Geri Dön

Guaifenesinin poli(akridin turuncusu) modifiye camsı karbon elektrot ile elektrokimyasal analizi ve farmasötik dozaj formundan tayini

Electrochemical analysis of guaifenesin on poly(acridine orange)modified glassy carbon electrode and its determinationfrom pharmaceutical dosage form

  1. Tez No: 543538
  2. Yazar: HASAN IŞIK
  3. Danışmanlar: DR. ÖĞR. ÜYESİ FATMA AĞIN
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Eczacılık ve Farmakoloji, Pharmacy and Pharmacology
  6. Anahtar Kelimeler: Akridin turuncusu, Camsı karbon elektrot, Guaifenesin, Validasyon, Voltametri, Acridine orange, Glassy carbon electrode, Guaifenesin, Voltammetry, Validation
  7. Yıl: 2019
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Karadeniz Teknik Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Analitik Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 68

Özet

Oral bir ekspektoran olan guaifenesinin elektrokimyasal analizi, dönüşümlü voltametri, diferansiyel puls sıyırma voltametrisi ve kare dalga sıyırma voltametrisi yöntemleri ile oksidasyon yönünde aromatik yapılı iletken bir boya olan akridin turuncusu ile modifiye edilen camsı karbon elektrot kullanılarak incelendi. pH taraması çalışması sonucunda guaifenesinin oksidasyonunun tersinmez olduğu görüldü ve 0.04 M Britton Robinson tamponu için pH 7.0 en iyi cevap alınan tampon ve pH olarak seçildi. Hız taraması çalışmalarında guaifenesinin oksidasyon reaksiyonun adsorpsiyon kontrollü olduğu belirlendi. Diferansiyel puls sıyırma voltametrisi için 1 V ve 60 s, kare dalga sıyırma voltametrisi için 0.2 V ve 60 s optimum sıyırma parametreleri olarak belirlendi. Kalibrasyon grafiklerinden elde edilen sonuçlara göre diferansiyel puls sıyırma voltametrisi ve kare dalga sıyırma voltametrisi için sırasıyla korelasyon katsayısı 0.999 ve 0.998 olarak belirlendi ve doğrusallık 2.0x10-7 M ile 1.0x10-4 M aralığında gözlendi. Guaifenesinin teşhis sınırı diferansiyel puls sıyırma voltametrisi ile 5.779x10-8 M ve kare dalga sıyırma voltametrisi ile 6.172x10-8 M olarak hesaplandı. Yöntemlerin kesinliği gün içi ve günler arası tekrar edilebilirlik çalışmaları ile belirlendi. Guaifenesinin farmasötik dozaj formundan kantitatif tayini herhangi bir ön ayırma işlemine gerek duyulmadan yapıldı. Çalışma sonunda, poli(akridin turuncusu) modifiye camsı karbon elektrotun guaifenesinin analizinde yardımcı maddelerden etkilenmediği görüldü.

Özet (Çeviri)

Electrochemical analysis of guaifenesin which is an oral expectorant was investigated in the direction of oxidation with cyclic voltammetry, differential pulse stripping voltammetry and square wave stripping voltammetry using glassy carbon electrode modified acridine orange that is a aromatic conducting dye. The result of pH scan study was shown that the oxidation of guaifenesin was irreversible and 0.04 M Britton Robinson buffer solution at pH 7.0 was chosen as buffer solution and pH for best response. The oxidation reaction of guaifenesin was determined as adsorption controlled with scan rate study. The optimum stripping parameters were determined as 1 V, 60 s for differential pulse stripping voltammetry and 0.2 V, 60 s for square wave stripping voltammetry. According to the results obtained from the calibration graphs, the correlation coefficients for the differential pulse stripping voltammetry and square wave stripping voltammetry were determined as 0.999 and 0.998, respectively and the linearity was observed between 2.0x10-7 M and 1.0x10-4 M. The limit of detection values were calculated as 5.779x10-8 M with differential pulse stripping voltammetry and 6.172x10-8 M with square wave stripping voltammetry. The precision of methods was determined with within day and inter day repeatability studies. The quantative determination of guaifenesin from the pharmaceutical dosage form was performed without any pre-separation procedure. As a result of the study, it was seen that poly (acridine orange) modified glassy carbon electrode was not affected by the excipients in the analysis of guaifenesin.

Benzer Tezler

  1. Şurup formülasyonunda bulunan psödoefedrin HCI ve guaifenesinin yeşil HPLC yöntemi ile tayini

    Determination of pseudoephedrine HCL and guaifenesin in syrup formulation by green HPLC method

    DAMLA ÖZATA KARACA

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    KimyaYıldız Teknik Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ŞULE DİNÇ ZOR

  2. Klomifen sitrat ile ovulasyon indüksiyonuyapılan hastalarda estrojen ve guaifenesinkullanımının servikal mukus ve gebeliksonuçları üzerine etkisi

    The effect of the estrogen and guaifenesinon cervical mucus and pregnancy outcomes inpatients undergoing ovulation inducation withclomiphene citrate

    GAMZE KARABABA

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Kadın Hastalıkları ve DoğumVan Yüzüncü Yıl Üniversitesi

    Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ABDULAZİZ GÜL

  3. Guafenesin içeren farmasötik şurup preparatlarının optimizasyon teknikleri kullanarak aşırı yüksek basınçlı sıvı kromatografisi ile kantitatif analizi

    A new UPLC approach for the quantitation of ephedrine and guaifenesin ın a syrup formulation using multivariate optimization strategy

    GHAZAL ROUHANI

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2017

    Eczacılık ve FarmakolojiAnkara Üniversitesi

    Analitik Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ERDAL DİNÇ

  4. Farmasötik şuruplarda kapiler elektroforez yöntemi ile efedrin, norefedrin ve guafenezin miktar tayini

    Determination of ephedrine, norephedrine and guaifenesin in syrup preparations by capillary electrophoresis

    SEZEN YARIMKAYA BAŞ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2014

    Eczacılık ve FarmakolojiGazi Üniversitesi

    Analitik Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NİLGÜN GÜNDEN GÖĞER

  5. Atlarda guaifenesin (GGE) ve thiopental sodium kombinasyonu ile intravenöz genel anestezi

    Başlık çevirisi yok

    A.TAŞKIN ÖZDEMİR

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1992

    Veteriner HekimliğiAnkara Üniversitesi

    Cerrahi (Veterinerlik) Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ARKUN CANDAŞ