Geri Dön

Alzheimer hastalığında kallikrein 1 ve kallikrein 8'in olası rolü ve oksidatif stres ilişkisi

The possible role of kallikrein-1 and kallikrein-8 in alzheimer's disease and oxidative stress relationship

  1. Tez No: 474738
  2. Yazar: VEYSEL ARSLAN
  3. Danışmanlar: PROF. DR. NEDRET KILIÇ
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyokimya, Biochemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2017
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Gazi Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyokimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 84

Özet

Alzheimer hastalığının (AH) oluşum mekanizması kesin olarak bilinmemekle birlikte bu hastalığa yol açan en önemli etmenlerden biri çözünür olmayan amiloid çökeltilerin oluşumu, diğeri ise artmış tau fosforillenmesidir. Kallikreinler (KLK), nöronal hasar ve işlev kaybı ile belirgin AH'nin etiyolojisinde rol oynayan serin proteazların bir alt familyasıdır. Bu çalışmada AH'nin patogenezinde Kallikrein 1 (KLK-1) ve Kallikrein 8'in (KLK-8) olası rolünü ve oksidan (malondialdehit, ileri düzey oksidasyon protein ürünleri), antioksidan (sülfidril bileşikleri, süperoksit dismutaz) parametrelerle ilişkisini araştırmayı amaçladık. Çalışmaya Halil Şıvgın Çubuk Devlet Hastanesi'nde takip edilen yaşları 65'in üzerinde olan 46 Alzheimer hastası ve rutin tarama amacıyla nöroloji polikliniğine başvuran kognitif durumu normal olarak değerlendirilen 45 sağlıklı hasta (kontrol grubu) dâhil edildi. 12 saat açlığı takiben antekübital venden alınan kan örnekleri 4ºC'de 2.500 xg'de 10 dakika santrifüj edilerek, serum örneklerinde KLK-1, KLK-8, malondialdehit (MDA), ileri düzey oksidasyon protein ürünleri (AOPP), sülfidril bileşikleri (RSH) düzeyleri ile süperoksit dismutaz (SOD) aktiviteleri ölçüldü. Alzheimer grubu ile kontrol grubu karşılaştırıldığında, Alzheimer grubunun serum MDA ve AOPP düzeyleri anlamlı olarak artarken (p0.05). Beyinde anormal protein katlanmasının ve birikmesinin oluşturduğu inflamasyonların AH'ye yol açtığı düşünülmektedir. Önemli bir akut faz reaktanı olan Kallikreinlerin üyesi olan KLK-1 ve KLK-8 'in serum düzeylerine bakılarak AH patolojisi ile ilişkisi kurulamadı.

Özet (Çeviri)

Although, the formation mechanism of Alzheimer's Disase (AD) is not known with certainly, two major proteins being the beta amyloid of senile plaques and tau protein of neuro fibrillary tangles are responsible for AD. One of the major factors in the development of the disease is the formation of insoluble amyloid deposits, and the other one is the increased tau phosphorylation. Kallikreins are a sub-family of serine proteases that play a role in the etiology of AD which is characterized by neuronal damage and loss of function. In this study we aimed to investigate the possible role of Kallikrein 1 (KLK-1) and Kallikrein 8 (KLK-8) in the pathogenesis of AH and the relationship between oxidant (malondialdehyde, advanced oxidation protein products) and antioxidant (sulfhydryl compounds, superoxide dismutase) parameters. The 46 Alzheimer's patients age dover 65 years, followed by Halil Şıvgın Çubuk State Hospital and 45 healthy patients (controlgroup) admitted to the neurology clinic for routine screening with cognitive status considered normal, were included in this study. After a 12 hour hunger, The Kallikrein 1, Kallikrein 8, malondialdehyde (MDA), advanced oxidation protein products (AOPP), sulfhydryl compounds (RSH) levels and superoxide dismutase (SOD) activities were measured in the serum of the blood samples which taken from the antecubital vein by centrifuging for 10 minutes at 2500 xg. According to our findings, serum MDA and AOPP levels of Alzheimer group were significantly increased (p 0,05). It is thought that inflammation of the brain caused by abnormal protein folding and accumulation leads to AD. The serum levels of KLK-1 and KLK-8, members of the major acute phase reactant, Kallikrein, were not associated with AD pathology.

Benzer Tezler

  1. Establishment of the methods used in the molecular analysis of alzheimers diease in Turkey and the signifinance of apoe genotyping in healthy and diseases individuals

    Alzheimer hastalığında kullanılan yöntemlerin Türkiye'de kurulması ve sağlıklı ve hasta bireylerde apoe genotiplemesinin önemi

    MEHMET BAKİ YOKEŞ

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    1999

    BiyolojiBoğaziçi Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. A. NAZLI BAŞAK

  2. Alzheimer hastalığında imidazolin reseptörlerinin etkisinin araştırılması

    The effect of imidazoline receptors on alzheimer's disease

    GÜLŞEN YİĞİT

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    Eczacılık ve FarmakolojiMarmara Üniversitesi

    Farmakoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FEYZA ARICIOĞLU

  3. Alzheimer hastalığında etkili nazal yoldan uygulanabilen hedeflendirilmiş insülin kuantum noktası kompleksinin geliştirilmesi

    Development of targeted insulin quantum dot complex for effectivenasal administration in alzheimer's disease

    GAMZE ÇAMLIK

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2021

    Eczacılık ve Farmakolojiİstanbul Üniversitesi

    Farmasötik Teknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. YILDIZ ERGİNER

    PROF. DR. İSMAİL TUNCER DEĞİM

  4. Alzheimer hastalığında mıf -173 G>C (rs755622) ve -794 CATT5-8 (rs5844572) gen varyasyonlarının analizi

    Analysis of mif -173 G>C (rs755622) and -794 CATT5-8 (rs5844572) gene variations in alzheimer's disease

    KÜBRA ŞAHİN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    GenetikGaziosmanpaşa Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. AYDIN RÜSTEMOĞLU

  5. Beyin ekstrasellüler matriksinin nörodejenerasyondaki rolünün alzheimer fare modelinde araştırılması

    Investigation of the role of brain extracellular matrix in neurodegeneration BY using alzheimer's disease mouse model

    BÜŞRA AYDOĞDU

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    Biyokimyaİstanbul Medipol Üniversitesi

    Sinir Bilimi Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. GÜRKAN ÖZTÜRK

    DOÇ. DR. AHMET TARIK BAYKAL