Geri Dön

İki farklı benzimidazolyum bileşiğinin sitotoksik ve apoptotik etkilerinin prostat kanseri (Du145) hücre dizisinde araştırılması

The investigation of cytotoxic and apoptotic effects of two different benzimidazolium compounds in prostate cancer (Du145) cell line

  1. Tez No: 623306
  2. Yazar: ELİF SARILAR
  3. Danışmanlar: PROF. DR. AYŞE PINAR ÖZTOPCU VATAN
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Biyoloji, Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2019
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Eskişehir Osmangazi Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Biyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 79

Özet

Prostat kanseri erkeklerde akciğer kanserinden sonra en sık görülen kanser türüdür. Bu sebeple yeni ve daha etkili tedavi seçenekleri arayışı her geçen gün artmaktadır. Yapılan son çalışmalar benzimidazolyum türevlerinin kanser hücreleri üzerindeki inhibe edici etkisini ortaya koymaktadır. Çalışmada prostat kanseri hücreleri (DU145) kullanılarak yeni sentezlenen benzimidazolyum türevlerinin (Bileşik A ve B) sitotoksik etkisi MTT yöntemiyle araştırılmıştır. Bileşik A için 24 saatlik IC50 değeri 113 µM, 48 saat için ise 80 µM olarak hesaplanmıştır. Bileşik B'nin 24 saat için IC50 değeri 420 µM, 48 saat için 363 µM olarak belirlenmiştir. Bileşik A ve B'nin sağlıklı hücrelerde oluşturduğu sitotoksik etkiyi belirlemek için insan sağlıklı akciğer bronşiyal epitelyal hücre hattı (BEAS-2B) kullanılmıştır. Bileşik A'nın IC50 değeri 24 saatte 144 µM, 48 saatte ise 109 µM olarak hesaplanmıştır. Bileşik B için 24 saatte hesaplanan IC50 değeri 307 µM, 48 saatte ise 200 µM olarak belirlenmiştir. 5-Fluorourasil çalışmada pozitif kontrol olarak kullanılmış ve hem 24 hem de 48 saatlik uygulamalarında herhangi bir IC50 değeri hesaplanamamıştır. Bileşik A konsantrasyonlarının 5-Fluorourasil dozları ile kombine uygulanması sonucunda 24 saatlik IC50 değeri 91 µM, 48 saatlik uygulamada ise 66 µM olarak belirlenmiştir. DU145 hücrelerinde Bileşik A'nın 100, 150 ve 200 µM konsantrasyonlarının hem apoptotik hem de nekrotik hücre ölümünü arttırdığı belirlenmiştir. Sonuç olarak, DU145 ve BEAS-2B hücrelerine uygulanan Bileşik A ve B'nin doza ve zamana bağlı olarak hücre çoğalmasını inhibe ettiği gözlenmiştir. Ayrıca, DU145 hücrelerinde Bileşik A konsantrasyonlarının 5-Fluorourasil dozları ile kombine uygulanmasının sinerjistik bir etkiye neden olduğu belirlenerek Bileşik A'nın apoptotik ve nekrotik hücre ölümünü arttırdığı tespit edilmiştir.

Özet (Çeviri)

Prostate cancer is the most common type of cancer in men after lung cancer. For this reason, the search for new and more effective treatment options is increasing every day. Recent studies reveal the inhibitory effect of benzimidazolium derivatives on cancer cells. In the study, the cytotoxic effect of newly synthesized benzimidazolium derivatives (compounds A and B) using prostate cancer cells (DU145) was investigated by MTT method. The 24 hours IC50 value for compound A was calculated as 113 µM and 80 µM for 48 hours. The IC50 value of compound B was 420 µM for 24 hours and 363 µM for 48 hours. Human healthy lung bronchial epithelial cell line (BEAS-2B) was used to determine the cytotoxic effect of compounds A and B in healthy cells. The IC50 value of compound A was calculated as 144 µM in 24 hours and 109 µM in 48 hours. For compound B, the IC50 value calculated at 24 hours was 307 µM and at 48 hours it was 200 µM. 5-Fluorouracil was used as a positive control in the study and no IC50 value was calculated in both 24 and 48 hours applications. Combined administration of compound A concentrations with 5-Fluorouracil doses determined that the 24 hours IC50 value was 91 µM and 66 µM in 48 hours application. Concentrations of compound a of 100, 150, and 200 µM in DU145 cells have been found to increase both apoptotic and necrotic cell death. As a result, compounds A and B applied to DU145 and BEAS-2B cells have been observed to inhibit cell proliferation depending on dose and time. Furthermore, combined administration of compound a concentrations in DU145 cells with 5-Fluorouracil doses was determined to cause a synergistic effect, and compound A was found to increase apoptotic and necrotic cell death.

Benzer Tezler

  1. Bazı 2-sübstitüe benzimidazol türevi bileşiklerin sentezi ve anjiyojenez üzerine olan etkilerinin araştırılması

    Synthesis of some 2-substitutedbenzimidazole derivatives and investigation of their effects on angiogenesis

    ALPER KARABULUT

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2009

    Eczacılık ve FarmakolojiMersin Üniversitesi

    Farmasötik Kimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ÖZTEKİN ALGÜL

  2. 5-lipoksijenaz aktive edici protein (FLAP) inhibitörlerinin geliştirilmesi üzerinde çalışmalar

    Studies on the development of 5-lipoxygenase activating protein (FLAP)inhibitors

    SERKAN LEVENT

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2014

    Eczacılık ve FarmakolojiGazi Üniversitesi

    Farmasötik Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ERDEN BANOĞLU

  3. X-ışınları kırınımı yöntemiyle C12 H28 N3 OP2 CI3 ve C10 H10 N2 O2 bileşiklerinin kristal ve molekül yapı analizleri

    Crystal and molecular structures of C12 H28 N3 OP2 CL3 and C10 N10 N2 O2 by x-ray diffraction

    FİLİZ ERCAN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    1994

    Fizik ve Fizik MühendisliğiHacettepe Üniversitesi

    Fizik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. DİNÇER ÜLKÜ

  4. Heterogenization of homogeneous catalysts and aqueous biphasic systems

    Homojen katalizörlerin heterojenleştirilmesi ve sulu bifazik sistemler

    RAHİME CAN

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2009

    KimyaEge Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BEKİR ÇETİNKAYA

  5. Palladyum N-heterosiklik karben komplekslerinin sentezi ve C-C bağ oluşum reaksiyonlarındaki aktivitelerinin incelenmesi

    Synthesis of palladium N-heterocyclic carbene complexes and investigation of catalytic activities in C-C bond formation reactions

    FATMA İMİK

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    Kimyaİnönü Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SEDAT YAŞAR