Çift zincir DNA kırığı olan spermler ile elde edilen embriyolardaki hasarın, oosit DNA tamir mekanizmaları ile düzeltilmesinde ghrelin'in rolü
Role of ghrelin in repairing damaged embryos obtained from sperm with double-stranded DNA fragments, oocyte DNA repair mechanisms
- Tez No: 624573
- Danışmanlar: PROF. DR. MAHMUT KEMAL ÖZBİLGİN
- Tez Türü: Doktora
- Konular: Histoloji ve Embriyoloji, Histology and Embryology
- Anahtar Kelimeler: Spermatogenez, DNA çift iplik kırığı, ghrelin, oosit
- Yıl: 2017
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Celal Bayar Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Histoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 51
Özet
Amaç: Çift zincir DNA kırığı olan erkek fareler ile normal dişi farelerin çiftleşmesi sonucu elde edilecek hasarlı embriyoların ghrelin ile muamelesi DNA kırığı iyileşmesinin immunohistokimyasal teknik kullanılarak incelenmesi amaçlanmaktadır. Gereç ve Yöntem: Çalışmamız adolesan dönemdeki erkek fareler (n: 10) ve dişi fareler (n: 20) kullanıldı. Deney grubuna ait erkek farelere, 4 hafta boyunca, haftada 6 kere 6mg/kg siklofosfamid uygulanarak DNA hasarı oluşturuldu. Kontrol grubunu oluşturacak farelere ise ilaç uygulanmadı. Her iki gruba ait erkek fareler, sağlıklı genç dişi fareler ile bir gece çiftleşmeye bırakıldı. Ertesi sabah dişilerden vajinal smear alınacak ve pozitif olanlardan 1. günde sakrifiye edilerek tuba uterinalarından fertilize ooositler toplandı. Sağlıklı sperm ve sağlıklı oositlerden elde edilen embriyoların kültür mediumunda takip edileceği kontrol grubu, normal spermlerin ve normal ositlerden elde edilen embriyoların ghrelin ilave edilmiş kültür medimunda izlendiği sham grubu, çift zincir hasarlı sperm ve sağlıklı oositlerden elde edilen embriyoların normal embriyo kültür mediumunda takip edileceği deney grubu ve çift zincir hasarlı spermlerin ve normal ositlerden elde edilen embriyoların ghrelin ilave edilmiş kültür medimunda izlendiği deney grubu . Sperm DNA kırığ jel eletroforez yöntemi ile gösterildi. Bulgular: Sperm DNA'ları %90 saflıkta elde edildi. Jel elektrorez bulgularındaki sürüntünün uzunluğu DNA kırığının oluştuğunu gösterdi. Kontrol grubunda herhangi bir sürüntü görülmedi. Markerın yarısına kadar deney grubu sürtünmesi sürmesi DNA 'nın çift iplik kırığının oluştuğunu ve gamma HA2X pozitifliğini gösterdi. Sonuçlar: DNA çift iplik kığını siklofosmamid uygulaması ile modelledik. Sperm DNA saflığının bir sonucu olarakta çift iplik kırığını oluşturduk.
Özet (Çeviri)
Aim: It is aimed to investigate the healing of ghrelin-treated DNA fragments of damaged embryos that will result in the mating of normal female mice with double-stranded DNA fragments using immunohistochemical techniques. Materials and Method: We used male mice (n: 10) and female mice (n: 20) in the adolescence period. Male rats of the experimental group were treated with 6 mg / kg cyclophosphamide 6 times per week for 4 weeks to generate DNA damage. The mice that will form the control group were not given any medication. Male rats of both groups were allowed to mate overnight with healthy young female mice. The next morning, the vaginal smears were removed from the teeth and fertilized oocytes were collected from tubal uterine by sacrifice on the first day. The experimental group in which embryos obtained from healthy sperm and healthy oocytes can be followed up in the culture medium, embryos obtained from normal sperm and normal oocytes in sham group, double-stranded sperm and healthy oocytes cultured in ghrelin-added culture medium can be followed in normal embryo culture medium and embryos obtained from double-chain damaged sperm and normal oocytes were observed in culture medium supplemented with ghrelin. Sperm DNA was labeled by shred gel electrophoresis. Results: Sperm DNA was obtained in 90% purity. The length of the operation in gel electroencephalograms showed that the DNA fragmentation occurred. No swabs were seen in the control group. Until the end of the marker, the experimental group rubbing followed the formation of a double strand of DNA and showed a positive HA2X gamma. Conclusion: DNA double-stranded was modeled by the application of cyclophosamid. As a result of the purity of the sperm DNA we created a double strand break. KeyWords: Spermatogenesis, DNA double strand break, ghrelin, oocyte.
Benzer Tezler
- Frajil X sendromu tanısında mikronukleus-FISH yöntemi
The application of micronucleus-FISH assay in diagnosis of fragile xX syndrome
LEYLA ÖZER
- Granuloza hücre DNA hasar düzeyinin yardımcı üreme teknik başarısındaki öngörü değeri
Predictive value of granulosa cell DNA damage in the success of assisted reproductive technique
ERMAN ÇİFTÇİ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2023
Kadın Hastalıkları ve DoğumSağlık Bilimleri ÜniversitesiKadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. İLHAN ŞANVERDİ
- Investigation of ionizing radiation resistance in glioblastoma multiforme
Glioblastoma multiforme'de radyoterapi direncinin araştırılması
NAREG PINARBAŞI
Yüksek Lisans
İngilizce
2019
Moleküler TıpKoç ÜniversitesiMoleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. TUĞBA BAĞCI ÖNDER
- Kekik yağının mide kanserindeki antikanser rolünün epigenetik açıdan değerlendirilmesi
Epigenetic evaluation of thyme oil anticancer effect in gastric cancer
FATMA SÖĞÜTLÜ
Doktora
Türkçe
2023
Tıbbi BiyolojiEge ÜniversitesiTıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. ÇIĞIR BİRAY AVCI
- Farklı radyoterapi tekniklerinin normal ve tümör hücre hatlarında sağkalım üzerine etkisi
The effect of different radiotherapy techniques on survival of normal and tumor cell lines
SİNAN HOCA
Doktora
Türkçe
2023
Radyasyon OnkolojisiEge ÜniversitesiRadyasyon Onkolojisi Ana Bilim Dalı
PROF. DR. EMİNE SERRA KAMER