Geri Dön

İnfertil türk erkeklerinde y kromozomu azf(azoospermik faktör) gen mikrodelesyonlarının kuadrupleks gerçek zamanlı polimeraz zincir reaksiyon yöntemi ile moleküler tanısı

Molecular analysis of azf (azoospermia factor) gene microdeletions with quadruplex real time polymerase chain reaction method in infertile turkish males

  1. Tez No: 478065
  2. Yazar: GİZEM KÖPRÜLÜLÜ
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. AHMET İLTER GÜNEY
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Tıbbi Biyoloji, Medical Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Infertilite, Y kromozomu mikrodelesyonu, AZF, Infertility, Y chromosome microdeletions, AZF
  7. Yıl: 2017
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Marmara Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 80

Özet

Bu çalışmada, infertil (kısır) Türk erkeklerinde, cinsiyet kromozomu olan Y kromozomunun uzun kolu üzerinde, q11.23 bandında bulunan AZF bölgesindeki mikrodelesyonların saptanması hedeflenmiştir. GEREÇ ve YÖNTEM: Çalışmada; STS ( Sequence Tagged Site) bölgelerine özgül primerlerin tasarlanarak, Kuadrupleks Gerçek Zamanlı PZR Yöntemi ile Y kromozomu mikrodelesyonlarının moleküler tanısının gerçekleştirilmesi ve yöntemin duyarlılığının test edilerek, saptanan mikrodelesyonların klinik açıdan önemi ve ilişkisinin belirlenmesi planlanmıştır. Y kromozomu mikrodelesyonu tespiti, infertilitenin belirlenmesi açısından önemlidir. Erkek infertilitesinde genetik değerlendirme; infertil erkek hastalarda infertilite oluşumunun nedeninin araştırılması, fetüs oluşumu, fetüste oluşabilecek genetik hasarların ve bunlara bağlı olarak meydana gelebilecek metabolik hastalıkların öngörülerek aile ile birlikte tıbbi kararların alınması açısından önemlidir. Daha güvenilir ve doğru tedavi seçenekleri ile ilgili kararda mikrodelesyon tespitinin yol gösterici olduğu düşünülmektedir. BULGULAR ve SONUÇLAR: Çalışmada 6 infertil erkek, Y kromozomu AZF gen mikrodelesyonları yönünden incelenmiştir. Y delesyon analizi, periferal kan örneklerinden Y kromozomunun 18 bölgesinin Kuadrupleks Gerçek Zamanlı Polimeraz Zincir Reaksiyon yöntemi ile çoğaltılmasıyla gerçekleştirilmiştir.

Özet (Çeviri)

AIM: Our study was planned to realize molecular diagnosis of Y chromosome microdeletions by Quadrupleks Real-Time Polymerase Chain Reaction method with using specific primers to the Sequence Tagged Sites (STSs) and by testing sensitivity of this method, to determine clinical significance of microdeletion detection in infertile Turkish male. MATERIAL METHOD: Specific primers of the STSs are designed for the detection of Azoospermia Factor (AZF) gene microdeletions that gene is located on the long arm of Y chromosome. Analysis of Y chromosome microdeletions are essential to detection of infertility.The importance of genetic evaluation in male infertility is necessary for investigation of the causes of infertility formation in male infertile patients, fetus formation, foreseeing the genetic abnormalities that may ocur in the fetus and metabolic diseases associated with these abnormalities, and in taking some medical decision together with the families. It is believed that detection of microdeletion guides for a decision regarding the more reliable and accurate treatment options. RESULTS In this study, 6 infertile male were selected and examined in terms of Y chromosome AZF gene microdeletions. Peripheral blood samples were examined for Y chromosomes microdeletions by a Quadrupleks Real-Time Polymerase Chain Reaction amplification of sequence-tagged-sites (STS) of Y chromosome.

Benzer Tezler

  1. Azoospermik infertil Türk erkeklerinde Y-kromozom mikrodelesyon sıklığının araştırılması ve yorumlanması

    Investigation and evaluation of Y-chromosome frequency in infertile Turkish men with azoospermia

    MEHMET ÇETİNKAYA

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2008

    Ürolojiİstanbul Üniversitesi

    Üroloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ALİ ULVİ ÖNDER

  2. Mitokondrial mutasyonların infertil erkeklerin semen motilitesine etkisi

    Investigation of a3243g mitochondrial mutations on semen motility

    ELÇİN BORA

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2006

    Moleküler TıpEge Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FERDA ÖZKINAY

    PROF. DR. DERYA ERÇAL

    PROF. DR. NAZAN ÇETİNGÜL

  3. Azoospermik infertil erkek hastalarda sinaptonemal kompleks protein 3 (SCP3) genindeki mutasyonların dna dizi analizi yöntemi ile araştırılması

    Investigation of mutations in synaptonemal complex protein 3 (SCP3) gene among azoospermic infertile male patients by DNA sequence analysis

    HAKAN GÜRKAN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    Genetikİstanbul Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FİLİZ AYDIN

  4. Türk popülasyonunda infertil erkeklerde MTHFR C677T ve A1298C gen polimorfizminin araştırılması

    Başlık çevirisi yok

    ULVİYE ALİYEVA

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2008

    ÜrolojiEge Üniversitesi

    Üroloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BÜLENT SEMERCİ

  5. Türk toplumundaki erkeklerde, sperm nükleer protein gen polimorfizmlerinin fertilite üzerine etkisinin analizi

    Analysis of the effects on fertility of sperm nuclear protein gene polymorphisms in Turkish male population

    ONUR ŞAKİRAĞAOĞLU

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    Tıbbi BiyolojiAnkara Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. OYA SENA AYDOS