Geri Dön

Ultrasonik destekli bulutlanma noktası ektraksiyonu (UA-CPE) ile ayırma ve zenginleştirme sonrası alevli atomik absorpsiyon spektrometresi (FAAS) ile gıdalarda molibden ve vanadyumun eşanlı belirlenme olanaklarının araştırılması

Preconcentration and determination of vanadium andmolybdenum in milk, vegetables and foofstuffs byultrasonic-assisted cloud point extraction coupled toflame atomic absorption spectrometry investigation ofpossible determination possibilities

  1. Tez No: 558680
  2. Yazar: SEMA KORKMAZ
  3. Danışmanlar: PROF. DR. RAMAZAN GÜRKAN
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Kimya, Chemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2019
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Sivas Cumhuriyet Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Kimya Bilim Dalı
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

Gıda, süt ve sebze örneklerinde molibden ve vanadyumun alevli atomik absorpsiyon spektrometresiyle (FAAS) tayini öncesi yeni ultrasonik destekli-bulutlanma noktası ekstraksiyon yöntemi (UA-CPE) geliştirildi. Yöntem, pH 4.5'te molibden ve vanadyumun kararlı anyonik oksalat komplekslerinin [9-(diethylamino)benzo[a]phenoxazin-5-ylidene]azanium; sulfate (Nile blue A) ile hidrofobik iyon-çifti kompleksler oluşturması, ardından oluşan iyon-çifti komplekslerin polyoxyethylene(7.5)nonylphenyl ether (PONPE 7.5)'in misel fazına ekstrakte edilmesi temeline dayanır. UA-CPE, geleneksel CPE ile karşılaştırıldığında büyük oranda basitleştirilmiş ve hızlandırılmıştır. Ultrasonik etki altında yöntemin analitik parametrelerini etkileyebilecek değişkenler (pH, oksalat ve Nile blue derişimi, PONPE 7.5 derişimi, elektrolit derişimi, örnek hacmi, sıcaklık ve ultrasonik güç gibi) optimize edildi. Optimum koşullar altında, molibden ve vanadyum için değerlendirilen analitik parametreler sırasıyla, doğrusal çalışma aralığı, (Mo: 3-340 µg L-1 ve V: 5–250 µg L-1), duyarlık iyileştirme faktörü (Mo:145 ve V:115), gözlenebilme sınırı (Mo: 0.86 µg L-1 ve V:1.55 µg L-1), % bağıl standart sapma (Mo: %2.7 ve V: %3.5) ve % geri kazanım (Mo: %95.7–102.3 ve % 96.3–101.8) idi. Yöntemin doğruluğu iki standart referans materyalin (SRM) analizi ve standart eklenmiş örneklerden geri kazanım çalışması ile test edildi. Geliştirilen yöntem daha sonra seçilen örneklerde bulunabilecek eser düzeylerde molibden ve vanadyumun tayinine memnuniyet verici sonuçlarla başarılı bir şekilde uygulandı.

Özet (Çeviri)

A new ultrasonic assisted-cloud point extraction procedure (UA-CPE) was developed for preconcentration at the trace levels of vanadium (V) and molybdenum (Mo) in milk, vegetables and foodstuffs prior to determination via flame atomic absorption spectrometry (FAAS). The method is based on the ion-association of stable anionic oxalate complexes of V(V) and Mo(VI) with [9-(diethylamino)benzo[a]phenoxazin-5-ylidene]azanium; sulfate (Nile blue A) at pH 4.5, and then extraction of the formed ion-association complexes into micellar phase of polyoxyethylene(7.5)nonylphenyl ether (PONPE 7.5). The UA-CPE is greatly simplified and accelerated compared to traditional cloud point extraction (CPE). The analytical parameters (solution pH, the concentrations of complexing reagents oxalate and Nile blue A, the PONPE 7.5 concentration, electrolyte concentration, sample volume, temperature and ultrasonic power). Of the method under the ultrasonication effect were optimized optimum conditions, the calibration curves for Mo(VI) and V(V) are obtained in the concentration range of 3–340 µg L−1 and 5–250 µg L−1 with high sensitivity enhancement factors (EFs) of 145 and 115, respectively. The limits of detection (LODs) for Mo(VI) and V(V) are 0.86 and 1.55 µg L−1, respectively. The proposed method demonstrated good performances such as relative standard deviations (as RSD %) (≤3.5%) and spiked recoveries (95.7–102.3%). The accuracy of the method was assessed by analysis of two standard reference materials (SRMs) and recoveries of the spiked solutions. The method was successfully applied to the food samples for the determination of trace amounts of Mo(VI) and V(V) with the satısfactory results.

Benzer Tezler

  1. Uyarılmış hal proton ve yük transfer duyarlı iyon-çifti kompleks oluşumuna dayanan ekstraktif ayırma-zenginleştirme sonrası spektrofotometrik yöntemle eser kalay türlerinin (Sn(II), Sn(IV), total Sn olarak) tayini

    Determination of uv-visible spectrophotometric trace tin (as Sn(II), Sn(IV), total Sn) after extractive separation-enrichment based on excited state proton and charge transfer-sensitive ion-pair complex formation

    NAJIBULLAH BALOOCH

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2024

    KimyaSivas Cumhuriyet Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. RAMAZAN GÜRKAN

  2. Üç farklı mikroekstraksiyon yöntemiyle ayırma/zenginleştirme sonrası baharat örneklerinde eser kobalt düzeylerinin spektrofotometrik tayini

    Spectrophotometric determination of trace cobalt levels in spice samples after separation/ enrichment by three different microextraction methods

    MEHTAP ÇÖPÜR YURT

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    KimyaSivas Cumhuriyet Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. NUKET KARTAL TEMEL

  3. Mammografi ve ultrasonografinin meme kanseri tanısında yeri

    Başlık çevirisi yok

    CEBBAR ÇALIŞKAN

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1986

    Genel CerrahiGata

    Genel Cerrahi Ana Bilim Dalı

  4. Ultrases geçiş süresi yönteminin betona uygulanması

    Application of ultrasonic pulse transit time method on concrete

    BİLGE SİYAHİ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1986

    İnşaat MühendisliğiAnadolu Üniversitesi

    DOÇ. DR. ÖMER RIZA AKGÜN

  5. Kaynak dikişlerinin tahribatsız muayenelerine genel bir bakış ve radyografi metodunun etüdü

    Başlık çevirisi yok

    HAKKI ARABACI

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1986

    Makine MühendisliğiAnadolu Üniversitesi

    Makine Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ERDOĞAN FIRATLI