Flavopiridolün glioblastoma hücre hatları üzerindeki antiproliferatif etkisi
Flavopiridol's antiproliferative effects in glioblastoma cell lines
- Tez No: 375058
- Danışmanlar: PROF. ABDULLAH EKMEKÇİ
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Moleküler Tıp, Onkoloji, Tıbbi Biyoloji, Molecular Medicine, Oncology, Medical Biology
- Anahtar Kelimeler: U118MG, U87MG, T98G, Glioblastoma multiforme, Flavopiridol, U118MG, U87MG, T98G, Glioblastoma multiforme, Flavopiridol
- Yıl: 2012
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Gazi Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 102
Özet
Flavopiridolün Glioblastoma Hücre Hatları Üzerindeki Antiproliferatif EtkisiGenellikle glioblastoma multiform, cerrahi operasyon, radyoterapi ve sistematik kemoterapi ile tedavi edilmesine rağmen tedaviye cevap vermeyen ve hasta sağ-kalım süresi ortalama 12-16 ay arasında değişmektedir. Glioblastoma oluşumunu üç önemli hücre döngüsü yolaklarının düzensiz çalışmasıyla ilişkilendirebiliriz: P16INK4A-SiklinD1-CDK4-pRb ve p14ARF-MDM2?p53 tümör baskılayıcı yolakları ve EGFR-Akt-PI3K proliferasyon yolağı. Bunlara ek olarak, Glioblastoma hastalarında, mutasyonu en sık görülen genler p53, EGFR, PTEN ve CDKN2A` dır.Amacımız, bir fosfokinaz inhibitörü olan ve özellikle siklin bağımlı kinazları inhibe eden Flavopiridolün farklı mutasyonlara sahip U87MG, U118MG ve T98G glioblastoma hücre hatların üzerindeki etkisini incelemektir. Bulgularımıza göre Flavopiridol, glioblastoma hücrelerinde Rb ve p53 tümör baskılayıcı yollarını da kullanarak apoptozu indüklemekte ancak kaspaz-3/7 aktivitesinde bir değişiklik meydana gelmemektedir. Flavopiridol uygulanan glioblastoma hücrelerinde Bcl-2 ailesi üyesi olan Bax ve Bim pro-apoptotik proteinlerin ifadesinin arttığı gözlenmiştir. Hücrelere, Flavopiridol uygulanmasıyla Siklin D1, c-myc, p53 protein seviyelerinde azalma, p27Kip1 seviyesindeki artış hücrenin G1/S evresinde duraklamasına neden olmaktadır. Ayrıca Flavopiridol genellikle p-Akt protein seviyelerini azaltarak hücrelerin proliferasyonunu azaltmaktadır.Çalışmamız bulgularına göre, Flavopiridol farklı genetik özelliklere sahip glioblastoma hücre hatlarında kaspaz-3/7 aktivitesi, Bim ve Bax proteinlerinden bağımsız olarak apoptozu indükler. Bununla birlikte hücre proliferasyon ve immortalizasyon inhibisyonunda rol alan çeşitli proteinlerin ifadesini etkilemektedir.
Özet (Çeviri)
Flavopiridol?s Antiproliferative Effects in Glioblastoma Cell LinesGlioblastoma multiforme is largely refractory to operation, radiation and chemotherapy therapies in use today, in part, accounting for the survivals of affected patients between 12 to 16 mounths generally . GBM associated mostly with deregulation of the three major cell cycle pathways: P16INK4A-SiklinD1-CDK4-pRb ve p14ARF-MDM2?p53 tumor suppressor pathways and EGFR-Akt-PI3K proliferation pathway. The most frequently altered genes in GBM are p53, EGFR, PTEN and CDKN2A.Our aim is to investigate of the effect of Flavopiridol, a CDK and spesific phosphokinase inhibitor, on glioblastoma cell lines having different genetic profiles: U87MG, U118MG and T98G. According to our findings, via Rb and p53 tumor suppressor pathways, Flavopiridol induced apoptosis in all cell lines through but a caspase-3/7 independent mechanism. Flavopiridol treatment did not induce expression of Bax and Bim pro-apoptotic proteins that are members of Bcl-2 family in glioblastoma cells. Down-regulation of the cyclin D1, c-myc, p53 proteins activities, up-regulation of the protein p27Kip1 activity and G1/S cell cycle arrest were seen respectively after Flavopiridol treatment. Additionally, Flavopiridol diminished p-Akt protein levels generally that induce inhibition of proliferation.The present study demonstrated that Flavopiridol, induces apoptosis independent of caspase-3/7 activation, Bim and Bax pro-apoptotic proteins. Additionally, it leads to the expression changes of various proteins that inhibits proliferation and eternity in glioblastoma cell lines which have different genetic alteretions.
Benzer Tezler
- Izositrat dehidrogenaz (IDH) geninde mutasyon taşıyan ve taşımayan glioblastoma hücrelerinde flavopiridolün endoplazmik retikulum stresine etkisinin araştırılması
Investigation of the effect of flavopiridol on endoplasmic reticulum stress in glioblastoma cells with and without mutation in the isocitrate dehydrogenase (IDH) gene
AHSEN GÜLER
Yüksek Lisans
Türkçe
2021
Tıbbi BiyolojiErciyes ÜniversitesiTıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. ZÜHAL HAMURCU
- MDA-MB-231 meme kanseri hücre hattında flavopiridolün endoplazmik retikulum stresi bağlantılı apopitoza etkisinin araştırılması
Investigation of the effects of flavopiridol on endoplasmic reticulum stress-connected apopitosis in the breast cancer of MDA-MB-231
EMEL ÖZTÜRK
Doktora
Türkçe
2020
Histoloji ve EmbriyolojiErciyes ÜniversitesiHistoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. BİRKAN YAKAN
DOÇ. DR. ZÜHAL HAMURCU
- B16F10 malign melanoma hücrelerinde flavopiridol ve oksaliplatin'in ve bu hücrelerin aktarıldığı C57Bl6 farelerinde flavopiridol'ün apoptoz sinyal yolağına etkileri
The apoptotic effects of flavopiridol combined with oxaliplatin on B16F10 malignant melanoma cells and in vivo effects of alone on B16F10 inoculated C57Bl6 mice
ÖZLEM GÖKÇE
Yüksek Lisans
Türkçe
2012
Tıbbi BiyolojiGazi ÜniversitesiTıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ABDULLAH EKMEKÇİ
- Doksorubisin ve flavopiridol kombinasyonunun meme kanser hücrelerinde FOXM1/RAS/MAPK VE NFkB sinyal yolağına etkisi
Effect of doxorubicin and flavopiridol combination on FOXM1/RAS/MAPK VE NFkB signal pathway in breast cancer cells
İREM METİN
Yüksek Lisans
Türkçe
2023
Moleküler TıpErciyes ÜniversitesiMoleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ZÜHAL HAMURCU
- Flavopiridol'ün pankreas kanseri hücrelerinde anti-proliferatif etkilerinin değerlendirilmesi
Evaluation of the anti-proliferative effects of flavopiridol in pancreatic cancer cells
ERGİN TURANTEPE
Doktora
Türkçe
2024
Tıbbi BiyolojiSüleyman Demirel ÜniversitesiTıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. NİLGÜN GÜRBÜZ