Geri Dön

Bilateral doğumsal sensörinöral işitme kaybı olan hastalarda retinanın yapı ve işlevselliğindeki farklılıklarının incelenmesi

Invastigation of retinal structural and functional differences in patients with bilateral congenital sensorineural hearing loss

  1. Tez No: 391044
  2. Yazar: MEHMET TALAY KÖYLÜ
  3. Danışmanlar: PROF. DR. GÜNGÖR SOBACI
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Göz Hastalıkları, Eye Diseases
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2013
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: GATA
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Göz Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 119

Özet

Çalışmamızda, bilateral doğumsal sensörinöral işitme kayıplı (SNİK) olgularda retina düzleminde nöral plastisite bulunup bulunmadığı ortaya koymayı amaçladık.Bunun için yaş dağılımları benzer olan tamamı kızlardan oluşan iki grubu geriye dönük karşılaştırılmalı olarak inceledik. Bu maksatla, optik koherens tomografi (OKT) aracılı retina sinir lifi kalınlığı (RSLK) ve santral maküla kalınlığı (SMK), santral ve periferik görme alanı, görme keskinliği, kontrast duyarlılık, stereokeskinlik, renk görme, dominant göz ve elektroretinografi (ERG) değişkenlerini kullandık. Haziran 2013 tarihi öncesi Gülhane Askeri Tıp Akademisi (GATA) Göz Hastalıkları Polikliniği?nde muayenesi tamamlanan `Kemal Yurtbilir Özel Eğitim Meslek Lisesi? öğrencisi 78 olgunun ve `GATA Hemşirelik Yüksek Okulu? öğrencisi 77 olgunun dosya kayıtları tam olanlarını geriye dönük ve gruplar arası karşılaştırmalı olarak inceledik. SNİK grubunda konrol grubuna göre her iki göz nazal kadran RSLK anlamlı olarak yüksek iken (sağ p=0.015, sol p=0.05), her iki göz alt temporal kadranda anlamlı olarak düşük (sağ p=0.005, sol p=0.021) bulduk. SNİK grubunda kontrol grubuna göre sol göz dominantlık oranı anlamlı olarak yüksek (p=0.023) idi. Diğer yapısal ve fonksiyonel değerlendirmeler gruplar arasında anlamlı farklılık (p>0.05) göstermedi. Serimizde SNİK?lı olgularda Usher sendromu sıklığı (%10.25) dünya geneline göre yüksek bulundu. SNİK?li olguların retinasındaki sektöryel yapısal farklılıklar sağırlarda nöral plastisitenin alt görme yollarında, retina ve optik sinirde başladığını göstermektedir.Bununla birlikte, diğer yapısal ve işlevsel değişkenlerin normal sınırlar içinde kalması, bu olgularda gerçekte görsel yeteneklerin sağlamlardakinden farklı olmadığını; ancak, çevresel görmeye olan gereksinimlerine yönelik olarak, tamamlayıcı ve seçici mekanizmalar ile retina düzleminde yapısal sektöryel değişimler gerçekleştiğini düşündürmektedir.Çalışmamızda 2 (%2.56) olguda Wardenburg sendromu, 8 (%10.25) olguda Usher Sendromu saptanmıştır. SNİK olgularımızda Usher sendromu oranının kaynakçadakilerden yüksekliği sebebiyle ülkemizde doğumsal sağırlık olgularının yaşamın ilk yıllarında niktalopi yönünden incelenmesi gerektiği anlaşılmaktadır.

Özet (Çeviri)

In this study, we aimed to determine whether neural plasticity is present or notat the level of retinain patients with bilateral congenital sensorineural hearing loss (SNHL). We compared two groups consisted of only girls with similiar age distribution retrospectively. For his purpose, we used parameters of optical coherence tomography (OCT) for retinal nevre fibre layer (RNFL) thickness and central macular thickness, central/peripheral visual field, visual acuity, contrast sensitivity, stereoacuity, color vision, eye dominance, electroretinography (ERG).The complete ophthalmic examination records of 78 cases with SNHL from `Kemal Yurtbilir Disabled Education Vocational School? and 77 healthysubjects from `GATA Nursing High School? before June 2013 in Gulhane Military Medical Academy Ophthalmology Department were evaluated with inter-group comparisons retrospectively. While RNFL thickness of nasal quadrant in both eyes was significantly higher in SNHL group than control group (right p=0.015, left p=0.05), RNFL thickness of infero-temporal quadrant in both eyes was significantly lower in SNHL group than control group (right p=0.005, left p=0.021).The frequency of left eye dominancy was significantly higher in SNHL group than control group (p=0.023). Other structural and functional evaluations revealed no significant differences (p>0.05) between groups. The frequency of Usher syndrome in our study was higher (10.25%) thanthose in the current literature.The sectorial structural differences in retina of patients with SNHL indicates that neural plasticity starts at the level of proximal visual pathways, retina and optic nerve, in deaf.On the other hand normal resultsof other structural and functional evaluations show that visual abilities of SNHL cases don?t differ from healty subjects.Sectorial and structural changes in retinal planesuggests compensatory and selective mechanisms for requirement of enviromental vision. We found Waardenburg syndrome in 2 cases (%2.56) and Usher syndrome in 8 cases (%10.25).As the frequency of Usher syndrome in our study groupwas higher than the figures of current literature, congenital SNHL cases should be examined for presence of nyctalopia in the first years of life.

Benzer Tezler

  1. Biyotinidaz eksikliği tanılı hastaların klinik, laboratuvar bulguları ile uzun dönem izlem sonuçlarının değerlendirilmesi

    Evaluation of clinical and laboratory findings and LONG-TERM follow-up results of patients diagnosed with biotinidase deficiency

    AGSHIN RZAYEV

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıklarıİstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşa

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. AYŞE ÇİĞDEM AKTUĞLU ZEYBEK

  2. Çok düşük doğum ağırlıklı bebeklerde işitme kaybı sıklığı ve risk faktörleri

    Hearing loss frequency and risk factors i̇n very low birth weight infant

    SEVGİ VURUCU

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2014

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıOndokuz Mayıs Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı Bölümü

    PROF. DR. HASİBE CANAN AYGÜN

  3. İnfantil koliğin klinik özellikleri ve seyri bilateral doğumsal sağırlığı olan bebeklerde farklı mı?

    Clinical features and progress of infantile colic,is there a difference for the babies with bilateral congenital deafness?

    BANU AYKUT

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2012

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıOndokuz Mayıs Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı Bölümü

    DOÇ. DR. ÖMER FARUK AYDIN

  4. Bilateral yarık dudak onarımında kullanılan Türk lalesi metod ile Mulliken metodun kontrol grubu ile fotogram antropometrik karşılaştırılması

    Photogram anthropometric comparison of two bilateral cleft lip treatment techniques with control group: Turkish tulip and Mulliken techniques

    LÜTFİ TEKEŞ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    Plastik ve Rekonstrüktif CerrahiYüzüncü Yıl Üniversitesi

    Plastik Rekonstrüktif ve Estetik Cerrahi Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. BEKİR ATİK

  5. Doğumsal tek ya da çift taraflı vas deferens yokluğu olan erkek infertil kişilerde azoospermi faktör ve kistik fibrozis gen mutasyonlarının incelenmesi

    The analyze of azoospermia factor and cystic fibrosis gene mutations in male infertile individuals with congenital unilateral or bilateral vas deferens agenesis

    MÜGE GÜLCİHAN ÖNAL

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2008

    GenetikErciyes Üniversitesi

    Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. YUSUF ÖZKUL