Geri Dön

Doğumsal aminoasit metabolizması bozukluğuna bağlı düşük proteinli beslenme tedavisi alan çocuklarda plazma eser element düzeylerinin belirlenmesi

Evalution of plasma trace element status in children under protein restricted diet therapy related to inherited amino asid metabolism disorder

  1. Tez No: 484797
  2. Yazar: ÖZLEM ARAZ
  3. Danışmanlar: PROF. DR. HALİT ÇAM
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Beslenme ve Diyetetik, Nutrition and Dietetics
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2017
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Beslenme Bilimleri Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: 74

Özet

Doğumsal metabolizma hastalıkları'nın (DMH) bir kısmında ana tedavi yöntemi, birikerek toksik etki gösteren metabolitleri uzaklaştırmaya yönelik olan, yaşam boyu sürdürülmesi gereken, tıbbi beslenme tedavisidir. DMH'lar içerisinde yer alan aminoasit metabolizması bozukluklarında hastalığa özgü aminoasitlerin kısıtlandığı yarı-sentetik diyet tedavilerinin en önemli yan etkisi çeşitli vitamin ve mineral eksikliklerine yol açabilmesidir. Çalışmamızdaki amacımız, düşük proteinli diyet tedavisi alan çocuklar ile aynı yaştaki herhangi bir diyet tedavisi almayan çocuklarda plazma kobalt, bakır, çinko, selenyum, manganez, molibden ve magnezyum değerlerini karşılaştırmak, varsa eksiklikler ve nedenlerini araştırmak ve bunun beslenme durumu ile ilişkisini belirlemektir. Bu amaçla MSUD ve UCD tanısı ile izlenen 30 hasta ile herhangi bir diyet tedavisi almayan, sağlıklı 30 çocuğun plazma eser element düzeylerine bakılmadan önceki üç günlük besin tüketim kayıtları alınmış, hastaların ve sağlam çocukların günlük eser element tüketimleri hesaplanmıştır. Ardından alınan kan örneklerindeki plazma eser element düzeyleri ICP MS ile ölçülmüştür. Çalışmamızda MSUD ve UCD hastalığı olan çocukların plazma Mg, Cu ve Se değerleri anlamlı olarak düşük bulundu (p 0.05) ise farklılık göstermedi.Hasta grubun kendi aralarında kıyaslanmasında ise UCD'li çocukların plazma Se değerleri MSUD'lu grubunkinden anlamlı olarak daha düşük bulundu (p

Özet (Çeviri)

Patients with Maple syrup urine disease and urea cycle disorders encompass an at risk group for micronutrient imbalances. Optimal nutrient status is challenging at these disorders because of protein restricted diet therapy. Our objective was to study several elements (cobalt, copper, zinc, selenium, manganese, molybdenum and magnesium) in patients with IEMs with dietary treatment and to compare these results with healthy pediatric population at same age and gender without any dietary treatment. And to determine the relation between the nutritional status and deficiencies. For this reason, the element intakes using data from the special formulas and from a 3- day –questionnaire from 30 patients with MSUD, urea cycle disorders (with protein restricted dietary treatment) and 30 healthy subjects was calculated before monitoring the trace elements in blood samples. Samples were analysed by inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP- MS). Significant differences were observed when we compared patients under dietary treatment and control values for Mg, Se, Cu (p

Benzer Tezler

  1. Otizm spektrumu bozukluğu tanılı hastalarda doğumsal metabolik hastalık açısından tarama sonuçlarının değerlendirilmesi

    The evaluation of the results of screening in patients with autism spectrum disorder

    MEHMET MURAT

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DR. MELİKE ERSOY

  2. Klasik fenilketonürili hastalarda oksidatif parametrelerin araştırılması

    Investigation of oxidative parameters in classical phenylketonuric patients

    BURCU KUMRU

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    FizyolojiGaziantep Üniversitesi

    Fizyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. CAHİT BAĞCI

  3. Doğumsal amino asit metabolizması bozukluklarının belirlenmesinde ince tabaka kromatografisi

    Başlık çevirisi yok

    AYŞEGÜL ÖĞMEGÜL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1985

    NörolojiEge Üniversitesi

    Nöroloji Ana Bilim Dalı

  4. Fenilketonürili hastalarda prolidaz enzim aktivitesinin araştırılması

    Investigation of prolidase enzyme activity in the patients with phenylketonuria

    MERYEM KOYUNCU

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    BiyokimyaHarran Üniversitesi

    Biyokimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NURTEN AKSOY

  5. Otizm spektrumu hastalıklarda doğumsal metabolik hastalık sıklığı

    Inborn metabolic disorders' prevalance among autism spectrum disorders

    ERTUĞRUL KIYKIM

    Tıpta Yan Dal Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2014

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıklarıİstanbul Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AHMET AYDIN