Geri Dön

Myasthenia gravis klinik ve demografik özellikleri

Clinical and demographic characteristics of Myasthenia gravis

  1. Tez No: 602539
  2. Yazar: ZEHRA YAVUZ
  3. Danışmanlar: PROF. DR. HÜSEYİN ÖZDEN ŞENER
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Nöroloji, Neurology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2019
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Ankara Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: Nöroloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 128

Özet

Amaç: Myastenia gravis (MG), nöromüsküler bileşkenin otoimmun, edinilmiş bir hastalığıdır ve geniş klinik değişkenlik gösterir. Hastalık patofizyolojisinde nikotinik asetilkolin reseptörüne (AChR), kas spesifik reseptör tirozin kinaz (MuSK) veya lipoproteinle ilişkili protein 4 (LRP4) gibi diğer son plak proteinleri rol oynar.MG insidansı 20-30/1.000.000 civarındadır, prevalansı ise 25-142/1.000.000 arasında değişmektedir. Bu çalışmada; Türkiye'de üçüncü basamak bir sağlık merkezinde Myastenia gravis deneyimini retrospektif olarak irdelemeyi amaçladık.133 hastanın ortalama takip süresi 1-18 yıl arasında olup ortalaması 3.5±3.2 (median:2) yıldı.Hastalık süreleri ortalama 8.0±6.9 (median:5)'du. Materyal ve Metot: Çalışmamızda etik kurul onayı sonrası, Ocak 2005- Ağustos 2018 tarihleri arasında Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi İbni Sina Hastanesi Nöroloji kliniğinde yatarak veya takip edilmiş; ≥18 yaş, 1 yıldan fazla hastalık süresine sahip 133 MG hastasının demografik ve klinik verileri retrospektif olarak incelendi.50 yaş ve üzerindeki hastalar geç başlangıçlı MG (GBMG), 50 yaş altındaki hastalar erken başlangıçlı MG (EBMG) olarak sınıflandırıldı. Verilerin istatistik değerlendirmeleri SPSS (Statistical Package for the Social Sciences) 15.0 versiyonu istatistik paket programı ile yapıldı.Sonuçlar %95 güven aralığında, anlamlılık p

Özet (Çeviri)

Clinical and Demographic Characteristics of Myasthenia Gravis Objective: Myasthenia gravis (MG) is an acquired autoimmune disease of the neuromuscular junction and has a wide clinical variability. End-plaque proteins such as nicotinic acetylcholine receptor (AChR), muscle-specific receptor tyrosine kinase (MuSK) or lipoprotein-related protein 4 (LRP4) take part in MG.The incidence of MG varies between 20-30/1,000,000 and its prevalence ranges from 25-142/1,000,000. In this study, we aimed to evaluate the Myasthenia gravis experience in a tertiary care medical center in Turkey, retrospectively. The mean follow-up period of 133 patients ranged from 1 to 18 years, with a mean of 3.5 ± 3.2 years (median: 2).The mean duration of the disease was 8.0 ± 6.9 years (median: 5). Materials and Methods: Following the approval of the ethics committee, demographic and clinical data of 133 MG patients with ≥18 years of age and disease duration of ≥1 year who were followed either by hospitalized or in the outpatient clinic in the Neurology Department of Ankara University Faculty of Medicine İbni Sina Hospital between January 2005 and August 2018 were reviewed retrospectively in our study. Patients with 50 years of age and older were classified as late-onset MG (LOMG) and patients below 50 years of age were classified as early-onset MG (EOMG). Statistical analysis of the data was performed with the statistics package program of SPSS (Statistical Package for Social Sciences) version 15.0.The results were evaluated with 95% confidence interval and the significance was determined at p

Benzer Tezler

  1. Jeneralize ve timomasız geç başlangıçlı myastenia gravis hastalarında klinik / serolojik özelliklerin ve tedaviye yanıtın değerlendirilmesi

    Evaluation of clinical/serological characteristics and response to therapy in generalized non-thymomatous late-onset myasthenia gravis patients

    ŞENAY YILDIZ ÇELİK

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2014

    Nörolojiİstanbul Üniversitesi

    Nöroloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FEZA DEYMEER

  2. Myasthenia Gravis Hastalarında Otonomik Tutulumun Elektrofizyolojik Olarak Araştırılması

    Electrophysiological Investigation for Autonomic Dysfunction in Patients with Myasthenia Gravis

    MECBURE NALBANTOĞLU

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    Nörolojiİstanbul Üniversitesi

    Nöroloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MEHMET ALİ AKALIN

  3. Timoma ve timik karsinom vakalarında PD-L1 ve SOX-2 ekspresyonunun klinikopatolojik bulgularla ilişkisi

    The relationship of PD-L1 and SOX-2 expression with clinicopathological findings in case of thymoma and thymic carcinoma

    HAKAN ÖZTÜRKÇÜ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    PatolojiSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Tıbbi Patoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AYLİN GÜL

  4. Miyastenia gravisli olgularda timektomi uygulamasında peroperatif anestezi yönetiminin retrospektif değerlendirilmesi

    Retrospective study of perioperative anesthesia management of thymectomy application on myasthenia gravis cases

    BENGÜ DURMUŞ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2014

    Anestezi ve ReanimasyonUludağ Üniversitesi

    Anesteziyoloji ve Reanimasyon Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. FATMA NUR KAYA

  5. Seronegatif ve seropozitif Myasthenia Gravis hastalarında uyku ile ilişkili solunumsal bozukluklar

    Sleep related breathing disorders in patients with seronegative and seropositive Myasthenia Gravis

    RABİA ENGİN ÜNVER

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    Göğüs Hastalıklarıİstanbul Üniversitesi

    Göğüs Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ESEN KIYAN