Geri Dön

Doğumsal amino asit metabolizması bozukluklarının belirlenmesinde ince tabaka kromatografisi

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 80966
  2. Yazar: AYŞEGÜL ÖĞMEGÜL
  3. Danışmanlar: Belirtilmemiş.
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Nöroloji, Neurology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 1985
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Ege Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Nöroloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 71

Özet

) 63 ÖZET Bu çalışmada; 120 psiko-motor gelişim geriliği gösteren, 9 fenilketonürili, 25 normal olmak üzere, toplam 154 çocuktan alınan idrar örneklerinde, iki boyutlu İnce Tabaka Krornatogrofisi yöntemi kullanılarak doğumsal amino asit metabolizması bozuklukları araştırılmıştır* Elde edilen sonuçlar, ilgili literatür verileriyle karşılaştırılmış ve bu yöntemin, ülkemiz koşullarına uygun bir“Tarama testi”olabileceği vurgulanmıştır*

Özet (Çeviri)

Özet çevirisi mevcut değil.

Benzer Tezler

  1. Doğumsal aminoasit metabolizması bozukluğuna bağlı düşük proteinli beslenme tedavisi alan çocuklarda plazma eser element düzeylerinin belirlenmesi

    Evalution of plasma trace element status in children under protein restricted diet therapy related to inherited amino asid metabolism disorder

    ÖZLEM ARAZ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    Beslenme ve Diyetetikİstanbul Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HALİT ÇAM

  2. Otizm spektrumu bozukluğu tanılı hastalarda doğumsal metabolik hastalık açısından tarama sonuçlarının değerlendirilmesi

    The evaluation of the results of screening in patients with autism spectrum disorder

    MEHMET MURAT

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DR. MELİKE ERSOY

  3. Klasik fenilketonürili hastalarda oksidatif parametrelerin araştırılması

    Investigation of oxidative parameters in classical phenylketonuric patients

    BURCU KUMRU

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    FizyolojiGaziantep Üniversitesi

    Fizyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. CAHİT BAĞCI

  4. Otizm spektrumu hastalıklarda doğumsal metabolik hastalık sıklığı

    Inborn metabolic disorders' prevalance among autism spectrum disorders

    ERTUĞRUL KIYKIM

    Tıpta Yan Dal Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2014

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıklarıİstanbul Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AHMET AYDIN

  5. Fenilketonürili hastalarda prolidaz enzim aktivitesinin araştırılması

    Investigation of prolidase enzyme activity in the patients with phenylketonuria

    MERYEM KOYUNCU

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2010

    BiyokimyaHarran Üniversitesi

    Biyokimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NURTEN AKSOY