Geri Dön

Kistik fibrozisli hastalarda diyet yağının büyüme, kan lipit profili ve solunum fonksiyonlarına etkisi üzerine bir araştırma

The Effect of dietary fat on to growth serum lipid profile and pulmonary function on cystic fibrosis patients

  1. Tez No: 60070
  2. Yazar: OYA EROĞLU
  3. Danışmanlar: Belirtilmemiş.
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Beslenme ve Diyetetik, Nutrition and Dietetics
  6. Anahtar Kelimeler: Kistik fibrozis, Yağ tüketimi, Enerji alımı, Büyüme, Solunum Fonksiyonları IV, Diyet yağları, Fibroz, Lipidler, Solunum fonksiyon testleri, Cystic fibrosis, Fat intake, Energy, Growth, Pulmonary Function, Dietary fats, Fibrosis, Lipids, Respiratory function tests
  7. Yıl: 1997
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Hacettepe Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Diyetetik Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.

Özet

ÖZET Bu çalışma H.Ü. Tıp Fakültesi İhsan Doğramacı Çocuk Hastanesi Göğüs Hastalıkları bölümünde KF tanısı konulan ve tedavileri evde yapılan çocuklarda diyet yağının; büyüme, kan lipit profili ve solunum fonksiyonlarına etkisini saptamak amacıyla yapılmıştır. KF'li çocuklar yaşlarına göre 3 grup altında incelenmiş, toplam 26 KF'li çocuk ve benzer yaş, cins ve sayıda aynı hastaneye başvuran sağlıklı çocuklar (kontrol grubu) ile karşılaştırılmıştır. Araştırma uygulanan diyetteki enerjinin yağdan gelen yüzdesine göre iki aşamada yürütülmüştür. Birinci aşamada yağ sınırlandırılmış diyet (enerjinin ençok %25'i yağdan gelen) 3 ay süreyle uygulanmış, ikinci aşamada yağ sınırlandırılmamış diyet (enerjinin %35'i yağdan gelen) birinci aşamadan sonra üç ay süreyle uygulanmıştır. Araştırmada çocukların heray antropometrik ölçümleri üç günlük besin tüketimleri ve fiziksel aktiviteleri değerlendirilmiştir. Araştırmanın başlangıç ve aşamalar sonunda total kolesterol, trigliserid, VLDL kolesterol, LDL kolesterol, HDL kolesterol, hemoglobin, hematokrit değerlerine bakılmış ve periferik yaymaları değerlendirilmiştir. Üçüncü KF grubunda (6 yaş üzeri) solunum fonksiyonlarına araştırmada aşamalar sonunda bakılmıştır. Araştırmanın başlangıcında KF grubu ile kontrol grubu arasında ağırlık ve boy uzunluğu açısından istatistiksel olarak önemli fark bulunmaz iken ÜOKÇ, TDKK birinci KF grubunda birinci kontrol grubundan düşük bulunmuş ve bu fark istatistiksel açıdan önemli bulunmuştur (P<0.05). Birinci aşamaya kıyasla ikinci aşamada her üç KF grubundaki ağırlık ve boy uzunluğu artışları, istatistiksel açıdan önemli bulunurken (P<0.05), ÜOKÇ'de sadece birinci KF grubundaki artış önemli bulunmuştur (P<0.01). Her üç KF grubunda birinci aşamaya göre ikinci aşamada enerji tüketiminde artış saptanmış birinci ve ikinci KF grubundaki bu artışlar istatistiksel açıdan önemli bulunmuştur (P<0.05, P<0.01). KF'li çocukların günlük gaita sayısında aşamalar arasında önemli fark bulunmaz iken kullanılan pankreatik enzim miktarında ikinci aşamada birinci ve ikinci KF grubunda artış saptanmıştır (P<0.05). Enfeksiyon sıklığında birinci aşamaya göre ikinci aşamada azalma görülmüştür. Araştırmanın başlangıcında KF'li çocukların total kolesterol, LDL kolesterol, HDL kolesterol düzeyleri kontrol grubundan düşük olup LDL kolesterol düzeyindeki düşüklük istatistiksel açıdan önemli bulunmuştur. KF grubunun trigliserit düzeyi kontrol grubundan yüksek bulunurken bu fark istitastiksel açıdan önemli bulunmamıştır (P>0.05). KF'li çocukların başlangıç birinci ve ikinci aşama sonundaki total kolesterol, trigliserid, VLDL kolesterol, HDL kolesterol düzeyleri arasında önemli değişiklik saptanmamış, başlangıca göre birinci aşamanın sonunda düşük olan LDL kolesterol düzeyi ikinci aşamanın sonunda yüksek bulunmuştur (P<0.05). Üçüncü KF grubunda solunum fonksiyonlarından özellikle ZEV ve ZEA25-7s'de artış istatistiksel açıdan önemli bulunmuştur (P<0.01).

Özet (Çeviri)

ABSTRACT This study is carried out at Hacettepe University İhsan Doğramacı Children's Hospital Chest Diseases Department on cystic fibrosis patients followed up mainly on home-therapy to determine the effect of dietary fat on growth, serum lipid profile and pulmonary function tests. Cystic fibrosis patients are examined according to their ages in three subgroups. This total 26 cystic fibrosis patients are compared with the same number of age and sex matched healthy control children. The study is carried out in two steps according to the percentage of fat in the total dietary energy. At the first step fat-limited diet (lipid comprises 25 % of the total energy), at the second step fat-unlimited diet (lipid comprises 35 % of the total energy) is suggested for two consecutive threee months periods. During reasearch anthropometric data food consumption and physical activities of children were evaluated every month. At the beginning of study and at the end of both steps total cholesterol, triglyceride, VLDL cholesterol, HDL cholesterol, LDL cholesterol, hemoglobin, hematocrit, and peripheral smears are evaluated. In the third cystic fibrosis group (6 years of age and over) pulmonary function studies at the end of both steps are obtained. While there was no statistically significant difference between the weights and lengths of cystic fibrosis patients and control children at the beginning arm circumference, triceps skinfold thickness measurements are found to be decreased in the first group of cystic fibrosis patients than the control group which proves to be statistically significant (P<0.05). In all the three groups the increase in weight and length are shown to be statistically significant (P<0.05) at the second step compared to the first step whereas the increases of the arm circumference and triceps skinfold thickness are found to be significant only in the first cystic fibrosis group (P<0.01). In all cystic fibrosis groups statistically significant increases in energy consumptions are found in the second step (P<0.01, P<0.05). There is no significant difference between the numbers of defecations in both steps. But at the second step there is an increased use of pancreatic enzyme amounts especially in the first and second groups which is also statistically significant (P<0.05). Frequency of infection in the second step is decreased compared with the first step in all cystic fibrosis patient groups. At the beginning of the study total cholesterol, LDL cholesterol, HDL cholesterol levels are found to be decreased compare to that of the control group but statistically different decrease is found in the levels of LDL cholesterols only (P<0.05). Statistically insignificant increases in triglyceride levels are found in cystic fibrosis groups. The levels of total cholesterol, triglyceride, VLDL cholesterol, HDL cholesterol do not significantly change between the two steps and the beginning in cystic fibrosis patients. LDL cholesterol level is found to be decreased at the end of the first step, increased at the end of the second step and this proved to be significant statistically. In the third group there are significant increases in FEVi and FEF25.75 between the two steps (P<0.01).

Benzer Tezler

  1. Tez No

    851911

    Kistik fibrozisli çocuklarda diyet ile glisemik yanıt ve inflamatuar belirteçler arasındaki ilişki

    The relationship between diet and glycemic response and inflammatory markers in children with cystic fibrosis

    BÜŞRA BAŞPINAR

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    Beslenme ve DiyetetikAnkara Üniversitesi

    Beslenme ve Diyetetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AYŞE ÖZFER ÖZÇELİK

  2. Tez No

    137854

    Büyüme ve gelişme geriliği olan kistik fibrozisli hastalarda gastrostomi ile verilen beslenme desteğinin biyokimyasal ve antropometrik parametrelere etkisinin incelenmesi

    The importance of nutrition supplement given with gastrostomy to cystic fibrosis patients having growth and development retardation and malnutrition

    MAKBULE GEZMEN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2003

    Besin Hijyeni ve TeknolojisiHacettepe Üniversitesi

    Diyetetik Bilim Dalı

    PROF. DR. GÜLDEN KÖKSAL

  3. Tez No

    420010

    Çocuk kistik fibrozis hastalarında gastroözofageal reflü özellikleri ve gastrik boşalma zamanı ile ilişkisi

    Characteristics of gastroesophageal reflux in children with cystic fibrosis and relation with gastric emptying time

    AYŞE İREM ZÖHRE

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıMarmara Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ENGİN TUTAR

  4. Tez No

    86483

    Kistik fibrozis klinik ve laboratuvar özellikleri ile değerlendirilmesi

    Evaluation of clinical and laboratory findings in children with cystic fibrosis

    AHMET KAYA

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    1999

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıDicle Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. KENAN HASPOLAT

  5. Tez No

    924192

    Kistik fibroziste beslenme müdahalesinin hastanın mikrobiyotası üzerindeki etkisi

    The effect of nutritional intervention on the patient's microbiota in cystic fibrosis

    BEYZA MENDEŞ

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2025

    Beslenme ve DiyetetikAnkara Medipol Üniversitesi

    Beslenme ve Diyetetik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. SİNE YILMAZ

Geri Dön