Geri Dön

Behçet hastalarının klinik dağılımı ve semptomlarının karşılaştırılması

Comparison of clinical characteristics and symptoms of behcet's patients

PDF İndir

  1. Tez No: 460077
  2. Yazar: GÖZDE GÜLTEKİN SARI
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. UĞUR BİLGE
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Aile Hekimliği, Romatoloji, Family Medicine, Rheumatology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2017
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Eskişehir Osmangazi Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Aile Hekimliği Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 84

Özet

Behçet hastalığı (BH) geniş bir klinik spektruma sahip, etyolojisi bilinmeyen multisistemik inflamatuar bir hastalıktır. Prevalansı en yüksek ülke Türkiye'dir. Çalışmamıza Ağustos 2015-Ocak 2016 tarihleri arasında başvuran, Uluslararası Çalışma Grubu'nun kriterlerine göre tanı almış 141 hasta(70 E %49,6 ;71 K %50,4) dahil edilmiştir. Ortalama tanı yaşı 33,03±10,55(32,76±11,62 yaş erkek ve 33,30±9,45 yaş kadın) idi ve her iki cinsiyet arasında anlamlı fark yoktu. Hastaların %15.6'sında aile öyküsü vardı. Hastalığın en sık başlangıç semptomu oral aftöz ülser(%70,9), genital ülser(%12,8) ve üveit(%7,1) idi. En sık klinik bulgu oral aftöz ülser(%100), genital ülser(67,4) ve papülopüstüler lezyonlardı(%67,4). Papülopüstüler lezyonlar(%57.7 K, %77.1 E), üveit(%16.9 K, %38.6 E) ve derin ven trombozu (DVT) (%12.7 K, %37.1 E) erkeklerde daha sık görüldü(p

Özet (Çeviri)

Behçet's disease (BD) is a multisystemic inflammatory disorder of unknown origin and with a wide spectrum of clinical presentations. The highest prevalence is seen in Turkey. 141 Behçet patients (70 M %49.6, 71 F %50.4) diagnosed according to the International Study Group criteria who applied to rheumatology department in August 2015-January 2016 were included in the study. The mean age of diagnosis was 33,03±10,55 (32,76±11,62 years in male and 33,30±9,45 years in females). There was no significant difference between both sexes. 15.6% of the patients had the family history. The most common initial presenting manifestation of the disease was oral aphthous ulcer which was seen in 70.9% of the patients, followed by genital ulcer (12.8%) and uveitis (%7.1). The leading clinical features were oral aphthous ulcers (100%), followed by genital ulcers (67.4%) and papulopustular lesions (%67.4). Papulopustular lesions (%57.7F, %77.1M), uveitis (%16.9F,%38.6M) and deep vein thrombosis (%12.7F, %37.1M) were more common in males (p

Benzer Tezler

  1. Tez No

    612018

    Differential expression of proteins in active and inactive phases of Behçet's syndrome

    Behçet sendromunun aktif ve inaktif fazlarında farklı protein ekspresyonları

    KIYMET ASLI KİREÇTEPE AYDIN

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2019

    Moleküler Tıpİstanbul Teknik Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji-Genetik ve Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. EDA TAHİR TURANLI

  2. Tez No

    399026

    Çocukluk çağı ailevi akdeniz ateşi hastalarında klinik, laboratuvar ve epidemiyolojik özelliklerin belirlenmesi, bu özellikler ve tedaviye yanıtın genetik mutasyonlarla ilişkisinin araştırılması

    Clinical, laboratory and epidemiological characteristics of familial mediterranean fever i̇n childhood and the relationship between these features with genetic mutations

    SOLMAZ ÖZKAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıNecmettin Erbakan Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. BÜLENT ATAŞ

  3. Tez No

    510550

    2006-2012 yılları arasında hastanemizde izlenen eritema nodozum tanılı hastaların değerlendirilmesi

    Evaluation of pediatric patients diagnosed with erythema nodosum between 2006 and 2012

    MEHMET KÜÇÜK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2012

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bakanlığı

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. DEMET CAN

  4. Tez No

    377115

    Behçet ve multipl skleroz hastalıklarında huzursuz bacaklar sendromu: sıklık, ilişkili olduğu durumlar, klinik özellikler

    Restless legs syndrome in patients with behcet's disease and multiple sclerosis: prevalence, associated conditions, clinical features

    AYŞENUR ÖNALAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    Nörolojiİstanbul Bilim Üniversitesi

    Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

    DOÇ. DR. ZELİHA MATUR

  5. Tez No

    272344

    Behçet Hastalığında tırnak kıvrımı kapiller sisteminin videodermatoskop ile değerlendirilmesi

    Evaluation of nailfold capillary system with videodermatoscope in Behçet's disease

    ZAHİDE SEVİL AYTEKİN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    DermatolojiOndokuz Mayıs Üniversitesi

    Deri ve Zührevi Hast. Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AHMET YAŞAR TURANLI

Geri Dön