Geri Dön

Identification of interferon regulatory factor 4 (IRF4)-interacting proteins in melanoma cell lines

Interferon regulatory factor 4 (IRF4)'ün melanoma hücre hatlarındaki etkileşim partnerlerinin belirlenmesi

  1. Tez No: 433980
  2. Yazar: EKİN ECE ERKAN
  3. Danışmanlar: DOÇ. NEŞET CEVDET TOLGA EMRE
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyoloji, Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2015
  8. Dil: İngilizce
  9. Üniversite: Boğaziçi Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 114

Özet

IRF4, interferon regulatory factor ailesinden bir transkripsiyon faktördür. IRF4, daha once sadece B-hücresi gibi bağışıklık hücreleri ve malignansileriyle ilişkilendirilmiştir. Ancak son zamanlarda, bağışıklık hücresi olmayan adiposit ve melanosit gibi hücre tiplerinde de IRF4 ekspresyonu gözlemlenmiştir. IRF4 proteinin melanosit ve melanoma hücrelerindeki ekspresyonu, bizi IRF4 proteinin melanoma hücreleri üzerindeki etkisini araştırmaya yönlendirdi. Proteinler hücredeki fonksiyonlarını yerine getirmek için başka proteinlerle etkileşim içine girerler. IRF4'un da bağışıklık hücrelerinde tanımlanmış bir çok etkileşim partnerleri bulunmaktadır; özellikle ETS ailesine ait transkripsiyon faktörleriyle olan etkileşiminin B hücresi malignansilerinde önemli bir role sahip olduğu gözlenmiştir. IRF4'ün melanoma hücrelerindeki etkileşim partnerleri henüz tanımlanmamıştır ve bunların tanımlanması IRF4'ün melanoma progresyonu üzerindeki etkisine de ışık tutacaktır. Bu amaçla, biz de Tandem affinity purification (TAP) ve BioID metodlarını kullanarak IRF4 ile etkileşime giren proteinleri tanımlamayı amaçladık. TAP ve BioID metodları ile elde edilen kütle spektrometresi dataları sonucunda tanımlanan IRF4'ün muhtemel etkileşim partnerlerinin çoğunun RNA'nın işlenmesi ve RNA uçbirleştirme fonksiyon- larında görev alması IRF4'ün de böyle bir fonksyionu olabileceğini göstermektedir; ancak böyle bir çıkarım yapabilmek için daha fazla çalışmaya ihtiyaç vardır. TAP ve BioID metodları sonucunda kütle spektrometrisinden elde edilen proteinlerden ikisi, IRF4 ile etkileşimlerinin konfirmasyonu için başka çalışmalarda kullanılmıştır ve bunlardan bir tanesinin SKMEL28 melanoma hücre hattında IRF4 ile etkileşimi TAP ve BioID metodlarına ek olarak başka metodlarla da gösterilmiştir. Bu transkripsiyon faktörü IRF4'ün yeni bir etkileşim partneridir ve daha once başka çalışmalarda gösterilmemiştir.

Özet (Çeviri)

IRF4 is a member of interferon regulatory factor family of transcription factors. Previously, IRF4 was shown to have regulatory roles in immune cells and B-cell malignancies. In addition, IRF4 was recently shown to be expressed in cells other than immune related cells; such as adipocytes and melanocytes. Its expression in melanocytes and certain melanoma cell lines guided us to investigate the role of IRF4 in melanoma. Proteins interact with other proteins in the cells to function properly. There are many identified interaction partners of IRF4 in immune cells and especially the interaction of IRF4 with some members of ETS family transcription factors was observed to have a critical role in B-cell malignancies. However, interaction partners of IRF4 are not identified in melanoma cell lines; identification of these proteins might shed a light on the role of IRF4 in melanoma cell progression. For this purpose, we used Tandem affinity purification (TAP) and BioID methods to identify the interaction partners of IRF4. The candidate IRF4-interacting proteins identified with mass spectrometry data from TAP and BioID, are mostly involved in pre-mRNA processing and splicing, suggesting a role for IRF4 in these processes; yet further studies should be conducted to conclude the role of IRF4 in pre-mRNA processing and splicing. Two of the proteins, obtained from the mass spectrometry data of TAP and BioID, were studied further to validate their interaction with IRF4 and one of them was shown to interact with IRF4 in SKMEL28 melanoma cell line via other methods in addition to TAP and BioID. This transcription factor is a novel interaction partner of IRF4, which was not shown to be correlated with IRF4 in other studies.

Benzer Tezler

  1. Identification of the upstream regulators of interferon regulatory factor 4 (IRF4) expression in melanoma cells

    Melanoma hücrelerindeki interferon düzenleyici faktör 4 (IRF4) ekspresyonunun düzenleyicilerinin bulunması

    AHMET BUĞRA TUFAN

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2015

    BiyolojiBoğaziçi Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. NEŞET CEVDET TOLGA EMRE

    DOÇ. DR. ARZU ÇELİK FUSS

    DOÇ. DR. AYÇA SAYI YAZGAN

  2. Characterization of IRF4 dependency in melanoma cell lines

    Melanoma hücre hatlarında IRF4 bağımlılığının karakterizasyonu

    MUSTAFA CAN AYHAN

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2014

    GenetikBoğaziçi Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. NESRİN ÖZÖREN

  3. Genome-wide localisation analysis for IRF4 target gene identification in melanoma cell lines

    IRF4 hedef genlerinin melanom hücre hatlarında tanımlanması amacıyla genom düzeyinde lokalizasyon analizi

    ULDUZ SOBHI AFSHAR

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2015

    GenetikBoğaziçi Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. NEŞET CEVDET TOLGA EMRE

  4. The effect of Helicobacter felis on macrophage polarization

    Helicobacter felis'in makrofaj polarizasyonu üzerine etkisi

    ASLI KORKMAZ

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2015

    Allerji ve İmmünolojiİstanbul Teknik Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji-Genetik ve Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. AYÇA SAYI YAZGAN

  5. TAF7 ekspresyonunun sirna ile baskılanması sonrasında apoptotik süreçteki değişikliklerin araştırılması

    Study of the apoptotic process and the effects induced by TAF7 gene expression silencing using sirna

    DİLEK GÖKTÜRK

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2007

    BiyoteknolojiDokuz Eylül Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    Y.DOÇ.DR. ZEYNEP SERCAN