Talasemi major, intermedia ve orak hücre hastalarında biyokimyasal kemik belirteçleri, kemik dansitometrisi ve bunların demir birikimi ile korelasyonu arasındaki ilişki
The correlation between biochemical bone markers, bone dansitometry and iron accumulationn in patients with thalassemia major, intermedia and sickle cell disease
- Tez No: 408481
- Danışmanlar: PROF. DR. İSMAİL FİKRİ BAŞLAMIŞLI
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Hematoloji, Hematology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2015
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Çukurova Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 90
Özet
Amaç:Çalışmanın amacı Ç.Ü.T.F Hematoloji polikliniğinde takip edilen talasemi major,intermedia ve orak hücrehastalarında biyokimyasal kemik belirteçleri ve kemik dansitometrisi arasındaki ilişkinin belirlenmesidir. Gereç ve Yöntem:Bu çalışmada Ç.Ü.T.F hematoloji polikliniğinde takip edilen 102 talasemi major,intermedia ve orak hücre hastası prospektif olarak incelenmiştir.Hastalardan biyokimyasal kemik belirteçleri olarak kalsiyum, fosfor, alkalen fosfataz,Dvitamini,parathormon ve ferritin bakıldı.Çekilen kemik dansitometrileri ile ilişkileri karşılaştırıldı.Verilerin değerlendirilmesinde SPSS 20.0 (SPSS Inc.Chicago,III,USA) paket programı kullanıldı. Bulgular:Osteoporoz hemoglobinopatisi olan hastalarda normal populasyona göre oldukça sık bulunmuştur.Talasemi major,intermedia ve orak hücre hastalarında D vitamini düzeyleri oldukça düşük bulunmuştur.D vitamini düşüklüğü ve ferritin yüksekliği DEXA skorlarındaki gerileme ile istatiksel olarak anlamlı bulunmuştur.Özellikle ağır D vitamini eksikliğinde DEXA skorlarındaki gerileme daha barizdir. Sonuç:Talasemi major,intermedia ve orak hücre hastalarının erken yaşlarda kemik dansitometrisi ile taramaları yapılmalı,kemik parametreleri incelenmelidir.Uygun D vitamini replasmanı ve ferritin düzeylerinin normal aralığa çekilmeye çalışılması osteporoza bağlı morbiditeyi azaltacaktır.
Özet (Çeviri)
Objective: The purpose of this study, to determine the relationship between bone dansitometry and biochemical bone markers in thallasemia major, intermedia and sickle cell anemia patients who have been followed by C.U.T.F Hematology Clinic Materials and methods: We studied prospectively 102 thallasemia major, intermedia and sickle cell anemia patients who have been followed by C.U.T.F Hematology Clinic, in this study. As a biochemical bone marker we tested calcium , phosphorus, alcalene phosphatase ,parathormon ,ferritin and D vitamine values. This biochemical bone marker values were compared with bone dansitometry results. SPSS 20.0( SPSS Inc.Chicago,III, USA) packet programme was used for evaluating the results. Findings: Osteoporosis was found frequently at patients who have hemoglobinopathy. Also D vitamine values were obtained significantly lower levels at patients. It is significantly obtained that there is a relationship between low vitamin D, high ferritin levels and DEXA score decreasing. Especially, severe D vitamine deficincy with DEXA score decreasing is more evident. Result: Researching with bone dansitometry and biochemical bone markers at younger ages is important between thallasemia major, intermedia and sickle cell anemia patients. Replacing sufficient D vitamine and maintaining ferritin levels to normal range will reduce the morbidity of osteoporosis.
Benzer Tezler
- Talasemi ve orak hücre anemili hastalarda aşırı demir yükünün organ disfonksiyonları üzerine etkisinin biyokimyasal değerlendirilmesi
Biochemical assessment of iron overload effect on organs dysfunctions in patients with thalassemia and sickle cell anemia
AHMED JASIM MOHAMMED ALMUTTREK
Yüksek Lisans
İngilizce
2022
BiyokimyaÇankırı Karatekin ÜniversitesiKimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ALİ KARAİPEKLİ
- Çocukluk çağı beta talasemi major, beta talasemi intermedia ve orak hücre anemisi hastalarında tedavi sırasında gelişen endokrin komplikasyonların retrospektif değerlendirilmesi
Retrospective evaluation of endocrine complications during treatment in patients with childhood beta thalassemia major, beta thalassemia intermedia and sickle cell anemia
EMRE GÜRBÜZ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2021
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıBursa Uludağ ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ADALET MERAL GÜNEŞ
- ß-Talasemi majör ve ß-Talasemi intermedia olgularında hemostatik ve trombotik profilin tromboelastografi ile değerlendirilmesi
Evalution of hemostatic and trombotic profile in ß-thalassemia major and ß-thalassemia intermedia by using thromboelastography
PINAR KURT
Yüksek Lisans
Türkçe
2009
BiyolojiAkdeniz ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. M. AKİF YEŞİLİPEK
- Beta(ß)-talasemilerde (ß -talasemi major, ß -talasemi intermedia ve ß -talasemi minor) renal fonksiyonların incelenmesi ve serum total antioksidan kapasite ile karşılaştırılması
Analysis and comparison of renal functions and total antioxidant capatity in beta(ß)-thalassemia patients (ß-thalassemia major, ß-thalassemia intermedia and ß-thalassemia minor)
EBRU UZUN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2012
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıPamukkale ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. YASEMİN IŞIK BALCI
- Long-term effect of thalassemia major on health-related quality of life of youth in najaf city
Talasemi majörünün necef şehrindeki gençlerin sağlıkla ilgili yaşam kalitesi üzerindeki uzun vadeli etkisi
AHMED KADHIM SARHAN JABRI
Yüksek Lisans
İngilizce
2023
HemşirelikÇankırı Karatekin ÜniversitesiHemşirelik Ana Bilim Dalı
DR. ÖĞR. ÜYESİ BANU CİHAN ERDOĞAN