Alt solunum yolu infeksiyonlarında etken dağılımı ve Legionella Pneumophila'nın bu dağılımdaki yeri
Bacterial patogen in lover respiratory tract infections and the incidence of Legionella Pneumophila
- Tez No: 60747
- Danışmanlar: PROF. DR. GÜNER SÖYLETİR
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Mikrobiyoloji, Microbiology
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 1997
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Marmara Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 72
Özet
Solunum sistemi infeksiyonlan tüm dünyada önemli mortalite ve morbidite nedeni olarak karşımıza çıkmakta ve her yaştan insanı etkilemektedir. Çok sayıda mikroorganizma solunum yolu infeksiyonlarına yol açabilmekte ancak tüm gelişen tekniklere ve laboratuvar yöntemlerine rağmen olguların yarısına yakın kısmında etken tanımlanamamaktadır. Çalışmamızın amacı bölgemizde alt solunum yolu patojenlerini saptamak, bu patojenler arasında Legionella pneumophila' nın yerini belirlemek ve bu mikroorganizmanın solunum sistemi örneklerinde rutin olarak araştınlmasımn gerekliliğini saptamaktır. Ek olarak, hastane kaynaklı olgulara neden olabileceği düşünülerek, hastane su dağıtım sistemi ve hastaların oksijen nemlendirici rezervuar sulan da L. pneumophila açısından araştırılmıştır. Çalışmamız M.Ü.T.F. Mikrobiyoloji Laboratuvarına alt solunum yolu infeksiyonu tanısı ile başvuran ve Çamlıca Göğüs Hastalıkları Askeri Hastanesi'ne aynı tanı ile yatırılan hastaların tüm alt solunum yolu örneklerini kapsamış; toplam 453 hastanın farklı epizodlarda toplanan 518 örneği ile çalışılmıştır. En fazla örnek kabulü ve etken izolasyonu Mart ayında gerçekleşmiştir(Şekil 3,4). Beşyüzonsekiz örneğin 202'sinde (%39) 227 etken patojen üretilmiş;uygun olmayan örnekler çalışma grubundan çıkarıldığında izolasyon oranı %50'ye ulaşmıştır. Etken dağılımında ilk sırayı Haemophilus türleri (n = 68, %30) alırken bunu gram 49negatif çomaklar (n = 60, %26.4), S.pneumoniae (n = 42, % 18.5), M catarrhalis (n = 34, %15), Staphylococcus türleri (n = 10, % 4.4), Candida türleri (n = 9, % 4), AGBHS (n = 4, %1.7) izlemiştir(Tablo 4). İkiyüziki olgunun 117'si toplum kaynaklı 85'i hastane kaynaklı infeksiyon olarak değerlendirilmiş;en fazda örnek dahiliye servis ve polikliniklerinden gönderilmiştir (Tablo 6). Hastane kaynaklı infeksiyonlarda ilk sırayı gram negatif çomaklar (46, % 46 ) toplum kaynaklı infeksiyonlarda ise Haemophilus türleri(52, % 41 ) almıştır (Tablo7). Gram negatif çomaklar 0-15, Haemophilus türleri 16-44 ve 45 yaş üzeri grupta daha fazla saptanırken (p
Özet (Çeviri)
SUMMARY Lower respiratory tract (LRT) infection is an important cause of mortality and morbidity and it effects millions of people every year. Many microorganisms may cause lower respiratory tract infections however despite advanced laboratory techniques and extensive testing in up to nearly 50 % of patients no pathogen is identified. The aim of this study was to determine the incidence of Legionella pneumophila in LRT infections in addition to routinely identified bacterial pathogens and to discuss the necessity of the isolation procedures for L. pneumophila. In addition, hospital water circuit system and humidifier reservuar water samples were screened for the presence of L. pneumophila. Fivehundredeighteen LRT samples of 453 patients sent to the M.Ü.T.F. Microbiology Laboratory and GATA Çamlıca Military Hospital were included in the study. The highest number of accepted material and highest rate of isolation were observed in March (Figure 3,4). Pathogen microorganisms were isolated in 202 out of 518 samples(39%). When inadequate samples were excluded, the isolation rate increased to 50%. The isolation rates were 30%(n=68) for Haemophilus spp., 26.4%(n=60) for gram negative rods, 18.5%(n=42) for S.pneumoniae, 15%(n=34) for M.catarrhalis, 4.4%(n=10) for Staphylococcus spp., 4%(n=9) for Candida spp., 1.7% (n=4) for group A p hemolytic streptococci (Table.4). Out of 202 LRT infections, 117 were community and 85 were hospital acquired. Most of the samples were sent from internal medicine clinics (Table. 6). In hospital acquired infections, 51gram negative rods ( 46 %, 46 ), in community acquired cases Haemophilus spp. (41 %, 52) were in the first rank(Table. 7). In 0-15 age group gram negative bacilli,in 16- 44 and over 45 age group Haemophilus spp. were commonly isolated microorganisms (p
Benzer Tezler
- Bahar ve yaz mevsimlerinde görülen çocukluk çağı akut solunum yolları infeksiyonlarında bocavirus dna'sının saptanması
Detection of bocavirus dna of childhood acute respiratory tract infections that seen at spring and summer seasons
EMEL ÇELEBİ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2007
Mikrobiyolojiİstanbul ÜniversitesiMikrobiyoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. MUSTAFA SAMASTI
- Toplumda gelişen pnömonilerde bakteriyel ve viral etkenlerin dağılımı ve klinik özellikler
Distribution of bacterial and viral agents at community acquired pneumonia and clinical features of disease
DENİZ ÖZER TÜRK
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2015
Klinik Bakteriyoloji ve Enfeksiyon HastalıklarıCelal Bayar ÜniversitesiEnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ÖZLEM TÜNGER
- Yüksek riskli bebeklerde taburculuk sonrası respiratuvar sinsisyal virus pasif profilaksi önerilerine uyumun değerlendirilmesi
Evaluation of respiratory syncytial virus passive prophylaxis recommendations in high risk babies after discharge
FIRAT ERGİN
Tıpta Yan Dal Uzmanlık
Türkçe
2017
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıEge ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. NİLGÜN KÜLTÜRSAY
- Akut gastroenteritli çocuklarda Human Bocavirus DNA'sının araştırılması
Investigation of Human Bocavirus DNA in children with acute gastroenteritis
SERHAT SİREKBASAN
Yüksek Lisans
Türkçe
2009
Mikrobiyolojiİstanbul ÜniversitesiMikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ARİF KAYGUSUZ
- Alt solunum yolu infeksiyonlarında PSB tekniği ile bakteriyolojik değerlendirme ve serolojik inceleme
Bacteriologic evaluation with PSB technique and serologic testing in lower respiratory tract infections
MEHMET KUTLU ÇELENK