Geri Dön

Gram negatif çomaklarda karbapenamazların moleküler yöntemlerle araştırılması

Molecular detection of carbapenemases in gram negative rods

  1. Tez No: 541266
  2. Yazar: AYHAM M.A ABULAILA
  3. Danışmanlar: Prof. Dr. ZERRİN AKTAŞ
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Mikrobiyoloji, Microbiology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2018
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Tıbbi Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 118

Özet

Bu çalışma, İstanbul Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projeleri Birimi tarafından desteklenmiştir. Proje No: 20992 Bu çalışmada, 23 Ocak -23 Temmuz 2017 tarihleri arasında, hastanemizin yoğun bakım servislerinde yatan hastaların rektal veya dışkı örnekleri incelenerek, karbapenemlere dirençli Enterobacteriaceae ailesindeki türlerle kolonizasyonu agarda tarama yöntemiyle araştırılmıştır. Karbapenem grubu antibiyotiklerin MİK değerleri buyyonda dilüsyon yöntemiyle belirlenmiştir. Karbapenemazların varlığı fenotipik testler ve moleküler yöntemlerle araştırılmıştır. Karbapenem direncine neden olan ve en yaygın olarak saptanan genler (OXA-48, IMP, VIM, KPC ve NDM) klasik PCR ve Real time PCR yöntemiyle araştırılmıştır. Ayrıca OXA-48, NDM, KPC pozitif bulunan toplam dokuz izolata DNA dizi analizi uygulanmıştır. Çalışma dönemi boyunca, toplam 765 rektal sürüntü veya dışkı örneği taranmış ve 98 suş izole edilmiştir. 98 izolatın 91'i Klebsiella pneumoniae, üçü Klebsiella oxytoca, üçü Enterobacter cloacae ve bir tanesi Escherichia coli olarak tanımlanmıştır. Fenotipik testlerden; KİM, MHT, ve BCT testleri karbapenemaz üreten izolatları sırasıyla %100, %98 ve %90.8 oranında doğru olarak tespit etmiş, ancak enzim tipleri bu testlerle özgül olarak belirlenememiştir. K. pneumoniae suşlarının 49'unda blaOXA-48, 34'ünde blaOXA-48/blaNDM-1, yedisinde blaNDM-1 ve birinde blaKPC geni, K. oxytocasuşlarının ikisinde blaOXA-48 ve birinde blaNDM-1, E. cloacae suşlarının ikisinde blaOXA-48, birinde blaNDM-1 ve E. coli suşunda blaOXA-48/blaNDM-1 geni saptanmıştır. Real time PCR sonuçları, klasik PCR sonuçları aynı oranda saptanmakla birlikte bu testle NDM-1/VIM ayırımı yapılamamıştır. Bu çalışmada hastanemiz yoğun bakım ünitelerinde CRE kolonizasyonu yüksek oranda saptanmış ve OXA-48 ve NDM-1 enzimleri bu dirençten sorumlu en yaygın enzim tipleri olarak belirlenmiş, OXA-48 ve NDM tipi karbapenemaz enzimlerini üreten suş sayısında önemli bir artış olduğu gözlenmiştir.

Özet (Çeviri)

The present work was supported by the Research Fund of Istanbul University. Project No. 20992 In this research, we examined stool samples or rectal swaps from patients in intensive-care units (ICUs) of our hospital for carbapenemase resistant Enterobacteriaceae (CRE) from 23 Jan 2017 to 23 Jul 2017. Screening for CRE achieved by agar screening test. MIC values were detected by broth microdilution test. Phenotypic tests and molecular methods were used to detect carbapenemases. Common carbapenem resistance genes (KPC, NDM, VIM, OXA-48 and IMP-1) were tested by classic PCR and by Real-time PCR. In addition, DNA sequence analyzes were performed for nine isolates positive for KPC, NDM, and OXA-48 gens. During the study period, a total 765 stool samples or rectal swaps were screened and 98 strains were isolated. Ninety-one of 98 were Klebsiella pneumoniae, three Klebsiella oxytoca, three Enterobacter cloacae and one Escherichia coli. By phenotypic tests, CIM, MHT and BCT correctly identified carbapenemase producers with sensitivity of 100%, 98% and 90.8% respectively; however, these tests cannot identify types of carbapenemase enzymes specifically. K. pneumoniae positive isolates were distributed as the followings; 49 blaOXA-48, 34 both blaOXA-48 and blaNDM-1, seven blaNDM-1 and one blaKPC. K. oxytoca; two blaOXA-48, one blaNDM-1. E.cloacae; two blaOXA-48, one blaNDM-1. E. coli one isolate with both blaOXA-48 and blaNDM-1. Real-time PCR kit results were the same as classic PCR, however, kit does not distinguish between NDM-1/VIM. In this study, CRE colonization was detected at high rates in our hospital ICUs and OXA-48 and NDM-1 enzymes were found to be the most common enzyme types responsible for this resistance. A significant increase in the number of strains producing both OXA-48 and NDM-type carbapenemase enzymes was observed also.

Benzer Tezler

  1. Gram negatif çomaklarda genişlemiş spektrumlu ve kromozomal indüklenebilir beta-laktamaz varlığının saptanmasında farklı yöntemlerin etkinliğinin karşılaştırılması

    Comparison of efficiency of different methods in determination of extended spectrum and chromosomal inducible beta-lactamase presence in gram negative rods

    AYÇA DAĞLAR SAYAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2003

    Eczacılık ve FarmakolojiMarmara Üniversitesi

    Farmasötik Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı

    Y.DOÇ.DR. ÜMRAN SOYOĞUL GÜRER

  2. Klinik örneklerden izole edilen Escherichia coli ve Klebsıella pneumonıae suşlarında plazmidik AmpC tipi beta-laktamaz direncinin araştırılması

    Plasmid-mediated AmpC type beta-lactamases in escherichia coli and klebsiella pneumoniae strains isolated from clinical samples.

    DENİZ ZEHRA ULUSAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    Mikrobiyolojiİstanbul Üniversitesi

    Mikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. NEVRİYE GÖNÜLLÜ

  3. Nonfermentatif gram negatif çomaklarda metallo-beta-laktamazların araştırılması

    Investigation of metallo-beta-lactamases in nonfermenting gram-negative bacilli

    MEHMET BERFE CANBERK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    Mikrobiyolojiİstanbul Üniversitesi

    Mikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ARİF KAYGUSUZ

  4. Enterobacterıaceae ailesinden gram negatif çomaklarda aminoglikozid direncinin araştırılması

    Investigation of aminoglycoside resistance in gram negative rods members of the family enterobacteriaceae

    ESMA TUNCER

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    Mikrobiyolojiİstanbul Üniversitesi

    Tıbbi Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NEZAHAT GÜRLER