Geri Dön

Türk populasyonunda ADA ve G6PD sistemlerinin polimorfizmi ve adli bilimlerde uygulama alanları

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 48399
  2. Yazar: GÜLBERK EMİNSOY
  3. Danışmanlar: PROF.DR. SEVİL ATASOY
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Adli Tıp, Forensic Medicine
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 1995
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Üniversitesi
  10. Enstitü: Adli Tıp Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 73

Özet

ÖZET Bu çalışmada Türkiye' nin değişik bölgelerinden gelen ve birbirleriyle akrabalığı bulunmayan 250 Türk'e ait kan örneğinde adenozin deaminaz sisteminin gen frekansı ADA* 1=0,9660 ve glukoz 6 fosfat dehidrogenaz sisteminin gen frekansı ise G6PD*B=1 olarak bulunmuştur. ODO değerleri ADA için %3,17 G6PD için %0,0 değerlerinde olduğu tespit edilmiştir. Gen frekansı saptanmasında ADA için selluloz asetat (SA) ve agaroz jel elektroforezi uygulanmış ve bu iki elektroforetik yöntemin kıyaslanması sonucunda agaroz jel elektroforezi, ekonomik oluşu, daha iyi bant görüntüleri elde edildiğinden daha kolay sonuç alınabilmesi ve az miktarda örnekle sonuç verebilmesi nedeniyle tercih edilmiştir. G6PD sisteminde gen frekansı saptanması ise selluloz asetat elektroforezi ile gerçekleştirilmiştir. ADA ve G6PD sistemlerinin kurumuş kan lekelerinde kullamlırlıklan incelenmiştir. Kan lekelerinde ADA fenotiplerinin belirlenmesinde selluloz asetat elektroforezi ile tipleme yapılamazken, agaroz jel elektrorezi ile 1 haftalık, poliakrilamid jelde izoelektrik odaklama yöntemi ile ise 7 yıllık ve 5 yıllık kan lekelerinin tiplemesi yapılabilmiştir. G6PD sisteminde ise selluloz asetat yöntemi ile çalışılmıştır. Türk toplumunda sıklıkla gördüğümüz G6PD (B+) alleli ve bazı kapalı toplumlarda rastlanmış olan G6PD (B-) alleli dışında diğer allellerine rastlanmadığından ve de iki allelin elektroforezde aynı yere göç edip sadece bantlardaki renk şiddetinin farklı yoğunluklarda oluşumuyla tiplemeye gidilebilmesi dolayısıyla heterozigotluğun tesbitinin elektroforetik yöntemlerle mümkün olmadığı gibi kan lekelerinde de hatalı değerlendirmelere neden olacağı bulgusuna varılmıştır.

Özet (Çeviri)

SUMMARY In this study the gene frequencies of adenosine deaminase (ADA) and glucose 6 phosphate dehydrogenase (G6PD) systems of the unrelated Turkish people living in different provinces were analyzed and ADA* 1=0.9660, G6PD*B=1 values were determined. In connection with these analyses, the average probability of exclusion values of ADA=%3, 1 7 and G6PD=%0,00 were obtained. Cellulose acetate and agarose gel electrophoresis were used for the determination of gene frequencies of ADA system. As a result of the comparison of these two electrophoretic methods, agorose gel electrophoresis was chosen due to the clear view of the bands and also being economical and needs small amount of sample. For the determination of gene frequency of G6PD cellulose acetate electrophoresis was used. The use of dried blood samples in ADA and G6PD systems was investigated. While identifying ADA in dried blood sample, application of cellulose acetate electrophoresis was examined not useful but for one week old dried blood samples using agorose gel electrophoresis was found useful. For five years and for seven years old dried blood samples using isoelectric focusing polyacrylamide by gel electrophoresis was found reliable. Cellulose acetate method was adopted in the G6PD system. It has been concluded that heterozygote determination is not possible through electrophoretic methods and further this could result in erroneous assessment in blood samples due to the fact that no alleles are found except for G6PD (B+), seen frequently in the Turkish population and G6PD (B-), seen in certain closed societies; and these two alleles migrate to the same place during electrophoresis, allowing identification by differences in densities of band color intensities.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    35437

    A Study on theredcell enzyme and blood group polymorphisms in Turkish populations

    Türk populasyonlarında alyuvar enzimi ve kan grubu polimorfizmleri üzerine bir çalışma

    İPEK DERELİ

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    1994

    BiyolojiOrta Doğu Teknik Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. İNCİ TOGAN

  2. Tez No

    47494

    Analysis of the (CA)n dinucleotide repeat polymorphism at intron 13 of the factor VIII gene

    Faktör VIII genin 13. intronunda bulunan (CA)n çift nükleotit tekrarlı polimorfizmin analizi

    HAMDİ JARJANAZI

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    1995

    BiyolojiBoğaziçi Üniversitesi

    DOÇ.DR. S. HANDE ÇAĞLAYAN

  3. Tez No

    88581

    Küçük hücreli akciğer kanserinin tedavisinde CAV/EP alterne kemoterapi protokolünün etkinliği, prognostik faktör olarak hipofosfatemi ile p53'ün önemi ve yeni tanımladığımız informatif bir mikrosatellit aleli (D5S67-6)

    Efficiency of CAV/EP alternate chemotherapy protochol in small cell lung cancer, importance of hypophosphatemia and p53 as prognostic factor and recent described informative microsatellite allele (D5S679-6)

    MUSTAFA PEHLİVAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1999

    OnkolojiDokuz Eylül Üniversitesi

    Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

    Y.DOÇ.DR. UĞUR YILMAZ

  4. Tez No

    82441

    Allelic variation of the HLA-DQA1 and DQB1 genes in Turkish population

    Türk populasyonunda HLA-DQA1 ve DQB1 genlerinin allelik dağılımı

    NALAN KANTAROĞLU

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    1999

    BiyolojiOrta Doğu Teknik Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. MERAL KENCE

  5. Tez No

    79978

    Türk populasyonunda konjenital malformasyonların sıklığı ve dağılımı

    The Frequency and distribution of congenital malformations in Turkey

    N. TAHSİN ECER

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1999

    Tıbbi BiyolojiEskişehir Osmangazi Üniversitesi

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. SEVİLHAN ARTAN

Geri Dön