Geri Dön

Nöronal migrasyon bozukluklarında klinik özellikler ve lissensefali olgularında beyin SPECT incelemesi

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 48744
  2. Yazar: YÜKSEL YILMAZ
  3. Danışmanlar: Belirtilmemiş.
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 1996
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 91

Özet

80 ÖZET Nöroradyolojik incelemelerin gelişmesi ve klinik amaçlı kullanımının yaygınlaşması ile giderek daha sık olarak saptanan nöronal migrasyon bozukluklarının klinik özelliklerini incelemek, olası etyolojik faktörlere ait veriler edinmek ve beyin SPECT incelemesinin bu hastalık grubunda yerini araştırmak amacıyla gerçekleştirilen bu çalışmada 1.2.1994-1.2.1995 tarihleri arasında İstanbul Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları ABD Gelişim Nörolojisi BD. Polikliniğinde NMB tanısı alan 29 olgu etyolojik, nöroradyolojik, klinik özellikler açısından incelendi ve 13 lissensefali olgusunda Tc99HMPAO beyin SPECT incelemesi ile serebral perfuzyon araştırıldı. Olguların %76'sı (n:22) lissensefali, %14'ü (n:4) şizensefali, %10'u (n:3) ise hemimegal- ensefali grubundandı. Değişik derecelerde gelişme geriliği (%100), spastik tetraparezi (%38), hipotoni (%20.69), spastik hemiparezi (% 17.24), epilepsi (%69), mikrosefali (%48) ve fasial dismorfizm (%38) tüm NMB'de en sık saptanan klinik özellikleri oluşturuyordu. Lissensefali olgularında sırasıyla psikososyal-motor gelişme geriliği (%100), epilepsi (%73), mikrosefali (%59), spastik tetraparezi (%45.45), fasial dismorfi (%41), hipotoni (%27.27) spastik hemiparezi (%4.55) esas klinik özellikler iken, şizensefali olgularında serebral parezi (%75) en sık rastlanan özellikti. Hemimegalensefali olgularmda medikal tedaviye dirençli konvülsiyonlar ve psikosos- yal/mental-motor gerilik tüm olgularda mevcuttu. Tc99HMPAO beyin SPECT incelemesi ile 13 lissensefali olgusunda % 69.23 oranında serebral perfuzyon bozukluğu saptandı. Serebral perfuzyon bozukluğunun dağılımı ile nöroradyolojik olarak belirlenen pakigiri-agiri alanları arasmda birebir ilişki kurulmadı; lissensefalinin nöroradyolojik olarak belirlenen ağırlığı ile ve hastalarda konvülsiyon olup olmamaması ile serebral perfuzyon bozukluğu arasında anlamlı ilişki görülmedi.81 Çocukluk çağında başka nedenlerle açıklanamayan psikomotor gelişme geriliği, farmakorezistan konvülsiyonlar, serebral hareket bozukluğu, dismorfîk bulgu, mikrosefali gibi özellikler gösteren hastalarda etyolojide NMB'nin yer alabileceği düşünülerek nöroradyolojik inceleme yapılmasının uygun olacağı sonucuna ulaşıldı. Lissensefali olgularında beyin SPECT incelemesinde, nöroradyolojik inceleme ile belirlenen pakigiri-agiri gösteren alanlarda ve normal görülen serebral alanlarda serebral perfüzyon bozukluğunun saptanması ayrıca konvülsiyon varlığı ile, hatta lissensefali derecesi ile serebral perfüzyon bozukluğu arasında doğrudan bir ilişki bulunamaması, bu olgularda beyin SPECT incelemesi ile belirlenen perfüzyon bozukluklarının epileptojenik bir odağa veya kortikal patolojiye tek basma işaret etmeyeceğini düşündürdü. Daha fazla sayıda lissensefali olgusunu içeren ve longitüdünal olarak serebral perfüzyonun araştırıldığı çalışmalarla beyin SPECT incelemesinin lissensefali olgularında klinik önemi konusunda daha fazla bilgi vermesi olasıdır.

Özet (Çeviri)

Özet çevirisi mevcut değil.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    490044

    Kortikal gelişimsel malformasyonların klinik, elektrofizyolojik, nörogelişimsel ve nörobilişsel değerlendirilmesi

    Clinical, electrophysiological, neurodevelopmental and neurocognitive assessment of cortical developmental malformations

    OLCAY ŞAH

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    NörolojiMarmara Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. DİLŞAD TÜRKDOĞAN

  2. Tez No

    651419

    Özgül öğrenme bozukluğu olan çocuklarda nörotrofik faktör serum düzeylerinin belirlenmesi

    Serum neurotrophic factor levels in children with specific learning disorder

    GÖKÇE SULTAN UNCU

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2020

    Biyokimyaİstanbul Üniversitesi

    Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. NUSRET SOYLU

  3. Tez No

    471486

    Otizm spektrum bozukluğu olan çocuklarda retina sinir lif tabakası kalınlığının ölçülmesi

    Assessment of retinal nerve fiber layer thickness in children with autism spectrum disorder

    ABDULLAH BOZKURT

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    PsikiyatriOndokuz Mayıs Üniversitesi

    Çocuk Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. GÖKÇE NUR SAY

  4. Tez No

    749509

    Effect of thyroid hormone T3 and T4 on the central nervous system is associated with diabetes mellitus

    Tiroid hormonu T3 ve T4'ün merkezi sinir sistemi üzerindeki etkisi diabetes mellitus ile ilişkilidir

    MUSTAFA HASSAN SAED ALTALABANI

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2022

    BiyokimyaÇankırı Karatekin Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ŞEVKİ ADEM

  5. Tez No

    894472

    Impacts of metformin on neocortical development, neuronal differentiation, and synaptic plasticity: Involvement of P35/CDK5 signaling

    Metforminin neokortikal gelişim, nöronal farklılaşma ve sinaptik plastisite üzerindeki etkileri: P35/CDK5 sinyal yolunun potansiyel etkileşimi

    MUHAMMET ÖNER

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2024

    Farmasötik ToksikolojiNational Chung Hsing University

    Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HO LİN

Geri Dön