Prematür menopoz ve katekol-o-metiltransferaz (comt) gen polimorfizmi arasındaki ilişki
Association between catechol-o-methyltransferase (comt) gene polymorphism and premature menopause
- Tez No: 419729
- Danışmanlar: PROF. DR. NURCAN ARAS ATEŞ
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Tıbbi Biyoloji, Medical Biology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2003
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Mersin Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 73
Özet
Menopoz, ovaryum follikül aktivitesinin kaybı nedeniyle menstruasyonun kalıcı olarak sonlanmasıdır. Prematür menopoz, 40 yaş ya da altındaki bayanlarda menstruasyonun sonlanmasıdır. Prematür menopozun etiyolojisi tam olarak aydınlatılamamıştır ancak olayın temel nedeni ovaryumlardaki folliküllerin tükenmesi sonucu östrojen miktarındaki azalmadır. Katekolöstrojenler (CE), östrojen metabolizmasında ana metabolik yolda rol oynar. Katekol-O-metiltransferaz (COMT), S-adenozilmethionin'deki bir metil grubunun, dopamin, epinefrin ve norepinefrini içeren katekolaminlere transferini katalizler. COMT enzim aktivitesi, yüksek, orta ve düşük aktivite olmak üzere insanda karaciğer ve eritrositlerde genetik olarak polimorfiktir. COMT genindeki 158. pozisyonda G-A transisyonundan kaynaklanan bu polimorfizm, valin aminoasitinin methionin'e substitüsyonu ile sonuçlanır. Bu iki allel, NlaIII restriksiyon enzimi kullanılarak PCR (polimeraz zincir reaksiyonu) ve RFLP(restriksiyon parça uzunluk polimorfizmi) analizleri ile tanımlanabilir. Bu çalışmada, COMT gen polimorfizmi ile prematür menopoz arasındaki ilişkiyi incelemek amaçlandı. PCR-RFLP yöntemi ile 37 prematür menopoz ve 38 menopozlu hastanın genotiplemesi yapıldı. H/H, H/L ve L/L genotiplerinin dağılımı prematür menopoz grubunda sırasıyla %13.5, %67.6 ve %18.9, menopoz grubunda ise %15.8, %73.7 ve %10.5 olarak saptandı. Prematür menopoz ve menopoz grupları arasında COMT-HH, COMT-HL ve COMT-LL genotipleri açısından bir fark saptanmadı (p>0.05 ve β=0.595).
Özet (Çeviri)
Menopause is the permanent cessation of menstruation resulting from the loss of ovarian follicular activity. Premature menopause is defined as the cessation of menstruation at age 40 or under. The etiology of premature menopause is still uncertain although the fundamental reason is known to be ovarian follicul failure that reduced of estrogen level. Catecholestrogens (CE) represent a major metabolic pathway in estrogen metabolism. Catechol-O-Methyltransferase (COMT) catalyzes the transfer of a methyl group from S-adenosylmethionine to catecholamines, including the neurotransmitters dopamine, epinephrine and norepinephrine. The level of COMT enzyme activity is genetically polymorphic in human red blood cells and liver, with a trimodal distribution of low, intermediate, and high levels of activity. This polymorphism is due to a G-A transition at codon 158 of the COMT gene, resulting in a valine-to-methionine substitution. The 2 allels could be identified with a PCR-based restriction fragment length polymorphism analysis using the restriction enzyme NlaIII. In this study we aimed to investigate the effects of COMT genotype on premature menopause. Genotyping of 37 premature menopaused and 38 menopaused patients were carried out using PCR-RFLP method. The distributions of the H/H, H/L nad L/L genotypes were 13.5%, 67.6% and 18.9% respectively, in premature menopaused patients and 15.8%, 73.7% and 10.5% in the menopaused patient. No differences in COMT-HH, COMT-HL and COMT-LL polymorphism was detected between premature menopause and menopause groups (p>0.05 and β=0.595).
Benzer Tezler
- Çukurova bölgesindeki prematür menopoz hastalarında inhibin alfa gen mutasyonunun parça uzunluk polimorfizmi ile saptanması
Mutation analysis of the inhibin alpha gene by restriction fragment lenght polymorphism tecnique in Çukurova region affected by premature menopause
HÜLYA ARIKAN
Yüksek Lisans
Türkçe
2005
Tıbbi BiyolojiÇukurova ÜniversitesiTıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
PROF.DR. ALİ MATUR
- Sistemik lupus eritematozus hastalarında koroner arter hastalığı eski ve yeni risk faktörleri, yüksek sensitiviteli C reaktif protein, serum amiloid A düzeyleri ve endotel disfonksiyonunun araştırılması
Investigation of traditional and new coronary artery disease risk factors, high sensitivity C-reactive protein, serum amyloid A and endothelial dysfunction in systemic lupus erythematosus patients
ÖMER KARADAĞ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2005
RomatolojiHacettepe Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF.DR. MERAL ÇALGÜNERİ
- Doğal menopoz yaşını etkileyen faktörlerin incelenmesi
Study on factors effecting natural menopause age
SEMİHA ÇAVUŞ DAĞDELEN
Yüksek Lisans
Türkçe
2003
HemşirelikKocaeli ÜniversitesiHemşirelik Ana Bilim Dalı
PROF.DR. SEÇİL AKSAYAN
- Prematür ovaryen yetmezlikli hastalarda karyotip değerlendirmesi
Caryotype evolution in patients with premature ovarian failure
ASLI AKDÖNER
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2017
Kadın Hastalıkları ve DoğumDokuz Eylül ÜniversitesiKadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MURAT CELİLOĞLU
- Prematür overyan yetmezlikli (POY) bireylerde FMR1 geni CAG tekrar dizi analizi, kromozomal mikroarray ve multigenetik panel analizi verilerinin değerlendirilmesi ile genetik etiyolojinin retrospektif olarak araştırılması
Retrospective investigation of genetic etiology by evalution of FMR1 gene CAG repeat sequence analysis chromosomal microarray and multigenetic panel analysis data individuals with premature ovarian insuffiency (POY)
ASMAR NAGHIYEVA
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2022
Kadın Hastalıkları ve DoğumGazi ÜniversitesiKadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
PROF. DR. NURAY BOZKURT