Geri Dön

Mycobacterium Tuberculosis'in polimeraz zincir reaksiyonu (PCR) ile erken tanısı

Rapid diagnosis of M. Tuberculosis by using PCR

  1. Tez No: 48322
  2. Yazar: MELAHAT ÜLKÜER (KURTULUŞ)
  3. Danışmanlar: PROF.DR. ADNAN MENEVŞE
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Tıbbi Biyoloji, Medical Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 1995
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Gazi Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 50

Özet

- 39- 6-ÖZET Dünya Sağlık Örgütünün raporlarına göre; dünya populasyonunun 1/3'ü M. tuberculosis'le enfekte durumdadır. 1990 yılında 8 milyon kişinin tüberküloz hastası olduğu ve bunların 2.6-2.9 milyonunun öldüğü bildirilmiştir. Son on yılda DNA analiz tekniklerinin gelişmesi, tıp biliminin ilerlemesinde önemli katkılar sağlamıştır.DNA analizleriyle; bir çok genetik hastalığın prenatal tanısı ve taşıyıcıların belirlenmesinin yanısıra çok sayıda enfeksiyon hastalıklarının tanısı, etken patojene ait genetik materyalin saptanmasıyla yapılmaktadır. Hastaların klinik örneklerinde M. tuberculosis'in PCR yöntemiyle saptanması, ilk kez 1989 yılında yapılmış ve daha sonra diğer rutin laboratuvarlarında kullanılmaya başlanmıştır. DNA analiz teknikleri; klasik mikroskobik tanımlama ve kültür yöntemlerine göre çok hızlı ve duyarlı olduğundan üstün metotlardır.Bu metotlarda, klinik örnekte 10 bakteri olduğunda bile M. tuberculosis'in tanısı iki farklı yöntemden yararlanılarak yapılabilmektedir. Bu tez çalışmasında; klinik örneklerdeki M. tuberculosis'in saptanması her iki DNA analiz yöntemi kullanılarak yapılmıştır. Yöntemlerden ilki; M. tuberculosis DNA'sına spesifik primerlerin yardımıyla klinik örneklerdeki basilin PCR yöntemiyle amplifiye edilmesi, ikincisi ise; PCR ürünlerini prob olarak kullanarak yapılan dot blot analiz yöntemidir. Bu tezin amacı ; M. tuberculosis'in tanısında Polimeraz Zincir Reaksiyonu(PCR) yöntemini kullanmak ve elde edilen PCR sonuçlarını bakteriyolojik yöntemler olan kültür ve preparatlann mikroskobik incelenmesine dayalı sonuçlarla karşılaştırmaktır. Bu tezde; PCR metodunun, laboratuvar şartlarımızda çok hassas, hızlı ve rutin kullanım için etkili olduğu gösterilmiştir.

Özet (Çeviri)

40- 7-SUMMARY According to the World Health Organization reports, one-third of the world population is infected with M. tuberculosis. In 1990, about eight million people were reported to have tuberculosis and 2.6 to 2.9 million of them died from it. The development of DNA analysis techniques in the last decade resulted in breakthrough in medicine. Not only carter detection and prenatal diagnosis in several genetic disorders by DNA analysis are now possible, but also diagnosis of an increasing number of infectious diseases is carried out directly by detecting the genetic material of the pathogen by using PCR. Detection of M. tuberculosis in patient samples by PCR method was first reported in 1989 and has been employed in several laboratories. DNA analysis methods are superior to the traditional methods of microscopic identification and mycobacterial culture, because of its high sensitivity and speed. These methods claimed that M. tuberculosis could be detected even though 10 bacterium were present in clinical samples. In this thesis; the detection M. tuberculosis in clinical samples was carried out by using two DNA methods. The first method is the amplification of the“bacillus”in clinical samples by the use of“primers”spesific to M. tuberculosis's DNA and the second is dot blot method carried out by using PCR products as probe. The aim of the thesis was to compare the PCR to the currently used assay techniques of mycobacteria culture and microscopic detection. In this thesis; the PCR method was shown to be faster and more sensitive under our laboratory conditions and it could be efficiently employed for routine use.

Benzer Tezler

  1. Klinik örneklerden Mycobacterium tuberculosis izolasyonunda polimeraz zincir reaksiyonu ve kültür yönteminin (MGIT) karşılaştırılması

    Comprasion of PCR and culture methods isolation Mycobacterium tuberculosis from the clincal samples

    EBRU ÖKSÜN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2007

    MikrobiyolojiÇukurova Üniversitesi

    Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF.DR. AKGÜN YAMAN

  2. Direkt mikroskopi ile etken saptanamayan tüberküloz menenjit olgularında, PCR yöntemi ile beyin omurilik sıvısında mycobacterium tuberculosis araştırılması

    Investigation of the presence of mycobacterium tuberculosis, which can not be detected by direct microscopy, in cerebrospinal fluids of patients with tuberculous meningitis by using PCR technique

    ÖMÜR AYDIN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1999

    MikrobiyolojiUludağ Üniversitesi

    Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SUNA GEDİKOĞLU

  3. Klinik örneklerde mycobacterium tuberculosis saptanmasında polimeraz zincir reaksiyonu ?enzim immunoassay (PCR-ELISA) yönteminin değerlendirilmesi

    Evaluation of polimerase chain reaction-enzyme linked immunoassay (PCR-ELISA) for direct detection of mycobacterium tuberculosis in clinical specimens

    MÜGE KARAKAYALI

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2007

    Klinik Bakteriyoloji ve Enfeksiyon HastalıklarıCelal Bayar Üniversitesi

    Mikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. NURİ ÖZKÜTÜK

  4. Kanda ve dokularda mycobacterium bovis etkeninin moleküler ve sito-histopatolojik yöntemlerle gösterilmesi

    Demonstration of mycobacterium bovis in cattle BY molecular and CYTO-histopathological methods

    EZGİ AKDEŞİR

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    Veteriner HekimliğiUludağ Üniversitesi

    Patoloji (Veterinerlik) Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MÜJDAT MÜFİT KAHRAMAN

  5. Tüberkülozda hızlı tanı yöntemi olarak polimeraz zincir reaksiyonunun tanısal değeri

    The value of polymerase chain reaction in tuberculosis as a rapid diagnostically method

    OĞUZHAN OKUTAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1995

    Göğüs HastalıklarıGATA

    Göğüs Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. RECEP AYDİLEK