Geri Dön

Mezenkimal kök hücre kaynaklı eksozomların L-NAME sıçan preeklampsi modelinde tedavi edici etkilerinin araştırılması

Investigating of Therapotic Effects of Mesenchymal Stem Cell Derived Exosomes in L-NAME Rat Model of Preeclampsia

  1. Tez No: 559694
  2. Yazar: NEFSUN DANIŞ
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. EBRU ÖNALAN
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Tıbbi Biyoloji, Medical Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2019
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Fırat Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 100

Özet

Preeklampsi, normotansif olan bir kadında 20. Gebelik haftasından sonra hipertansiyon ve proteinüri başlangıcı ile karakterize bir hastalık olarak tanımlanmaktadır. Hastalığın etyolojisi kesin olarak bilinmemekle birlikte, maternal ve fetal mortalite ve morbiditenin başta gelen nedenlerinden olan kompleks bir sendromdur. Bu süreçten sorumlu olan moleküllerin tanımlanması bu açıdan oldukça önem arz etmektedir. Halihazırda doğal taşıyıcı olarak var olan eksozomların, biyodağılımının ve plazmadaki kararlılığının yüksek olması ve her hücreden elde edilebilir olmaları onları tedavi edici uygulamalar için uygun bir aday yapmaktadır. Bu çalışmada sıçanlarda L-NAME ile oluşturulan erken ve geç preeklampsi modelinde mezenkimal kök hücre (MKH) kaynaklı eksozomların iyileştirici etkilerinin biyokimyasal, moleküler ve davranış deneyleriyle değerlendirilmesi amaçlanmıştır. 72 hamile sıçan sezaryen (n=36) ve doğum grubu (n=36) olmak üzere 2 ana gruba ayrıldı. Her bir grup Kontrol, Erken preeklampsi, Geç preeklampsi, Eksozom, Erken preeklampsi+Eksozom, Geç preeklampsi+Eksozom olmak üzere 6 alt gruba ayrıldı. Preeklampsi modeli oluşturmak için içme sularında L-NAME (0,3 mg/L) verildi. Tedavi grubundaki sıçanlara ise intraperitoneal olarak eksozom (600 µl/kg) verildi. Sistolik kan basıçları G0, G12 ve G19'da ölçüldü. Sezaryen gruplarımız plasenta, yavru ağırlıkları ve yavru sayısı açısından karşılaştırıldı. Doğum gruplarında her bir annenin 1 dişi ve 1 erkek yavrusunda gebeliği sonlandıktan sonra bilişsel hafızayı incelemek için 30. ve 90. Günlerde açık alan, yeni nesne tanıma ve Barnes Labirent testleri yapıldı. Deney bitiminde plasentalardaki mRNA kat değişimleri RT-PCR ile ortaya konuldu. ELISA ile serumdaki ilgili bazı proteinler test edildi. Plasental histopatolojinin incelenmesi için H&E boyama yapıldı. Sonuç olarak, bu çalışma, Kİ-MKH-Ex'e dayalı tedavinin, L-NAME ile indüklenen bir PE sıçan modelinde kan basıncı, proteinüri ve serumdaki anormal Flt-1 ve Eng ekspresyonunu normalleştirdiği ve plasentadaki ödemi, dilatasyonu ve hemosiderin granül birikimini iyileştirdiği görüldü. Bu veriler, Kİ-MKH-Ex'lerin preeklamptik annelerde ve bu annelerden doğan yavrularda öğrenme bozukluğunu, bilişsel hafızayı iyileştirebileceğini, Kİ-MKH-Ex'in PE tedavisi için alternatif bir yaklaşım olabileceğini göstermiştir. Bu çalışma, PE sıçan modelinde Kİ-MKH-Ex'in faydalı etkisini vurgulasa da, klinik tedavide uygulanması daha fazla araştırma ve onay gerektirir. Ayrıca Kİ-MKH-Ex'in preeklamsi yolaklarındaki rolünün tam olarak aydınlatılabilmesi için daha detaylı moleküler genetik çalışmalara gereksinim vardır.

Özet (Çeviri)

Preeclampsia is defined as a disease characterized by the onset of hypertension and proteinuria in a normotensive woman after 20 weeks of gestation. Although the etiology of the disease is not known, it is a complex syndrome which is one of the leading causes of maternal and fetal mortality and morbidity. Therefore, the identification of molecules responsible for the process is very important. Exosomes already present as natural carriers, their biodistribution and stability in plasma, and their availability from each cell make them a suitable candidate for therapeutic applications. The aim of this study was to evaluate the therapeutic effects of mesenchymal stem cells (MSCs) on biochemical, molecular and behavioral experiments in early and late preeclampsia model induced by L-NAME in rats. Pregnant rats (n = 72) were divided into two main groups as cesarean section (n = 36) and delivery group (n = 36). Each group was divided into 6 subgroups as Early Onset Preeclampsia, Late Preeclampsia, Exosomes, Early Preeclampsia + Exosomes, Late Preeclampsia and Exosomes. L-NAME was treated to pregnant rats with in drinking water. The rats in the treatment group were given intraperitoneal exosomes (600 µl/kg). Systolic blood pressure was measured on days G0, G12 and G19. Our cesarean groups were compared in terms of placenta, fetus weight and numbers. Open area, nowel object recognition and Barnes Labyrinth tests were performed on the 30th and 90th days in order to examine the cognitive memory after termination of pregnancy in 1 mother and a male and a female offsping.At the end of the experiment, mRNA fold changes in placentas were determined by RT-PCR. Some proteins in the serum were tested with ELISA. H & E staining was performed to examine the placental histopathology. In conclusion, this study suggested that BM-MSC-Ex- based treatment normalizes abnormal blood pressure, proteinuria and the expression of Flt-1 and Eng in serum in a L-NAME-induced PE rat model and improves edema, dilatation and hemosiderin granule accumulation in the placenta. These data indicate that BM-MSC-Ex can improve learning disability and cognitive memory in preeclamptic mothers and their offspring, and may be an alternative approach for the treatment of PE. Although this study emphasizes the beneficial effect of BM-MSC-Ex in a PE rat model, its application in clinical therapy requires more research and approval. In addition, more detailed molecular genetic studies are needed to fully elucidate the role of BM-MSC-Ex in the preeclampsia pathways.

Benzer Tezler

  1. Hipoksik ortamın mikroveziküllere etkisinin değerlendirilmesi

    Evaluation of the effect of hypoxia condition on microvesicles

    NUR SEDA ŞAHİN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    GenetikErciyes Üniversitesi

    Kök Hücre Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ ZEYNEP BURÇİN GÖNEN

  2. Uyarılmış adipoz doku kaynaklı mezenkimal kök hücrelerden elde edilen eksozomların Alzheimer modeli oluşturulmuş SH-SY5Y insan nöroblastoma hücre hattı ve Aβ degradasyonu üzerindeki etkilerinin incelenmesi

    Investigation of the effects of exosomes from stimulated adipose tissue-derived mesenchymal stem cells on Alzheimer's modeled SH-SY5Y human neuroblastoma cell line and Aβ degradation

    MERZET AYDEMİR

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    BiyolojiKocaeli Üniversitesi

    Kök Hücre ve Doku Yenilenmesi Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ GÜLÇİN GACAR

  3. The effect of mesenchymal stem cell's exosomes on human endothelial cells

    Mezenkimal kök hücre ekzomlarının insan endotel hücreleri üzerindeki etkisi

    FAYEZ YAHFOUFI

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2024

    Genetikİstinye Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ POLEN KOÇAK DENİZCİ

    DOÇ. PINAR ÇAKIR HATIR

  4. Sıçanlarda oleik asit ile oluşturulan akciğer hasarında kemik iliği mezenkimal kök hücre kaynaklı eksozomların olası rejeneratif etkisi

    Possible regenerative effect of bone marrow mesenchymal stem cell-derived exosomes in oleic acid-induced LUNG injury in rats

    ELİF ÖNSÖZ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    FizyolojiMersin Üniversitesi

    Kök Hücre ve (Rejeneratif) Yenileyici Tıp Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. KANSU BÜYÜKAFŞAR

  5. Meme kanseri tedavisinde mikrorna ile zenginleştirilmiş ilaç yüklü eksozomların tamoksifen direnci üzerine etkisinin incelenmesi

    Investigation of the effect of microrna enriched drug loaded exosomes on tamoxifen resistance in breast cancer treatment

    HAVVA TEZCAN ÜNLÜ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Tıbbi BiyolojiBursa Uludağ Üniversitesi

    PROF. DR. GÜLŞAH ÇEÇENER