymorphism and disease pathogenesis.

Benzer Tezler

  1. Erken başlangıçlı Alzheimer hastalarında APP, PSEN1 ve PSEN2 gen mutasyonlarının fenotip-genotip korelasyonunun araştırılması

    Investigation of phenotype-genotype correlation in APP, PSEN1 and PSEN2 in early onset Alzheimer's patients

    NADİDE CEMRE RANDA

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    GenetikDokuz Eylül Üniversitesi

    Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AYFER ÜLGENALP

    DOÇ. DR. ELÇİN BORA

  2. Geç ve erken başlangıçlı alzheimer hastalığında rol oynayan miRNAların incelenmesi.

    Investigation of miRNAs involved in early and late onset alzheimer disease

    ZEYNEP GAMZE GÜVEN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    Genetikİstanbul Üniversitesi

    Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NİHAN ÜNALTUNA

  3. Alzheimer hastalarında genomik değişimlerin prognoza etkilerinin araştırılması

    The effects of genomic variations to prognose in alzheimer's patients

    ÖZLEM ÖZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    GenetikDokuz Eylül Üniversitesi

    Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AYFER ÜLGENALP

  4. Expressions of some miRNAs in Alzheimer patients and investigation of polymorphisms in genes involved in the miRNA formation pathway

    Alzheimer hastalarında bazı mikroRNA'ların ifadeleri ve oluşum yolağında rol oynayan genlerin polimorfizmlerinin araştırılması

    ŞENAY GÖRÜCÜ YILMAZ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    Tıbbi BiyolojiMersin Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. M. EMİN ERDAL

  5. Erken ve geç başlangıçlı Alzheimer vakalarında erken tanıya yönelik genetik Alzheimer yatkınlık paneli hazırlanması

    Başlık çevirisi yok

    GÖKHAN BORA

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    GenetikÜsküdar Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SEVİM IŞIK