Geri Dön

Doğal kaynaklı bazı bileşiklerin Proteus mirabilis kökenleri üzerine antibakteriyel ve antivirülans etkinliklerinin incelenmesi

Analysis of antibacterial and antivirulence activities of certain compounds of natural origin on Proteus mirabilis strains

  1. Tez No: 531185
  2. Yazar: ABDURRAHMAN AYGÜL
  3. Danışmanlar: PROF. DR. ŞAFAK ERMERTCAN
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Mikrobiyoloji, Pharmacy and Pharmacology, Microbiology
  6. Anahtar Kelimeler: Antibakteriyel ajanlar, Antiviral ajanlar, Fitoterapi, Kuersetin, Polimeraz zincirleme reaksiyonu, Proteus mirabilis, Sinamaldehit, Anti-bacterial agents, Antiviral agents, Phytotherapy, Quercetin, Polymerase chain reaction, Proteus mirabilis, Cinamaldehyde
  7. Yıl: 2018
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Ege Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Farmasötik Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Bu çalışmada, terpenler ve fenolikler grubundan bazı fitokimyasalların, tipik bir üropatojen olan Proteus mirabilis'e antibakteriyel ve antivirülans (anti-patojenik) etkilerinin incelenmesi amaçlanmıştır. Bu kapsamda, Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı Bakteriyoloji Laboratuvarında izole edilmiş klinik P. mirabilis izolatları ve Mobley Araştırma Laboratuvarından (Ann Arbor, Amerika Birleşik Devletleri) temin edilmiş olan P. mirabilis HI4320 referans kökeninde, alfa-terpineol, bisabolol, dekanol, farnesol, hederasaponin, karvakrol, kuersetin, öjenol, ökaliptol, sinnamaldehit, terpinen-4-ol ve timolün minimum inhibitör konsantrasyonları (MİK) belirlenmiştir. Daha sonra bu bileşikler ve idrar yolu enfeksiyonlarında (İYE) kullanılan antibiyotiklerin (ko-amoksilav, ko-trimoksazol, meropenem, nitrofurantoin, seftazidim, siprofloksasin) kombine etkileri dama tahtası yöntemiyle incelenmiştir. Ayrıca, ilgili bileşiklerin referans kökende swarming (yayılma) hareketi, üreaz ekspresyonu ve biyofilm oluşumuna etkileri araştırılmıştır. Son olarak, inhibitör etkili bulunan bileşiklerin, virülans faktörlerinin regülasyonunda rol oynayan bazı genlerin (flaA, flhD, glnA, hisG, mrpJ, ompF, rcsB, rcsD, speB, umoC, ureD) ekspresyon düzeylerine etkileri real-time ters transkriptaz kantitatif polimeraz zincir reaksiyonu (gerçek zamanlı RT-kPZR) ile ortaya konmuştur. Mikrodilüsyon yöntemiyle belirlenen MİK değerlerine göre en güçlü antimikrobiyal etkinlik gösteren bileşikler karvakrol (128-256 µg/ml), sinnamaldehit (256-512 µg/ml) ve timoldür (128-512 µg/ml). Buna karşın, kombinasyon çalışmalarında antibiyotikler ve bileşikler arasında herhangi bir konsantrasyonda sinerjik etki tespit edilememiştir. Karvakrol, kuersetin, sinnamaldehit ve timolün yayılma hareketini dozla doğru orantılı olarak inhibe ettiği görülmüştür. Ayrıca, sinnamaldehit üreaz ekspresyonunu da dozla doğru orantılı olarak inhibe etmiştir. Yayılma hareketini baskılayan karvakrol ve timol biyofilm üretiminde inhibisyona, kuersetin ve sinnamaldehit ise aktivasyona neden olmuştur. Bu bileşiklerin seçilen genlerin ekspresyon düzeylerine etkileri değerlendirildiğinde, besiyeri formuna bağlı olarak etkilerinin de farklılaştığı görülmüştür. Bu tez çalışmasında, özgün yayılma hareketi, yoğun üreaz sentezi, kristal içerikli biyofilm oluşturması, idrar yolu ve böbrek taşlarına neden olması gibi ayırt edici özellikleriyle öne çıkan P. mirabilis model bakteri olarak kullanılmış ve yaygın olarak bilinen timol, karvakrol, sinnamaldehit, kuersetin gibi bileşikler bu tür özelliklere inhibitör etkili bulunmuştur. Söz konusu bileşikler, genellikle polimikrobiyal enfeksiyonlara yol açan bu bakteriyle birlikte, diğer üropatojenlere de etkili olabilir. Timol ve karvakrolün genel olarak toksik olduğu bilinmektedir. Buna karşın, kuersetin ve sinnamaldehit oldukça düşük toksisiteye sahip bileşiklerdir. Gıda olarak ya da fitoterapide kullanılan bu bileşikler çeşitli bitkilerde yaygın olarak bulunur. Bu tür avantajları göz önünde bulundurulduğunda, İYE proflaksisinde ilgili bileşiklerden yararlanılabileceği öngörülmektedir. Böylelikle, kullanılan antibiyotiklerin dozu azaltılarak, ekonomik anlamda kazanç edinilebilir ve direnç gelişimi belli ölçüde azaltılabilir. Ayrıca, bu tez kapsamında yapılan in vitro çalışmalara ek olarak gerçekleştirilecek in vivo çalışmalarla, ilgili bileşiklerin kaplama ajanı olarak kullanıldığında kateter ömrünü ne kadar uzattığı araştırılmalıdır.

Özet (Çeviri)

In this study, it was aimed to investigate the antibacterial and anti-pathogenic activities of some phytochemicals from terpenes and phenolics against Proteus mirabilis, a typical uropathogen. In this context, minimum inhibitor concentrations (MIC) of alpha-terpineol, bisabolol, decanol, farnesol, hederasaponin, carvacrol, quercetin, eugenol, eucalyptol, cinnamaldehyde, terpinen-4-ol and thymol were determined in clinical isolates of P. mirabilis isolated in Ege University Medical Faculty Medical Microbiology Department Bacteriology Laboratory and P. mirabilis HI4320 reference strain from Mobley Research Laboratories (Ann Arbor, USA). The combined effects of these compounds and antibiotics (co-amoxilav, co-trimoxazole, meropenem, nitrofurantoin, ceftazidime, ciprofloxacin) used in urinary tract infections (UTIs) were then examined using the checkerboard method. In addition, the effects of related compounds on the formation of swarming motility, urease expression and biofilm formation of the reference strain were investigated. Finally, the effects of compounds with inhibitory activity on the expression levels of certain genes (flaA, flhD, gnNA, HisG, mRpJ, ompF, rcB, rcSD, speB, umoC, ureD) that play a role in the regulation of virulence factors were examined by real-time reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-qPCR). Compounds showing the strongest antimicrobial activity are carvacrol (128-256 μg/ml), cinnamaldehyde (256-512 μg/ml) and thymol (128-512 μg/ml) according to the MIC values determined by microdilution method. However, no synergistic effect was observed at any concentration between antibiotics and compounds in combination studies. It has been shown that carvacrol, quercetin, cinnamaldehyde and thymol inhibit the swarming motility in a döşe dependent manner. Furthermore, cinnamaldehyde has been found to be a dose dependent inhibitör against urease expression. Carvacrol and thymol, which suppress the swarming motility, caused inhibition in the production of biofilms, although quercetin and cinnamaldehyde cause activation. When the effects of these compounds on the expression levels of selected genes were assessed, their effects were different depending on the form of the medium. In this thesis study, P. mirabilis, a model bacterium which is distinguished by prominent characteristics such as swarming motility, intensive urease synthesis, formation of crystallized biofilm, causing urinary tract and kidney stones were used, and compounds that commonly known such as thymol, carvacrol, cinnamaldehyde, quercetin were found effective against such properties. These compounds may also be effective against other uropathogens, together with this bacterium, which generally leads to polymicrobial infections. Timol and carvacrol are generally known to be toxic. However, quercetin and cinnamaldehyde have a very low toxicity. These compounds, which are used as food or in phytotherapy, are widely available in various plants. Given these advantages, it is foreseen that the relevant compounds may be utilized in the UTIs prophylaxis. Thus, by reducing the amount of antibiotics used, economic gains can be gained and the development of resistance can be reduced to a certain extent. Furthermore, the extent to which the catheter's life is prolenged when the compounds are used as coating agents should be investigated by in vivo studies, in addition to the in vitro studies performed within the scope of this thesis.

Benzer Tezler

  1. Bazı yenilebilir bitkilerin antiradikal, antibakteriyel ve antikanser özellikleri ile içerdikleri fitokimyasal bileşiklerin saptanması

    The establishing of antiradical, antibacterial and anticancer properties with phytochemical compounds of some edible plants

    FATMA KESER

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    BiyokimyaFırat Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MUSTAFA KARATEPE

  2. Doğal kaynaklı fenolik yapıdaki bazı bileşiklerin farmakolojik özelliklerinin moleküler kenetlenme yöntemiyle incelenmesi

    Investigation of pharmacological properties of some natural phenolic compounds by molecular docking

    MÜŞERREF ŞEN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2026

    KimyaSiirt Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. NAZMİYE SABANCI

  3. Bazı doğal bileşikler ile boronik asit esterlerinden sentezlenmiş yeni bor türevli bileşiklerin elastaz ve kollajenaz enzim aktivitelerinin (antiaging) belirlenmesi

    Determination of elastase and collagenase enzyme activities (antiaging) of new boron derived compounds synthesized from some natural compounds and boronic acid esters.

    RAMAZAN TUNÇ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    Eczacılık ve FarmakolojiDicle Üniversitesi

    Analitik Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ABDULSELAM ERTAŞ

    PROF. DR. HAMDİ TEMEL

  4. Bazı karayosunlarından saflaştırılan biyoaktif bileşiklerin karakterizasyonu ve antibiyofilm aktivitelerinin belirlenmesi

    Characterization and determination of antibiofilm activities of bioactive compounds purified from some mosses

    DİLAY TURU

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2025

    MikrobiyolojiDokuz Eylül Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. KEREM CANLI

  5. Edirne ili'ndeki bazı tarımsal ürünlerde botrytis spp.izolatlarının moleküler identifikasyonu ve doğal ajanlarlamücadelesi üzerine araştırmalar

    Studies on molecular identification of isolates and control with natural agents botrytis spp. from some agricultural products in the Edirne province

    MELTEM ÇAKMAK

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2025

    BiyoteknolojiTrakya Üniversitesi

    Biyoteknoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. HALİDE KARABIYIK