Enzim replasman tedavisinde kullanılmak üzere pankretin boncuklarının hazırlanması ve karekterizasyonu
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 419939
- Danışmanlar: DOÇ. DR. NEFİSE ÖZLEN ŞAHİN, DOÇ. DR. SERAP YALIN
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2012
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Mersin Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 89
Özet
ÖZET Bu çalışmada, sindirim enzimlerinden pankreatinin replasman tedavisinde kullanılmak üzere enzim imobilizasyonu sağlayan sodyum aljinat ve poli(vinil alkol)/sodyum aljinat (PVA/Na-Alg)'ın mikroküreleri hazırlanıp karakterize edildi. Boncuk formunda hazırlanan mikroküreler sıvıda olgunlaştırma yöntemi ile baryum klorür ile çapraz bağlanarak hazırlandı. Kullanılan polimerler, etkin madde ve mikrokürelerin ön formülasyon çalışmaları kapsamında ilaç-polimer geçimliliğinin belirlenmesi açısından Fourier transform infrared (FTIR) spektroskopisi ile karakterize edildi. Polarize ve taramalı mikroskopla incelenen mikrokürelerin boncuk formunda küresel tabiatlı yapıda olduğu doğrulandı. Hazırlanan boncuklar, ayrıca partikül çapı, denge şişme değerleri, aşınma oranları, tutuklama değerleri ve salım profilleri ile tanımlandı. Çapraz bağlama süresi ve çapraz bağlayıcı konsantrasyonu arttıkça % tutuklama veriminin azaldığı görüldü. Boncuk çaplarının ise çapraz bağlama süresi ve çapraz bağlama derişimi arttıkça azaldığı gözlendi. Pankreatin salım çalışmaları üç pH değerinde, sırasıyla 1,2; 6,8 ve 7,4'de gerçekleştirildi ve salım ortamının pH değeri arttıkça yüzde yığılmalı salımın arttığı gözlendi. Na-Alg boncuklarından pankreatin salımının ve % tutuklama veriminin ilaç/polimer oranı arttıkça arttığı belirlendi. Bununla birlikte pankreatin salımının PVA/Na-Alg mikrokürelerde ilaç/polimer oranı arttıkça azaldığı ve % tutuklama veriminin ise arttığı gözlendi. Ayrıca mikrokürelerde PVA miktarındaki artış pankreatin salımını azaltırken tutuklama verimini arttırdı. Boncukların hazırlanması ve salım için en iyi koşullar; çapraz bağlayıcı derişimi: 0,1 M BaCl2, ilaç/polimer oranı: 1/1 ve pH:6,8 olarak belirlendi. Bu koşullarda en yüksek salım 2 saat sonunda kütlece % 92.45 olarak bulundu.
Özet (Çeviri)
ABSTRACT In this study, microspheres of sodium alginate (Na-Alg) and poly(vinyl alcohol)/sodium alginate (PVA/Na-Alg) were prepared to immobilize the digestive enzyme, pancreatin, to be used in enzyme replacement therapy. Microspheres were prepared in the form of beads employing the liquid curing method by crosslinking with barium chloride. In pre-formulation studies, active drug substance, polymer, and crosslinking agent used in preparation of micropsheres were characterized for drug-polymer compatibility by Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy. The results of polarized and scanning electron microscopy (SEM) confirmed the spherical, beads type nature of the microspheres. Beads were also characterized by particle diameters, equilibrium swelling values, erosion ratios, entrapment efficiencies and release profiles. It has been observed that percent entrapment efficiency decreased by increasing crosslinking time and increasing crosslinker concentration. Bead diameters decreased by increasing crosslinking time and increasing crosslinker concentration. The release studies were carried out that three pH values 1,2; 6,8 and 7,4, respectively. It was observed that as the pH of the medium increased percentage of cumulative release increased. It has been determined that pancreatin release from Na-Alg beads and percent entrapment efficiency increased by increasing drug/polymer ratio. Additionally, by increasing drug/polymer ratio in PVA/Na-Alg beads, pancreatin release decreased, but percent entrapment efficieny increased. Moreover, increase in PVA content in beads, decreased the pancfreatin release, however, increased the percent entrapment efficiency. Optimum conditions for the preparation and the release of pancreatin from the beads were determined as crosslinker concentration: 0,1 M BaCl2, drug/polymer ratio :l/8 and pH:6.8. The amount of drug released under this conditions was found as % 92.45 by weight at the end of 2 hours.
Benzer Tezler
- Enzim replasman tedavisinde kullanılmak üzere tripsin içeren matriks tipi ilaç taşıyıcı sistemlerin hazırlanması ve karakterizasyonu
Preparation and characterization of trypsin containing matrix type drug delivery systems for enzyme replacement therapy
NAFİZE DİDEM YÜKSEK
Yüksek Lisans
Türkçe
2018
BiyoteknolojiMersin ÜniversitesiBiyoteknoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. NEFİSE ÖZLEN ŞAHİN
- Yoğun bakım ünitesinde akut böbrek hastalığı tanısı olan olgularda hemodiyaliz tedavisinin mortaliteye etkisi
The effect of hemodialysis treatment on mortality in patients with acute renal disease in intensive care unit
ESRA DENİZ KAHVECİOĞLU
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2019
NefrolojiZonguldak Bülent Ecevit Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. YASİN ÖZTÜRK
- Perianal fistül modeli oluşturulan sıçanlarda lavanta yağı emdirilmiş seton kullanımının fistül iyileşmesine etkisi
The effect of using lavender oil-impregnated seton on fistula healing in perianal fistula model rats
NAHID GAMBAROV
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2023
Genel CerrahiEskişehir Osmangazi ÜniversitesiGenel Cerrahi Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. NECDET FATİH YAŞAR
- Investigation of novel pharmacological chaperones against gaucher disease
Gaucher hastalığına yönelik yeni farmakolojik şaperonların bulunması
BÜGE YILMAZER
Yüksek Lisans
İngilizce
2016
BiyomühendislikBoğaziçi ÜniversitesiKimya Mühendisliği Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ŞEFİKA KUTLU ÜLGEN
DOÇ. DR. ELİF ÖZKIRIMLI ÖLMEZ
- The relationship of urinary matrix metalloproteinase 7 level with renal prognosis and morbidity and mortality in acute renal injury
Akut renal hasarda artan üriner matriks metalloprotinaz 7 düzeyinin renal prognoz ve morbidite -mortalite i̇le i̇lişkisi
FADİME ALTINBAŞ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2022
İç HastalıklarıSelçuk Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. YASEMİN COŞKUN YAVUZ