Geri Dön

Normal ve hemoglobinopatik hasta kanlarından DNA izolasyonu ve karakterize edilmesi

Başlık çevirisi mevcut değil.

  1. Tez No: 60430
  2. Yazar: S. AYŞE ÖZER
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. DEMİR TİRYAKİ
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyofizik, Fizyoloji, Biophysics, Physiology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 1987
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Fizyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 62

Özet

İnsan kan hücrelerinden DNA safi aştırıl di. DNA miktarı ve saflığı spektrofotometrik ölçümlerle ve agaroz gel elektro- forezi ile saptandı, DNA'mn uygun restriksiyon enzimlerinden oluşan parçaları molekül ağırlıklarına göre agaroz gel i üzerinde birbirlerinden ayrıştırıldı. Ayrışan bu DNA parçaları Southern transfer yöntemi ile nitroselüloza geçirildi. Değişik kaynaklardan sağlanan“prob”1ar“nick- translasyon”32 yöntemi kullanılarak P ile işaretlendi. İşaretli“prob”ile nitroselülozdaki DNA parçaları uygun koşullarda hibritleş- tirildi. Laboratuarımızda oturtulmasına çalışılan bu yöntemlerle ince lenen 47 talasemi hasta DNA'sının yalnızca 3 tanesinin 8-globin 1 oku sunda eksilme mutasyonu içerdiği görüldü.

Özet (Çeviri)

-48- F. SUMMARY DNA was isolated from human blood cells. Amount and purity of the DNA were determined using spectrophotometry analysis and agarose gel electrophoresis. DNA fragments obtained after digestion with suitable restriction enzymes were separated on an agarose gel. These fragments were then transferred to nitrocellulose by the Southern transfer technique. Probes were obtained from various sources and labelled with 3? ~P using the“nick-translation”method. The labelled probe was hybridized to DNA fragments en the nitrocellulose under suitable conditions. After autoradiography, the results were evaluated. Using the procedures described above, blood samples of 47 3 -thalassemic patients were analyzed; deletion mutations in the 3-globin gene locus were observed in only 3 of them.

Benzer Tezler

  1. Hemoglobinopatili ve normal olgularda bazı kemik belirteçlerinin karşılaştırılması

    Comparison of some bone markers between hemoglobinopathy patients and normal individuals

    UMUT KÖKBAŞ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2014

    BiyokimyaÇukurova Üniversitesi

    Tıbbi Biyokimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. LEVENT KAYRIN

    PROF. DR. ABDULLAH TULİ

  2. Gaziantep ve yöresinde hemoglobinopati ve talasemi sıklığının hemoglobin elektroforezi ile saptanması

    Screening of hemoglobinopathies and thalassemia in Gaziantep with hemoglobin electrophoresis

    SİBEL AHİ

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    1998

    BiyokimyaGazi Üniversitesi

    Biyokimya Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. İCLAL MERAM

  3. Quality of life for patients with thalassemia in al- nasiriyah city

    Al-nasiriyah şehrinde talasemi'li (Akdeniz anemisi hastalar için yaşam kalitesi)

    LARA ABDULHASAN MATHBOOB ALABBOODI

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2021

    HemşirelikÇankırı Karatekin Üniversitesi

    Hemşirelik Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ ÖZLEM BULANTEKİN DÜZALAN

  4. Orak hücreli anemi tanılı çocukların endokrinolojik açıdan değerlendirilmesi

    Endocrinological evaluation of children with sickle cell anemia

    MEHMET SÜRÜCÜ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıDicle Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DR. ÖĞR. ÜYESİ VEYSİYE HÜLYA ÜZEL

  5. Herediter sferositoz hastalarında bozulmuş kemik metabolizması

    Disordered bone metabolism in hereditary spherocytosis patients

    MAHMUT CESUR

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2018

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıKahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. FATİH TEMİZ