Geri Dön

İnfertilite ve metilentetrahidrofolat redüktaz genotip ilişkisi

Association of infertility and methylenetetrahydrofolate reductase genotypes

PDF İndir

  1. Tez No: 434130
  2. Yazar: HALİL İBRAHİM PAZARBAŞI
  3. Danışmanlar: PROF. DR. HATİCE KORKMAZ GÜVENMEZ, DOÇ. DR. MEHMET BERTAN YILMAZ
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyoteknoloji, Moleküler Tıp, Tıbbi Biyoloji, Biotechnology, Molecular Medicine, Medical Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2016
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Çukurova Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 73

Özet

Açıklanamayan infertilite, konvansiyonel tetkiklerle sebebi tespit edilemeyen ve infertil çiftlerin %15'inde görülen bir durumdur. Literatürde, daha önce yayımlanan sınırlı olgu sayılı çalışmalarda, metilentetrahidrofolat redüktaz (MTHFR) C677T ve A1298C polimorfizmleri ile açıklanamayan infertilite arasında bir ilişki olabileceğine dikkat çekilmiştir. Bu çalışmanın amacı, folat metabolizmasında yer alan MTHFR geninde meydana gelen polimorfizmlerin allel frekanslarını belirlemek ve infertilite riski ve genetik çeşitlilik açısından sonuçları değerlendirmektir. MTHFR geninin iki yaygın polimorfizmi (C677T ve A1298C) açıklanamayan infertilite tanısı alan çiftler ve sağlıklı kontrollerde çalışılmıştır (C677T polimorfizmi için n=60; A1298C polimorfizmi için n=62). MTHFR genotipleri, ABI Genetic Analyzer cihazında, multipleks PCR amplifikasyon/ligasyon ürünlerinin SNP (Single Nucleotide Polymorphism=Tek nükleotid polimorfizmi) analizi ile çalışılmıştır. DNA'lar Invitrogen Genomic DNA Mini Kit (CA, USA) ile lökositlerden izole edilmiştir. Çalışmamızda, açıklanamayan infertilite ve kontrol grubu; kadın ve erkek cinsiyetleri arasında MTHFR C677T polimorfizminin genotip ve allel sıklığı açısından istatistiksel olarak anlamlı bir fark bulunmamıştır (p>0.05). A1298C polimorfizmi açısından CC genotip oranlarının açıklanamayan infertilite tanısı almış erkeklerde kontrol grubuna göre daha düşük olduğu ve bu farklılığında istatistiki olarak önemli (p

Özet (Çeviri)

Infertility is defined as unexplained when all of the tests of a basic infertility evaluation return within normal limits and present in 15% of infertile couples. Some studies indicate that male or female probands contribute to the association of methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR C677T and A1298C) mutations with fertility problems in grown adults. The objective of this study was to analyze the MTHFR s C677T and A1298C genotype distributions in couples with unexplained fertility problems (UFP) and healthy controls. Two common variants C677T and A1298C of the MTHFR gene were screened in infertile couples (n =60 for C677T polymorphism; n=62 for A1298C polymorphism) and controls from Çukurova region of Turkey. The MTHFR genotypes were studied by automated SNP (Single Nucleotide Polymorphism) analysis of Multiplex PCR-amplification/ligation products with ABI Genetic Analyzer. DNA from blood leukocytes was obtained using an Invitrogen Genomic DNA Mini Kit (CA, USA), according to the manufacturer's instructions. Statistically no difference found for frequencies of MTHFR genotypes and allels between the couples with UFP and healthy controls and between males and womens (p>0.05). Frequency of MTHFR 1298 CC genotype for UFP males was lower than control males and this difference was statistically significant (p

Benzer Tezler

  1. Tez No

    530688

    Erkek infertilitesinde deleted in azoospermia like (DAZL), 5-metilentetrahidrofolat redüktaz (MTHFR) ve follikül uyarıcı hormon reseptör (FSHR)genlerinin polimorfizmlerinin araştırılması

    Investigation of the polymorphisms of deleted in azoospermia like (DAZL), 5-metylentetrahydrofolate reductase (MTHFR) and follicle stimulating hormone receptor (FSHR) genes in male infertility

    ZEYNEP KAVASOĞLU

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    GenetikBaşkent Üniversitesi

    Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FERİDE İFFET ŞAHİN

  2. Tez No

    195797

    Tekrarlayan IVF basarısızlıklarında metilen tetrahidrofolat redüktaz, faktör 5 leiden ve faktör 2 protrombin mutasyonları incelenerek, trombofilinin implantasyon basarısı üzerndeki etkisinin değerlendirilmesi

    Başlık çevirisi yok

    AYNUR SİMUR

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2007

    Kadın Hastalıkları ve DoğumSelçuk Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MEHMET CENGİZ ÇOLAKOĞLU

  3. Tez No

    507476

    İnfertil erkeklerde metilentetrahidrofolat redüktaz (MTHFR) c677t ve a1298c gen polimorfizmlerinin araştırılması

    Investigation of methylenetetrahydrofolate reductaz (MTHFR) c677t and a1298c gen polymorphism in infertile male

    ATIF KOÇER

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    GenetikErciyes Üniversitesi

    Kök Hücre Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MUNİS DÜNDAR

  4. Tez No

    424679

    İnfertil erkek hastalarda 5,10 metilentetrahidrofolat redüktaz (MTHFR) gen metilasyonunun araştırılması

    A study of 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene methylation in infertile male patients

    FATİH DİDİŞEN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    Tıbbi BiyolojiTrakya Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. HAKAN GÜRKAN

  5. Tez No

    352778

    Non-obstrüktif azospermik ve şiddetli oligospermik infertil erkeklerde MTHFR geni metilasyon değişimlerinin araştırılması

    Investigation of the methylation patterns of MTHFRgene in infertile males with non-obstructive azoospermia and severe oligozoospermia

    TUBA KULAÇ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    Tıbbi BiyolojiOndokuz Mayıs Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. SEZGİN GÜNEŞ

Geri Dön