Geri Dön

Konjenital akciğer anomalisi nedeni ile opere olan hastaların post-op uzun dönemde solunum fonksiyon testleri ile değerlendirilmesi

Evaluating the lung functions of patients who underwent lobectomy for congenital lung malformations in long term follow up

PDF İndir

  1. Tez No: 529592
  2. Yazar: ALİCAN DİNÇEL
  3. Danışmanlar: PROF. DR. BÜLENT TANER KARADAĞ
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2019
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Marmara Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 79

Özet

Giriş: Konjenital akciğer anomalileri nadir görülen, bozuk morfolojili hava yollarından oluşan heterojen bir grup hastalıktır. Klinikte, respiratuar distres ve tekrarlayan alt solunum yolu enfeksiyonları şeklinde bulgu verir. konjenital akciğer anomalilerinin kesin tedavisi lezyonun cerrahi olarak çıkarılmasıdır. Solunum fonksiyon testleri, akciğer hacim ve fonksiyonlarının ölçülmesi, hastalık tanı ve derecelendirilmesi ve tedavi yanıtının değerlendirilmesinde kullanılan objektif testlerdir. Gereç ve Yöntem: Çalışmamızda, konjenital akciğer anomalisi nedeni ile cerrahi operasyon geçiren hastalarda, post-op solunum fonksiyon testleri ile akciğer hacim ve fonksiyonlarının durumunu değerlendirmeyi amaçladık. Kliniğimizden takipli 16 hasta çalışmaya alındı. Hastaların demografik özellikleri, fizik muayene bulguları, transkutanoz oksijen saturasyonu, spirometri ve LCI yöntemi ile akciğer solunum fonksiyonları değerlendirilerek kaydedildi ve normal referans değerler ile karşılaştırıldı. Bulgular: Çalışmaya katılan 16 hastanın 9'u (%56.2) erkek, 7'si (%43.8) kadın, ortalama yaş 11.9 ±5.4 yıl olup hastaların operasyon anındaki ortanca yaş 14 (min:1, maks 168), ortalama post-op takip süresi 80.06 + 31 aydı. Lezyonların %53.9'u solda lokalizeydi. %73.3'ü konjenital pulmoner havayolu malformasyonu, %13.3'ü bronkojenik kist, %6.6'sı bronkopulmoner sekestrasyon ve %6.6'sı konjenital lobar amfizemdi. Hastaların %68.8'i pre-op semptomatik olup en sık semptom tekrarlayan ASYE'idi. Hastaların hepsinde transkutan SPO %95'in üzerindeydi. Spirometrik incelemede ortalama %FEV1 86,25 +16,88 olup anlamlı spirometrik bozukluk saptanmadı. Hastaların median LCI değeri 8.27 olup (min:6.39 max:11.50), referans değerine göre (LCI: 6.54) istatistiksel olarak anlamlı yükseklik saptandı (p

Özet (Çeviri)

Introduction: Congenital lung malformations are rare, heterogeneous group of disorders that consist of abnormal lung development. Affected patients may display respiratory distress or recurrent lower respiratory tract infections. Surgical resection is the definitive treatment for these lesions. Pulmonary function tests are objective tests that are used for detecting and evaluating the presence of lung diseases and assessment of lung volumes and functions. Objective and Method: Our objective was to evaluate the lung functions of patients who underwent lobectomy for congenital lung malformations in long term follow-up by using Spirometry and Lung Clearance Index. 16 patients who previously had lobectomies for congenital lung malformations were included in our study. All patients evaluated by their demographic data, physical examination findings, transcutaneous oxygen saturations and pulmonary function tests. Spirometric and LCI measurements performed in all patients and compared to normal reference values. Findings: Of these 16 patients, 9 (56.2%) were boys and 7 (43.8%) were girls, mean age was 11.9 ±5.4 years. Median age at the time of operation was 14 months (min:1, max 168) and mean post-op follow-up duration was 80.06 + 31 months. 53.9% of these lesions was on the left lung. 73.3% of patients had congenital pulmonary lung malformations, 13.3% had bronchogenic cyst, 6.6% had bronchopulmonary sequestration and 6.6% had congenital lobar emphysema. 68.8% of the patients waere pre-op symptomatic and the most frequent symptom was recurring lower respiratory tract infections. All patients' transcutaneous SPO rates were over 95%. Of the pulmonary function measurements, mean FEV1 percentage was 86,25 +16,88 and spirometrically, no statistically significant differences were detected. Median LCI values of patients were 8.27 (min:6.39 max:11.50) and patients' LCI were significantly higher by comparison to the reference value (p

Benzer Tezler

  1. Tez No

    340619

    Yenidoğan yoğun bakım Ünitesine yatırılarak izlenen doğuştan kalp hastalığı olan bebeklerin retrospektif olarak incelenmeleri

    Retrospective investigation of neonates with congenital cardiac disease whom hospitalised in neonatal intensive care unit

    SELMAN ZAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıÇukurova Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. HACER YAPICIOĞLU YILDIZDAŞ

  2. Tez No

    91601

    Fetal gastrointestinal obstrüksiyonlar: Prenatal tanı, beraberindeki kromozomal ve yapısal anomaliler ve obstetrik yönetim

    Fetal castrointestinal obstructions: Prenatal diagnosis, additional structural and chromosomal abnormalities and obstetric management

    CEM BATUKAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2000

    Kadın Hastalıkları ve Doğumİstanbul Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. HAYRİ ERMİŞ

  3. Tez No

    734902

    Yenidoğan yoğun bakım ünitesinde COVİD-19 kesin tanılı ya da şüpheli anne bebeklerinin epidemiyolojik değerlendirilmesi

    Epidemiological evaluation of babies of mothers with definitive diagnosis or suspected COVİD-19 in the newborn intensive care unit

    TALAT SÜRÜCÜ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. GÖKHAN BÜYÜKKALE

  4. Tez No

    192929

    Down sendromlu bireylerde atlanto-aksiyel eklem instabilitesi ve sendroma özgü diğer klinik bulgularla ilişkisinin araştırılması

    Evaluating of atlanto-axial instability and comparing with other clinical findings peculiar to syndrome at down syndrome individuals

    NİLÜFER ÖĞÜN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2006

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıDokuz Eylül Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. ÖZLEM GİRAY

  5. Tez No

    175313

    Respiratuar distres sendromu yenidoğanlarda genotoksisiteye neden oluyor mu?

    Başlık çevirisi yok

    DUYGU EROL SUVACI

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2007

    BiyokimyaOndokuz Mayıs Üniversitesi

    Biyokimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ABDULKERİM BEDİR

    PROF. DR. MUHLİSE ALVUR

Geri Dön