Geri Dön

Bisitopeni tanılı hastalarda etyolojik nedenlerin araştırılması

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 452970
  2. Yazar: ALTAY ABDULLAYEV
  3. Danışmanlar: UZMAN GÖNÜL AYDOĞAN
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2012
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Sağlık Bakanlığı
  10. Enstitü: İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Eğitim ve Araştırma Hastanesi
  11. Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 111

Özet

Bisitopeni kanın üç ana hücresinden herhangi ikisinin (anemi-trombositopeni, anemi-lökopeni veya lökopeni-trombositopeni) eksikliğidir. Eksik olan hücre serisine bağlı olarak klinik tablo ortaya çıkmaktadır. Anemi, trombositopeni ve lökopeniye neden olan hastalıklar bisitopeniye de neden olmaktadırlar. Etyoloji basit viral enfeksiyondan ciddi malign hastalıklara kadar değişmektedir. Literatüre baktığımızda bisitopeni ile ilgili çalışmaların çok az olduğunu ve çalışmaların büyük çoğunluğunun pansitopeniyle ilişkili olduğunu görmekteyiz. Bütün bunlar bisitopeni ile ilgili çalışmaların önemini ortaya koymaktadır. Bu çalışmanın amacı; bisitopeni tanısı almış hastaların demografik özelliklerinin, klinik özelliklerinin ve en önemlisi etyolojik nedenlerinin araştırılmasıdır.Çalışmamız Sağlık Bakanlığı Kanuni Sultan Süleyman Eğitim Araştırma Hastanesine 2011 ocak ayı ve 2012 mart ayları arasında başvuran ve yapılan tetkiklerinde bisitopeni (anemi ve/veya lökopeni ve/veya trombositopeni) saptanan, bilinen kronik hastalığı olmayan 2-17 yaş arasındakı 58 çocuk hasta ile yapıldı. Hastaların hepsine hemogram, periferik yayma, biyokimya, direkt Coombs testi, retikülosit sayısı, ESR, CRP, demir, demir bağlama kapasitesi, ferritin düzeyi, B12 vitamini-folik asit düzeyi, viral seroloji, hepatit markırları, HIV enfeksiyonu açısından anti-HIV, salmonella-brusella aglütinasyon testleri, romatolojik tetkikler yapıldı. Periferik yaymasında atipik hücre veya malignite şüpheli atipik hücre saptanan yada diğer tetkiklerinde bisitopeniyi açıklayacak bulgusu olmayan ve yakın izlemde bisitopenisi düzelmeyen hastalara kemik iliği aspirasyonu yapıldı. Bu tetkikler neticesinde bisitopeninin etyolojisine bakıldığında; cinsiyet ve mevsimsel dağılım açısından istatistiksel anlamlılık olmadığı, geliş şikayetleri (halsizlik, ateş, solukluk), fizik muayene bulguları (hepatomegali, lenfadenopati, splenomegali) ve bisitopeni türü (anemi trombositopeni birlikteliği) açısından istatistiksel anlamlılık olduğu görüldü. Etyolojide hastanemizin referans hastane olduğu da göz önüne alındığında malign hastalık özellikle löseminin en sık neden olduğu beklenenin aksine viral hastalıkların ve romatolojik hastalıkların etyolojik neden olarak istatistiksel olarak anlamlı bulunmadığı görüldü.Çalışmamızın neticesinde bisitopeni ile gelen hastalarda malignite olma ihtimalinin yüksek olduğu görüldü. İncelenen literatürler ışığında nadir de olsa diğer etyolojik nedenlerin de mutlaka araştırılması gerektiğini düşünmekteyiz.

Özet (Çeviri)

Özet çevirisi mevcut değil.

Benzer Tezler

  1. Anemi tanısı ile çocuk servisine yatan hastaların etyolojisinin belirlenmesi ve eritrosit süspansiyonu transfüzyonu sıklığının değerlendirilmesi

    Determination of the etiology of patients installed in the child service with the diagnosis of anemia and evaluation of the frequency of erythrocyte suspension transfusion

    İDRİS ABDULLAH YILMAZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ CANAN HASBAL AKKUŞ

  2. Derin anemi nedeniyle eritrosit transfüzyonu yapılan çocuk hastaların geriye dönük değerlendirilmesi

    A retrospective evaluation of the children red blood cell transfused due to severe anemia

    ÖMER ERTUĞRUL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıOndokuz Mayıs Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. MUHAMMET ŞÜKRÜ PAKSU

  3. Atipik yerleşimli tromboz, aplastik anemi, myelodisplastik sendrom tanılı hastalarda flaer yöntemiyle paroksismal noktürnal hemoglobinüri klonu bakılması

    Detection of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria clones with flaer method for atypical located thrombosis, aplastic anemia, myelodysplastic syndrome patients

    ALİ TEKBAŞ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    HematolojiGaziantep Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. VAHAP OKAN

  4. Primer immün yetersizlik tanılı hastalarda hematolojik bulgular

    Hematologic findings in patients diagnosed with primary immunodeficiency

    LEYLA ASGAROVA

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    Allerji ve İmmünolojiİstanbul Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SERAP KARAMAN

    DOÇ. DR. ESRA YÜCEL

  5. Ürtikerya pigmentoza (Çocukluk çağı mastositozu) tanılı hastaların klinik spektrumu

    Clinical spectrum of patients diagnosed with urticaria pigmentosa (Childhood mastocytosis)

    AYŞE MERİH DURMAZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSakarya Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ÖNER ÖZDEMİR