Geri Dön

Esansiyel hipertansiyonlu hastalarda feniletanolamin n- metiltrensferaz polimorfizmlerinin belirlenmesi

Determination of phenyletanomine n-methyltransferase polymorphisms on patients with essential hypertension.

  1. Tez No: 514442
  2. Yazar: SAMED KANDEMİR
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. PINAR MEGA TİBER
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyofizik, Biophysics
  6. Anahtar Kelimeler: PNMT, varyant, TNP, katekolamin, polimorfizm, PNMT, variant, SNP, catecholamine, polymorphism
  7. Yıl: 2018
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Marmara Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyofizik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 56

Özet

Amaç: Feniletanolamin N-metiltransferaz (PNMT), noradrenalinden adrenalin sentezinde son basamakta yer alan bir enzim olup, PNMT'nin genetik varyantlarının bazı popülasyonlarda esansiyel hipertansiyonla (EHT) ilişkisi daha önce gösterilmiştir. Ancak elde edilen pozitif sonuçlara rağmen bu konuda yapılmış çalışma sayısı son derece kısıtlıdır. Bu nedenle çalışmamızda daha önce EHT ile ilişkisi belirlenmiş olan bir promotor gen varyantının Türk popülâsyonundaki dağılımını ve EHT ile ilişkisini belirlemeyi amaçladık. Gereç ve Yöntemler: İstanbul Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Pendik Eğitim ve Araştırma Hastanesine başvuranlardan EHT teşhisi konulmuş 103 hasta ve 83 EHT bulgusu rastlanmamış kişilerden 200µl perifal kan alınarak DNA izolasyonları gerçekleştirildi. PNMT G-367A (rs3764351)“Roche LightCycler® 96 (Roche)”ile gerçek zamanlı PZR analizleri yapıldı. Genotiplerin polimorfizm üzerine dağılımı istatistiksel olarak“GraphPad Prism (V.7)”ile değerlendirildi. Bulgular: PNMT G-367A (rs3764351) için 103 EHT hastalarının 44 (%39)'ünde TT, 41 (%40)'nde CT, 22 (%21)'nde CC genotipleri tespit edilmiştir. EHT bulgusuna rastlanmamış 84 sağlıklı bireyin 40 (%48)'ında TT, 36 (%43)'inde CT, 8 (%9)'nda CC genotipleri tespit edilmiştir. Sonuçlar: G-367A polimorfizminde allel dağılımları ki-kare testiyle karşılaştırıldığında istatistiksel olarak anlamlı bulunmamıştır (p=0,0678). Tek allel dağılımlarında (C/T) ise fark istatistiksel olarak anlamlı fark bulunmuştur (p=0,0395).

Özet (Çeviri)

Aim: Phenyletanomine N-methyltransferase (PNMT) is an enzyme involved in the synthesis of adrenaline from noradrenaline and the relationship of essential hypertension (EHT) to some populations of genetic variants of PNMT has been demonstrated previously. Despite the positive results, the number of studies in this area is extremely limited. Therefore, in our study, we aimed to determine distribution of a promoter gene variant previously associated with EHT in Turkish population and to reveal its correlation with EHT Methods: In our study, DNA isolation of peripheral blood samples of 200 μl were obtained from 111 patients who were diagnosed with Essential Hypertension (EHT) and 90 healthy persons without EHT who applied to the Pendik Education and Research Hospital of Marmara University Medical Faculty. Real-time PCR analyzes were performed with“Roche LightCycler 96 (Roche)”for the detection of PNMT G-367A (rs3764351) genotypes. Distribution of genotypes on polymorphism was evaluated statistically with“GraphPad Prism (V.7)”. Results: For the PNMT G-367A (rs3764351), 44 (39%) TT , 41 (40%) CT, and 22 (21%) CC genotypes were found in 103 EHT patients. 40 (48%) TT, 36 (43%) CT and 8 (9%) CC genotypes were found in 83 healthy individuals with no evidence of EHT. Conclusion: Allele distributions in the G-367A polymorphism were not statistically significant when compared by the chi-square test (p=0,0678). Single allele distributions (C/T), however, displayed a significant relation to EHT population (p=0.0395).

Benzer Tezler

  1. Esansiyel hipertansiyonlu hastalarda anjiotensin konverting enzim inhibitörleri ile anjiotensin 2 reseptör antagonistlerinin klinik ve laboratuvar bulgular üzerindeki etkilerinin karşılaştırılması

    The Comparison of angiotensin converting enzyme inhibitors and angiotensin 2 receptor antagonists on clinical and laboratory findings in patients with essential hypertension

    MUSTAFA ŞAHİNGERİ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1999

    KardiyolojiSelçuk Üniversitesi

    Kardiyoloji Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. BAYRAM KORKUT

  2. Esansiyel hipertansiyonlu hastalarda angiotensinogen gen polimorfizmi

    Angiotensinogen gene polymorphism in patients with essential hypertension

    KAĞAN KILINÇ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1999

    BiyokimyaOndokuz Mayıs Üniversitesi

    Biyokimya Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. ABDÜLKERİM BEDİR

  3. Esansiyel hipertansiyonlu hastalarda oksidan-antioksidan sistem ilişkisi ve kalsiyum antagonistleri ile ACE inhibitörlerinin bu sistem üzerindeki etkileri

    A Comparative study of oxidant-antioxidant system and effectivenes of antihypertensive drugs chosen from groups of calcium antagonist and ACE inhibitors in essential hypertensive patients

    ŞERİFE NUR SAĞMANLIGİL

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1999

    HematolojiSelçuk Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. HAKKI POLAT

  4. Esansiyel hipertansiyonlu hastalarda verapamil ve trandolaprilin tek başına ve kombine şekilde ambulatuvar kan basıncı değerleri, sol ventrikül kütlesi ve diyastolik fonksiyonlar üzerine etkileri

    Effects of verapamil, trandolapril and their combination form on ambulatory blood pressure values, left ventricular mass and diastolic functions

    ORKUN GENÇOSMANOĞLU

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1998

    KardiyolojiGazi Üniversitesi

    Kardiyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ÖVSEV DÖRTLEMEZ

  5. Esansiyel hipertansiyonlu hastalarda verapamil SR ve trandolapril kombine tedavisinin kan basıncı- sol ventrikül kütlesi ve mikroalbuminüri üzerine etkileri

    The Effects of verapamil SR and trandolapril combination therapy on blood pressure-left ventricular hypertrophy and microalbuminuria in essential hypertension patients

    ÜLVER DERİCİ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1999

    NörolojiGazi Üniversitesi

    Nöroloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ŞÜKRÜ SİNDEL