Koroner arter hastalarında faktör v, protrombin, faktör XIII, β-fibrinojen, PAI-1, HPA-1, MTHFR, ACE, APO-B ve APO-E gen mutasyonlarının sıklığı
Frequency of gene mutations factor v, prothrombin, factor XIII, beta-fibrinogen, PAİ-1, HPA1, ACE, APO-B and APO-e in coronary artery patients
- Tez No: 433322
- Danışmanlar: PROF. DR. NURTEN KARA, DOÇ. DR. NEVİN KARAKUŞ
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Genetik, Tıbbi Biyoloji, Genetics, Medical Biology
- Anahtar Kelimeler: Ateroskleroz, gen mutasyonu, koroner arter hastalığı, Atherosclerosis, coronary artery disease, gene mutation
- Yıl: 2016
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Ondokuz Mayıs Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 110
Özet
Amaç: Koroner arter hastalarında FV, Protrombin, Faktör XIII, Beta-Fibrinojen, PAI-1, HPA1, MTHFR, ACE, ApoB ve ApoE gen mutasyonlarının sıklığının belirlenmesidir. Materyal ve Metot: Bu çalışma 52 koroner arter hastası ve 39 sağlıklı kontrol üzerinde gerçekleştirildi. Kan örneklerinden DNA izolasyonunu takiben ilgili genlerin mutant bölgelerini içeren PZR ürünlerine biotinle işaretli proplarla hibridizasyon yapılmıştır. Bulgular: MTHFR A1298C mutasyonu için AA: AC+CC genotipleri, ACE I/D mutasyonu için DD: II+ID genotipleri hasta ve kontroller arasında karşılaştırıldığında sırasıyla mutant genotipler ve KAH arasında bir ilişki bulunamamıştır [p=0,06, %95, OR=0,205 (0,0421-1,001)] ve [p=0,89, OR= 1,089 (0,346-3,42)]. Çalışılan diğer genlerden FVL, FV1299H/A, Protrombin, Faktör XIII, Beta Fibrinojen, HPA-1'de homozigot mutant genotipler gözlenmemiştir. PAI-1 ve MTHFR C677T genlerinde ise tüm genotipler gözlenmiştir. Bu sekiz gen için hasta ve kontroller arasında yüzde dağılımları açısından farklılık vardır ancak istatistiksel olarak anlamlı değildir. Bileşik genotipler oranı ikili genotip ACE ID ve MTHFR A1298C %56, üçlü genotip PAI-1, MTHFR A1298C ve ACE ID %53, dörtlü genotip PAI-1, MTHFR A1298C, HPA-1, ACE ID %33'dür. Bileşik genotip taşıyan KAH hastalarında kolesterol, tıkanık damar sayısı ve sigara kullanımının yüksek oranda olduğu saptanmıştır. Sonuç: İncelenen genlere ait gözlenen mutasyonların hasta ve kontrollerde yüzde dağılımları açısından farklılık gözlenmesine rağmen hasta ve kontrol grubunda ACE ve MTHFR geni hariç sayısal eşleşme olmadığı için anlamlı bir ilişki bulunamamıştır. Ancak bileşik genotiplerin gözlendiği hasta grubunda, mutant genotipler ve çevresel faktörlerin kümülatif etkisi, KAH için tetikleyici olabilir.
Özet (Çeviri)
Aim: In the coronary artery patients is determined the frequency of gene mutations FV, prothrombin, factor XIII, beta-fibrinogen, PAI-1, HPA1, MTHFR, ACE, ApoB and ApoE. Material and Method: This study was performed on with 52 coronary artery patients and 39 healthy controls. DNA isolation was performed from blood samples, and hybridization was performed with biotin marked probes to PCR products that containing the mutant genes of related region. Results: AA: AC + CC genotypes for MTHFR A1298C mutation and DD: II+ID genotypes for ACE mutations were compared with patients and healthy controls and no correlation was found between the mutant genotypes and CAD, respectively [p=0.06, %95, OR=0.205 (0.0421-1.001)] and [p=0.89, OR= 1.089 (0.346-3.42)]. Homozygous mutant genotypes weren't observed for the other genes that FVL, FV1299H/A, Prothrombin, Factor XIII, Beta Fibrinogen and HPA-1. Also, all the genotypes were observed in PAI-1 and MTHFR C677T gene. There are differences in the percentage distribution between patients and controls for the eight genes but not statistically significant. The rate of compound genotypes that dual genotype ACE ID and MTHFR A1298C is 56%, triple genotype PAI-1, MTHFR A1298C and ACE ID is 53%, four genotypes of PAI-1, MTHFR A1298C, HPA-1 and ACE ID is 33%. High cholesterol, the number of clogged arteries and smoking rates is high in CAD patients with compound genotypes. Conclusion: There were differences in percentace distrubition for the studied gene mutations of patients and controls but a significant correlation could not be found in the patient and control groups because of the numerical match except, ACE and MTHFR A1298C. Cumulative effects of the mutant genotype and environmental factors may be trigger for CAD in group of patients with the combined genotype.
Benzer Tezler
- Stent trombozlu hastalarda GPIIb/IIIa polimorfizminin, faktör V leiden ve protrombin gen mutasyonlarının belirlenmesi
The İnvestigation of GPIIb/IIIa polymorphism, factorV leiden and prothrombin gene mutations in patients with stent thrombous
SEMİN GÜRSOY
Yüksek Lisans
Türkçe
2005
Tıbbi BiyolojiGazi ÜniversitesiTıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
PROF. ADNAN MENEVŞE
- Genç erişkin (<45 yaş) akut koroner sendrom hastalarında hiperkoagülopati ile ilişkili gen mutasyonları
Gene mutations associated with hypercoagulopathy in young adult patients (<45 year-old) presenting with acute coronary syndromes
BARIŞ BUĞAN
- Genç yaşta miyokard infarktüsü geçirmiş olan hastalarda faktör V leiden, protrombin ve MTHFR gen mutasyonlarının analizi
Factor V leiden, prothrombin and MTHFR gene mutation in patient with early age myocardial infarction
MUHAMMET MURAT ÇELİK
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2003
HematolojiDicle Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. ORHAN AYYILDIZ
- Arteriyel trombozlarda faktör V, metiltetrahidrofolat reduktaz ve protrombin gen mutasyon sıklığı
Başlık çevirisi yok
FÜSUN ÖZMEN
Yüksek Lisans
Türkçe
1999
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıAnkara ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. NEJAT AKAR
- Genetik risk faktörlerinin koroner arter hastalığı şiddeti üzerine olan etkisi
The effect of genetic risk factors on the coronary artery disease severity
FATMA DEMET İNCE
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2006
BiyokimyaSağlık BakanlığıBiyokimya ve Klinik Biyokimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MEHMET HİCRİ KÖSEOĞLU