Kainik asit ile oluşturulan eksitotoksitite modelinde endoplazmik retikulum stres markerlarının araştırılması
Investigation of endoplasmic reticulum stress markers in A kainic acid formed excitotoxicity model
- Tez No: 620981
- Danışmanlar: DOÇ. DR. GİZEM DÖNMEZ YALÇIN
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Tıbbi Biyoloji, Medical Biology
- Anahtar Kelimeler: ATF5, Phosphoryl eIF2, Excitotoxicity, Endoplasmic Reticulum Stress, Kainic Acid
- Yıl: 2020
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Aydın Adnan Menderes Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyoloji Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 61
Özet
SARI A. 2019, Aydın Adnan Menderes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji Programı Yüksek Lisans Tezi, Aydın, 2020 Endoplazmik Retikulum (ER) stresi yanlış katlanmış ya da katlanamamış proteinlerin birikmesi sonucunda ortaya çıkmaktadır. ER stresi, tüm beyin hastalıklarında, kanser ve metabolik hastalıklarda görülen adaptif bir stres cevabıdır. Eksitotoksisite, sinapslarda fazla glutamat birikimiyle meydana gelir. Kainik asit hücresel ve hayvansal modellerde eksitotoksisiteye yol açan bir toksindir. Kainik asite bağlı eksitotoksisite hücrede strese neden olur. Bu nedenle, bu çalışmada amacımız, kainik asite bağlı eksitotoksisite ve ER stres arasındaki ilişkiyi iki majör Endoplazmik Retikulum stres markırı olan ATF5 ve fosforile eIF2'yı analiz ederek incelemektir. 50, 200, 1000 µM dozlarında kainik asit, N2A hücrelerine verilerek 24 saat sonunda hangi dozlarda hücre ölümü gerçekleştiği MTT Assay Testi ile belirlendi. 24 saat inkübasyon sonucunda kontrol grubu ve kainik asit verilen hücrelerden protein ekstraktları elde edildi. Bradford Assay ile protein miktar tayini gerçekleştirildi. ER stres markırlarından; ATF5 ve fosforile eIF2 markırlarının protein ekspresyon seviyeleri western blot yöntemi ile incelendi. Kainik asit ile muamele edilmiş neuroblastoma hücrelerinde ATF5 ve fosforile eIF2 seviyelerinin kontrole göre değişmediği ilk kez gösterildi. Çalışmamız sonucunda 50, 200, 1000 µM ve 24 saat süren kainik asit muamelesi, ATF5 ve fosforile eIF2 ile gösterilebilecek Endoplazmik Retikulum stresi oluşturmak için yeterli olmayabileceği düşünüldü. Süre ve konsantrasyon olarak arttırılmış kainik asit muamelesi ya da farklı markırların denenmesi gerekmektedir.
Özet (Çeviri)
SARI A. Aydın Adnan Menderes University Institute of Health Sciences Medicine Faculty Clinical Biology Program Master Thesis, Aydın, 2020 Endoplasmic Reticulum (ER) stress occurs as a result of the accumulation of misfolded or unfolded proteins. ER stress is an adaptive stress response observed in almost all brain diseases, cancer and metabolic diseases. Excitotoxicity occurs when excess glutamate accumulates in synapses. Kainic acid is a toxin that leads to excitotoxicity in cellular and animal models. Kainic acid realated excitotoxicity causes stress in the cell. Therefore, our aim in this study is to investigate the relationship between ER stres and excitotoxicity by investigating two major ER stress markers ATF5 and phosphoryl eIF2. MTT Assay Test was used to determine the cell viability with the administration of 50, 200, 1000 µM doses of kainic acid 24 hours. After 24 hour incubation, protein was extracted both from control and kainic acid treated cells. The protein concenration was determined by Bradford Assay and the expression of ATF5 and phosphorylated eIF2was determined by western blot method. It was shown for the first time that ATF5 and phosphorylated eIF2 levels in neublastoma cells did not change after kainic acid treatment. As a result of our study, we thought that 50, 200, 1000 µM kainic acid treatment for 24 hours is not enough to induce Endoplasmic Reticulum stress measurable by ATF5 and phosphorylated eIF2. Increased concentration or duration of kanic acid treatment or the use of different markers could be tried in further experiments to induce ER stress.
Benzer Tezler
- Kainik asit ile eksitotoksisite oluşturulmuş nöroblastoma hücrelerinde GLT-1 (Glutamat Transporter 1) yıkım yolağının, SIRT 4 (Sırtuın 4) ile düzenlenmesinin araştırılması
Investigation of the regulation of the GLT-1 (glutamate transporter 1) degradation pathway by SIRT 4 (sirtuin 4) in excitotoxic neuroblastoma cells induced by kainic acid
YAREN AKDOĞAN
Yüksek Lisans
Türkçe
2024
Tıbbi BiyolojiAydın Adnan Menderes ÜniversitesiTıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. BAKİYE GÖKER BAĞCA
PROF. DR. GİZEM DÖNMEZ YALÇIN
- Glioblastoma primer beyin tümörlerinde SIRT4'ün glutamat metabolizması ile ilişkisinin incelenmesi ve potansiyel tümör baskılayıcı özelliğinin araştırılması
Investigation of the relationship between SIRT4 and the glutamate metabolism and its tumor suppressing potantial in glioblastoma primary tumor tissues
AYŞENUR AKKULAK
Yüksek Lisans
Türkçe
2022
Tıbbi BiyolojiAydın Adnan Menderes ÜniversitesiTıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. GİZEM DÖNMEZ YALÇIN
- Kainik asit ile oluşturulan temporal lob epilepsili hayvan modelinde EEG, akuaporin-4, C-FOS ve hipokampal morfolojik değişiklikler
Morphological changes in EEG, aquaporin-4, C-FOS and the hippocampus of animal models with temporal lobe epilepsy induced by kainic acid
EMİNE TAŞKIRAN
Yüksek Lisans
Türkçe
2014
Fizyolojiİstanbul ÜniversitesiSinir Bilimi Ana Bilim Dalı
PROF. DR. RABİA CANDAN GÜRSES
- Sıçanlarda kainik asit ile oluşturulan hasar sonucu L1'in hipokampustaki ekspresyonunun regülasyonu
Regulation of L1 cell adhesion molecule expression in the kainic acid-induced injury in the rat hippocampus
İLKNUR ÖZEN