22q11.2 delesyon sendromu fenotipinin oluşmasında TBX1 mutasyonunun rolü

Benzer Tezler

1. Tez No

   437540

   22Q11.2 delesyon sendromlu hastaların klinik ve moleküler değerlendirmesi ve genotip–fenotip korelasyonunun araştırılması

   Clinical and molecular aspects of 22q11.2 deletion syndrome and analysis of genotype–phenotype correlations

   TUĞBA ALARCON MARTINEZ

   Tıpta Uzmanlık

   

   Türkçe

   2016

   GenetikHacettepe Üniversitesi

   Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

   PROF. DR. GÜLEN EDA ÜTİNE

2. Tez No

   807717

   The effect of stress, FKBP5 gene methylation and immune factors on psychiatric phenotypes of patients with 22q11.2DS

   22q11.2 delesyon sendromlu hastalarda psikiyatrik fenotip üzerinde stres, FKBP5 gen metilasyonu ve immün faktörlerin etkisi

   BÜŞRA İZGİ AĞCA

   Doktora

   

   İngilizce

   2023

   GenetikKoç Üniversitesi

   Sinir Bilimi Ana Bilim Dalı

   DOÇ. DR. HALE YAPICI ESER

3. Tez No

   616131

   Kromozom 22Q11.2 delesyon sendromlu hastaların klinik ve immunofenotipik özelliklerinin değerlendirilmesi

   Evaluation of the clinical and immunophenotypic properties of patients with chromosome 22Q11.2 delesion syndrome

   GÖZDE ÖZKAN

   Tıpta Uzmanlık

   

   Türkçe

   2020

   Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri Üniversitesi

   Çocuk Sağlığı ve Eğitimi Ana Bilim Dalı

   DOÇ. DR. CANER AYTEKİN

4. Tez No

   175304

   Doğumsal kalp hastalıklarında 22q11.2 delesyon sendromu sıklığı ve tanı için yardımcı klinik kriterler

   Frequency of 22q11.2 deletion in congenital heart defects and clinical facilating criteria for diagnosis

   GÖKÇE CELEP

   Tıpta Uzmanlık

   

   Türkçe

   2007

   Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıOndokuz Mayıs Üniversitesi

   Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

   PROF.DR. GÖNÜL OĞUR

5. Tez No

   662207

   Prenatal dönemde kardiyak anomali saptanan hastaların genetik hastalıklar açısından postnatal değerlendirilmesi

   Postnatal evaluation of patients with cardiac anomalies during prenatal period in terms of genetic diseases

   GÜLCAN YILBAŞ KARA

   Tıpta Uzmanlık

   

   Türkçe

   2021

   GenetikHacettepe Üniversitesi

   Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

   PROF. DR. GÜLEN EDA ÜTİNE