Geri Dön

Yeni aromatik sülfonamit türevlerinin sentezi ve biyolojik aktivitelerinin (in vitro) incelenmesi

Synthesis of new aromatic sulfonamide derivatives and investigation of biological activities (in vitro)

  1. Tez No: 501994
  2. Yazar: HASAN SÖNMEZ
  3. Danışmanlar: YRD. DOÇ. DR. MUSTAFA DURGUN
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Kimya, Chemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2016
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Harran Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 44

Özet

Bu çalışmada; birinci basamakta; sülfanilamit (4-aminobenzensülfonamit) ile bazik koşullarda (piridin) 2-bromopropionilbromit'in reaksiyonu sonucu 2-bromo-N-(4-sülfamoilfenil)propanamit (MMH1) sentezlenmiştir. İkinci basamakta; 2-bromo-N-(4-sülfamoilfenil)propanamit (MMH1) ile bazik koşullarda (piridin) tiyomorfolin'in reaksiyonu sonucu N-(4-sulfamoilfenil)-2-tiomorfolinopropanamit (H1) bileşiği, 1-etilpiperazin'in reaksiyonu sonucu ise 2-(4-ethilpiperazin-1-yl)-N-(4-sulfamoilfenil)propanamit (H2) bileşiği sentezlenmiştir. Elde edilen bileşiklerin yapıları FT-IR, 1H NMR, 13C NMR, Kütle spektroskopisi ve elementel analiz yöntemleriyle aydınlatılmıştır. Çalışmada kullanılan bileşiklerin ve kemoterapik maddenin (5-Fu), kanser ve normal hücreler üzerindeki sitotoksik etkisi de incelenmiştir. H1 ve H2 Maddelerin kanser hücreleri üzerinde sitotoksik etki gösterdikleri gözlenmiştir. H2 maddesinin kanser hücresi olan PC3 ve HeLa üzerinde sitotoksik etki gösterirken H1 maddesi ve Sülfanilamit yeterli etki göstermemiştir. Ayrıca, H1 maddesinin DLD-1 üzerinde ki sitotoksik aktivitesi H2, Süfanilamit ve kemoterapik maddeden (5-Fu) daha etkili olduğu görülmüştür. H1 ve sülfonilamit diger bir kanser hücresi olan ECC-1 maddesi üzerindeki sitotoksik etki gösterirken H2 ise yeterli bir etki gösterememiştir. H1, H2 ve Sülfanilmit bileşikleri kanser hücre hattı olan HT-29 ve DU-145 ile normal hücre hattı olan PNT1-A ve HEK-293 üzerinde fazla bir sitotoksik etki gösterememiştir.

Özet (Çeviri)

In this study; in the first step; the 2-bromo-N- (4-sulfamoylphenyl) propanamide (MMH1) was synthesized by the reaction of 2-bromopropionylbromide with sulfanilamide (4-aminobenzenesulphonamide) in basic condition (pyridine). In the second step; the N- (4-sulfamoylphenyl) -2-thiomorpholinopropanamide (H1) compound and 2- (4-ethylpiperazin-1-yl) -N- (4-sulfamoylphenyl) propanamide (H2) were synthesized by the reaction of 2-bromo-N- (4-sulfamoylphenyl) propanamide (MMH1) with thiomorpholine and 1-ethylpiperazine in basic condition (pyridine), respectively. The structures of the obtained compounds were clarified by FT-IR, 1H NMR, 13C NMR, mass spectroscopy and elemental analysis methods. The cytotoxic effect of the compounds used in the study and the chemotherapeutic agent (5-FU), cancer and normal cells was also examined. H1 and H2 substances were observed to have cytotoxic effects on cancer cells. H2 substance showed cytotoxic effect on the cancer cells PC3 and HeLa, whereas H1 substance and Sulfanilamide did not show sufficient effect. In addition, the cytotoxic activity of H1 on DLD-1 was found to be more effective than H2, sulfanilamide and chemotherapeutic agent (5-FU). H1 and sulfanilamide showed cytotoxic effect on the other cancer cell ECC-1 substance whereas H2 did not show a sufficient effect. The H1, H2 and sulfanilamide compounds did not show an excess cytotoxic effect on the cancer cell line HT-29 and DU-145 on the normal cell lines PNT1-A and HEK-293.

Benzer Tezler

  1. 1,3,4-oksadiazol ve sülfonamit yapısı içeren moleküllerin tasarımı, sentezi ve biyolojik aktivitelerinin araştırılması

    Design, synthesis and investigation of biological activities of molecules containing 1,3,4-oxadiazole and sulphonamide structure

    GÖKÇE ALÇI GÜNDOĞAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Eczacılık ve FarmakolojiErciyes Üniversitesi

    İlaç Araştırma, Geliştirme ve Uygulamaları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ŞENGÜL DİLEM DOĞAN

  2. 4-[5-(disübstitüefenil)-3-metoksifenil-4,5-dihidro-1h-pirazol-1-il] benzensülfonamit türevlerinin sentezi ve sitotoksik aktivitelerinin incelenmesi

    Synthesis of 4-[5-(disubstitutedphenyl)-3-methoxyphenyl-4,5-dihydro-1h-pyrazole-1-yl]benzenesulfonamide derivatives and evaluation of their cytotoxic activity

    FATİH ORAL

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    Eczacılık ve FarmakolojiAtatürk Üniversitesi

    Farmasötik Kimya Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. KAAN KUCUKOGLU

  3. 2-morfolinoetoksi grupları taşıyan non-periferal tetrasübstitüye ftalosiyaninlerin sentezi, karakterizasyonu ve biyolojik özelliklerinin incelenmesi

    Synthesis, characterization and investigation of biological properties of non-periferally tetrasubstituted novel phthalocyanines with 2-morpholinoethoxy groups

    SEVGİCAN TUNCER

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2016

    Kimyaİstanbul Teknik Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. AYFER KALKAN BURAT

  4. 4-benzoil-1-(3-nitrofenil)-5-fenil-n-(4-sülfamoilfenil)-1h-pirazol-3-karboksamit'in çeşitli türevlerinin sentezi ve yapılarının aydınlatılması

    Synthesis of some derivatives of 4-benzoyl-1-(3-nitrophenyl)-5-phenyl-n-(4-sulfamoylphenyl)-1h-pyrazole-3-carboxamide and illumination of their structures

    ELVAN ŞEN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    KimyaDumlupınar Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. RAHMİ KASIMOĞULLARI

  5. Sülfonamit grubu içeren yeni bileşiklerin sentezi, karakterizasyonu ve antioksidan özellikleri

    Synthesis, characterization and antioxidant properties of new compounds containing sulfonamide group

    ALİ SAKLİ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    KimyaHarran Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. MUSTAFA DURGUN