Dejeneratif retinal gen tedavi çalışmaları için yeni deney hayvan modelinin oluşturulması
Establishment of A new animal model for gene therapy studies of retinal degenerative diseases
- Tez No: 638433
- Danışmanlar: PROF. DR. SALİH ŞANLIOĞLU
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Tıbbi Biyoloji, Medical Biology
- Anahtar Kelimeler: kobalt klorür, hipoksi, progresif retinal dejenerasyon, Göz, Kobalt, Retina dejenerasyonu, Retinitis pigmentosa, cobalt chloride, hypoxia, progressive retinal degeneration, Eye, Cobalt, Retinal degeneration, Retinitis pigmentosa
- Yıl: 2020
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Akdeniz Üniversitesi
- Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Amaç: Kalıtsal retinopatiler, fotoreseptörlerin yapı ve fonksiyonunu bozan mutasyonların neden olduğu, retinal dejenerasyonla karakterize bir hastalıktır. Hastalığa sebebiyet veren mutasyonların çoğu rod hücrelerinde görülse de rod hücrelerinin kaybı zaman içerisinde koni hücrelerinin de dejenerasyonuna ve sonuçta körlüğe neden olur. Farklı hücre gruplarında görülebilen hastalıkla ilişkilendirilmiş mutasyonların tipi dejenerasyon sürecini etkilese de kalıtsal retinal distrofilerde görülen patoloji birbirine benzerdir. Bu bağlamda, kalıtsal retinal distrofilerin ortak hastalık patolojisini taklit eden yeni bir deney hayvan modelinin oluşturulması amaçlandı. Yöntem ve Bulgular: Retinal dejenerasyonun indüklenmesi için hücrelerde hipoksi oluşturma etkileri ile bilinen kobalt klorür (CoCl2) kullanıldı. Hastalık modelinin in vitro koşullarda oluşturulması amacıyla RPE ve mikroglia hücrelerine farklı dozlarda CoCl2 uygulamasından sonra kimyasalın hücre canlılığı üzerindeki etkileri MTT testleri ile analiz edildi. Hücrelerin hipoksik durumları ise HIF-1α proteinine karşı yapılan western blot ve immünofloresan boyama yöntemleri ile belirlendi. Hastalık modelinin in vivo olarak da oluşturulması için Wistar sıçanlara dozları 5 – 500 nmol arasında değişen CoCl2 çözeltisinin intravitreal enjeksiyonları yapıldı. Takip süresi sonunda sakrifiye edilen sıçanlardaki retinal dejenerasyon, parafine gömülen göz dokularının hematoksilen ve eozin boyaması ile gösterildi. Fotoreseptörlerin dış segmentinde başlayıp, artan doz ve takip süresine bağlı olarak tüm retinal tabakalara yayılan progresif retinal dejenerasyon tespit edildi. Erken dönemlerde alınan göz dokularındaki TUNEL boyamada ise uygulamanın ilk 48 saatinde dış nükleer tabakada yoğun apoptotik hücrelere rastlandı. Sonuç: CoCl2 uygulamalarıyla kimyasal ajan indüklü, progresif retinal dejenerasyon in vivo deney modeli başarıyla oluşturuldu.
Özet (Çeviri)
Objective: Hereditary retinopathies are characterized by retinal degeneration caused by genetic mutations that disrupt the structure and function of photoreceptors. Although most of the causative genes are located in the rod cells, rod cell deaths lead to the degeneration of cone cells and thus loss of vision. As photoreceptor degeneration mechanism and process are mainly governed by the type of mutation, the pathologies observed in the hereditary retinal dystrophy are similar. Thus, we aimed to develop a new experimental animal model of retinal degeneration manifesting a disease pathology which is common to all hereditary retinal dystrophies. Methods and Results: A hypoxia mimicking agent, cobalt chloride, was used to induce retinal photoreceptor cell degeneration. To determine the potential toxicity of CoCl2 on RPE and microglial cell lines, MTT assays were carried out using different concentration of CoCl2. To confirm the induction of hypoxia, the expression of the HIF-1α was evaluated by western blotting and immunofluorescence staining following CoCl2 treatment. Intravitreal injections of CoCl2 were performed to establish an animal model of retinal degeneration in Wistar rats. Then hematoxylin and eosin staining was performed in paraffin embedded eye tissues to reveal retinal degeneration status of sacrificed animals. Progressive retinal degeneration was first spotted in the outer segment of the photoreceptors and then extended in to other retinal layers in time. Additionally, an extensive TUNEL positive apoptotic cell staining was observed in the outer nuclear layer within the first 48 hours following CoCl2 injections. Conclusion: A chemical agent-induced animal model of progressive retinal degeneration was successfully established by intravitreal administration of CoCl2 in Wistar rats.
Benzer Tezler
- Assessment of the effects of melatonin on the funtional deficits induced by cellular stress in obese donor derived mesenchymal STEM cells
Melatonin'in obez donor mezenkimal kök hücrelerinde hücresel strese bağlı olarak oluşan fonksiyon bozuklukları üzerindeki etkilerinin değerlendirilmesi
ECE GİZEM POLAT
Yüksek Lisans
İngilizce
2024
BiyolojiHacettepe ÜniversitesiKök Hücre Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. FATİMA SUSANNA FAUSTINA AERTS KAYA
- Eksudatif(yaş) tip yaşa bağlı makula dejenerasyonunda anti VEGF tedavi etkinliği'nin genetik polimorfizm ile ilişkisi
The relationship between anti VEGF treatment efficacy and genetic polymorphism in exudative age related macular degeneration
BURÇİN KEPEZ YILDIZ
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2013
Göz HastalıklarıGazi ÜniversitesiGöz Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ŞENGÜL ÖZDEK
- Effects of concentrated conditioned medium from limbus-derived mesenchymal stem cells on cell death, reactive gliosis, proliferation and migration in retinal müller glial cells
Limbus dokusu kaynaklı mezenkimal kök hücrelerden elde edilen konsantre koşullandırılmış besiyerinin (LMKH-KB) müller glia hücrelerinde hücre ölümü, reaktif gliozis, proliferasyon ve migrasyonu üzerindeki etkileri
ÇİĞDEM PEHLİVAN
Yüksek Lisans
İngilizce
2024
Göz HastalıklarıKoç ÜniversitesiNörobilim Ana Bilim Dalı
PROF. DR. AFSUN ŞAHİN
- Development and evaluation of DCAS9-based artificial transcription factors for neuroprotection: in vitro and ex vivo studies and in vivo evaluation in the RHOP23H retinitis pigmentosa model
Nöroproteksiyon için DCAS9 tabanlı yapay transkripsiyon faktörlerinin geliştirilmesi ve değerlendirilmesi: In vitro, ex vivo çalışmalar ve RHOP23H retinitis pigmentosa modelinde in vivo değerlendirme
MEHRI AHMADIANGOLLAJEH
Doktora
İngilizce
2025
BiyolojiSabancı ÜniversitesiMoleküler Biyoloji, Genetik ve Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı
DR. ÖĞR. ÜYESİ CAVİT AĞCA
- Yaş Tip Yaşa Bağlı Makula Dejenerasyonu (YBMD) ile ARMS2 (Age-Related Maculopathy Susceptibility2) ve HTRA1 (HtrA serine peptidase1) gen polimorfizmlerinin ilişkisinin araştırılması
Analysis of ARMS2, HTRA1 polymorphisms with susceptibility to exutadive age-related macular degeneration
FİLİZ HAZAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2010
GenetikEge ÜniversitesiTıbbi Genetik Ana Bilim Dalı
PROF. DR. CİHANGİR ÖZKINAY