Reaction of N-(aminoamidino)thiourea derivatives with dimethyl acetylene dicarboxylate
Dimetilasetilen dikarboksilatın N-(aminoamidino)tiyoüre türevleri ile reaksiyonu
- Tez No: 484385
- Danışmanlar: PROF. DR. ŞABAN PATAT, PROF. DR. EMİN SARIPINAR
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Kimya, Chemistry
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2018
- Dil: İngilizce
- Üniversite: Erciyes Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 114
Özet
Dimetil asetilenkarboksilat (DMAD) sayısız heterosiklik düzenlemelerde kullanılmıştır ve doğal bir birleşmede önemli bir yapı olarak düşünülmüştür. Bu çalışmada, 4-isothiazolidine-5-ylidene acetic acid türevlerinin tek kademede kısa ve etkili tek-kap reaksiyonu anlatılmıştır. Yeni 4-isothiazolidine-5-ylidene acetic acid (IHB 1 - 16, yield 38 - 85%) türevlerinin çevreci ve etkili sentezi N-(arylideneamino)-N-(arylthio carbamoyl) guanidine (AGII 1- 22) ile DMAD'nin geri soğutucu altında metanolde kaynatılması ile elde edilmiştir. DMAD ile tepkimeye girerek N-H gruplarına ve S = C'ye sahip olan tiokarbamoil guanidin türevlerinden tiazolin bileşiklerinin sentezi araştırılmıştır, böylece oldukça işlevselleştirilmiş 4- oxothiazolidin-5-ylidene acetate türevleri elde edilmiştir. Bu reaksiyonda hem sülfür grubu hem de amino grubu DMAD ile reaksiyona girebilir. DMAD ile Tiyoüre'nin sadece sülfür atomunun reaksiyona girdiği anlaşılmıştır. Yeni bileşiklerin yapısı IR ve NMR spektroskopisi ile aydınlatılmıştır.
Özet (Çeviri)
Dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD) has been used in numerous heterocyclic arrangements and considered as an essential building in a natural union. In this work, a short and productive one-pot reaction of 4-isothiazolidine-5-ylidene acetic acid derivation is described. A green and effective technique for the a mixture of more up to date 4-isothiazolidine-5-ylidene acetic acid derivation (IHB 1-16, yield 38-85%)N-(arylideneamino)-N-(arylthiocarbamyl) guanidine (AGII 1- 22) with diethylacetyylenedicarboxylate has been created in methanol by refluxing. We would like to investigate the synthesis of thiazoline compounds from thiocarbamoyl guanidines derivatives possessing N-H groups and S=C bond which react with DMAD to give highly functionalized 4- oxothiazolidin-5-ylidene acetate derivatives. In this reaction, both sulfur group and amino group are capable to react with DMAD. It was found that thiourea react with DMAD exclusively with sulfur atom. The structure of the new compounds was established by IR and NMR spectroscopy.
Benzer Tezler
- N-(aminoamidino)tiyoüre türevlerinin pıfa ortamında siklizasyon reaksiyonlarının araştırılması
Study of cyclization reactions of n-(aminoamidino)thiourea derivatives catalized with pifa
HİLAL DOĞAN
Yüksek Lisans
Türkçe
2019
KimyaErciyes ÜniversitesiKimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. EMİN SARIPINAR
DOÇ. DR. ŞENGÜL DİLEM DOĞAN
- Sol-jel prosesi ile aminoasitlerin metal alkolatlarla olan reaksiyonlarının incelenmesi
Investigation of reactions of amino acid with metal alcoholates by sol-gel process
LALE ŞEN
- A computational study on the kinetics and the mechanism of urethane formation
Üretan oluşumunun mekanizması ve kinetiği üzerine hesapsal bir çalışma
MUSTAFA ÇOBAN
Yüksek Lisans
İngilizce
2010
Bilgisayar Mühendisliği Bilimleri-Bilgisayar ve Kontrolİstanbul Teknik ÜniversitesiHesaplamalı Bilimler ve Mühendislik Ana Bilim Dalı
YRD. DOÇ. DR. F. AYLİN KONUKLAR
- Bazı N-substitue amidoksimler ve 3,4- disubstitue A2-1,2,4-oksadiazolin-5-on'ların sentezi
Başlık çevirisi yok
NEŞE DOĞAN
Yüksek Lisans
Türkçe
1988
KimyaKaradeniz Teknik ÜniversitesiKimya Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. HİKMET AĞIRBAŞ
- N-sübstitüe-piridil amin fosfazen bileşiklerinin benzotriazol ile reaksiyonları ve oluşan ürünlerin yapılarının aydınlatılması
The reaction of N-substitue-pyridly amine phosphazene compounds with benzotriazole and characterization of the products
AYŞE ÇETİN