Yaygın değişken immün yetmezlik hastalarının klinik, immünolojik ve genetik özelliklerinin B hücre alt grup özellikleri ve KREC sayıları ile korelasyonunun araştırılması
Investigation of the correlation between clinic, immunologic and genetic features with B cell subgroup characteristics and KREC levels of common variable immunodeficiency patients
- Tez No: 534197
- Danışmanlar: DOÇ. DR. DENİZ NAZİRE ÇAĞDAŞ AYVAZ
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Allerji ve İmmünoloji, Genetik, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Allergy and Immunology, Genetics, Child Health and Diseases
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2019
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Hacettepe Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Pediatrik Temel Bilimler Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: İmmünoloji Bilim Dalı
- Sayfa Sayısı: 126
Özet
Yaygın Değişken İmmün Yetmezlik (YDİY/CVID), B hücre farklılaşması ve antikor yapımında bozukluk ile seyreden, aşılara zayıf yanıt oluşması ve tekrarlayan enfeksiyonlar ile karakterize olan primer antikor eksikliklerinin heterojen bir grubudur. Son yıllarda, B hücre popülasyonlarının fenotiplendirmesine dayanarak hastalığın sınıflandırılmasına yönelik girişimlerde bulunulmuştur. Kappa-silici rekombinasyon eksizyon halkalarının (KREC) miktar tayinine dayanan gerçek zamanlı kantitatif polimeraz zincir reaksiyonu (RT-qPCR) testi B hücre hastalıklarında kullanılmaktadır. KREC'ler, kemik iliğinde, B hücre reseptörü (BHR) genlerinin V(D)J yeniden düzenlenmesi sırasında ortaya çıkan epizomal DNA parçalarıdır. Bu çalışmada Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı İmmünoloji Bölümü'nde YDİY tanısı alan 30 hastanın akım sitometri testi ile B hücre alt grupları, RT-qPCR testi ile de KREC sayıları 41 sağlıklı kontrol ile karşılaştırılarak değerlendirilmesi hedeflenmiştir. Hasta grubunun yaş ortalaması 28.5±15.6 yıl idi. Cinsiyetler arası dağılım oranı 1/1 idi. Ebeveyn akrabalığı oranı %33 olarak bulundu. En sık başvuru şikayeti sık enfeksiyon idi. IgM seviyeleri normal düzeyde olan 6 hasta (%20), IgA seviyeleri normal düzeyde olan 2 hasta (%6,67) vardı. Yirmi hastanın (%66,67) CD19+ hücre sayısı yaşa göre düşükken, 14 hastanın (%46,67) CD4+ hücre sayısı düşüktü. Sağıklı kontrol grubunda yaş arttıkça B hücre sayılarının azaldığı görüldü, B hücre alt gruplarından transisyonel B hücre, naif B hücre ile yaş arasında negatif korelasyon bulundu. Kontrol grubunda KREC sayıları cinsiyetten etkilenmiyordu ve artan yaş ile birlikte azalmaktaydı (p
Özet (Çeviri)
Common variable immunodeficiency (CVID) is a heterogeneous group of primary antibody deficiencies characterized by recurrent infections and poor response to vaccines with defects in B cell differentiation and antibody production. In recent years, attempts have been made to classify CVID based on immunophenotyping of B cell populations. Real-time quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR) for quantification of Kappa-Deleting Recombination Excision Circles (KRECs) is used for neonatal screening of B cell immunodeficiencies. KRECs are episomal DNA fragments that occur during V(D)J rearrangement of B cell receptor (BCR) genes in bone marrow. 30 patients diagnosed with CVID in Section of Pediatric Immunology, Hacettepe University, İhsan Doğramacı Children's Hospital were included in this study. B cell subgroups of CVID patients were evaluated by flow cytometry, KREC levels of the patients were measured with RT-qPCR and evaluated in comparison with 41 healthy controls. The mean age of the patients was 28,5±15.6 years. The distribution between the genders was 1:1. 33% of patients have consanguineous parents. The most common complaint of admission was frequent infection. There were 6 patients (20%) with normal IgM levels and 2 patients (6.67%) with normal IgA levels. CD19+ cell counts were low in 20 patients (66.67%) while 14 patients (46.67%) had low CD4+ cell numbers. There was a decrease in the number of B cells of the controls with the increasing age (p
Benzer Tezler
- Yaygın değişken immün yetmezlik fenotipi ile gelen hastaların klinik, immünolojik, genetik özellikleri ve izlem sonuçlarının değerlendirilmesi
Evaluation of the clinical, immunological and genetic characteristics and follow-up results of patients presenting with a common variable immunedeficiency phenotype
HATİCE BÜŞRA KÜTÜKÇÜ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2023
Allerji ve İmmünolojiAnkara ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ESİN FİGEN DOĞU
- Sık değişken immün yetmezlik tanısı almış hastaların klinik, laboratuvar ve genetik olarak değerlendirilmesi
Clinical, immunological and molecular genetical evaluation of patients with common variable immunodeficiency.
NESRİN GÜLEZ
Tıpta Yan Dal Uzmanlık
Türkçe
2011
Allerji ve İmmünolojiEge ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. NECİL KÜTÜKÇÜLER
- Characterization of a novel heterozygous NFkB2 variant in a multiplex family with common variable immune deficiency
Yaygın değişken immün yetmezliği olan multipleks bir ailede yeni bir heterozigot NFkB2 varyantının karakterizasyonu
ALPEREN BARAN
Yüksek Lisans
İngilizce
2024
Allerji ve İmmünolojiİhsan Doğramacı Bilkent ÜniversitesiMoleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
DR. ÖĞR. ÜYESİ SERKAN BELKAYA
- Yaygın değişken immün yetmezlik tanılı hastalarda LRBA defektinin araştırılması
Investigation of LRBA defect in patients with common variable immunodeficiency
DENİZ NAZİRE ÇAĞDAŞ AYVAZ
Doktora
Türkçe
2017
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıHacettepe Üniversitesiİmmünoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. FEYZİ İLHAN TEZCAN
- Erişkin yaygın değişken immun yetmezlik hastalarının takip ve tedavi protokollerinin belirlenmesi
Identification of follow up and treatment protocols in patients with Common Variable Immune Deficiency
ZEYNEP ŞAHİN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2013
Allerji ve İmmünolojiNecmettin Erbakan Üniversitesiİç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. AHMET ZAFER ÇALIŞKANER