Geri Dön

İlaç yeniden konumlandırma yaklaşımı ile alfa tübülin asetilasyonunu arttırabilecek bileşiklerin araştırılması

Investigation of compounds inducing alpha tubulin acetylation by drug repurposing approach

  1. Tez No: 652866
  2. Yazar: ÖZGE ÇETİN
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. GAMZE BORA
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Tıbbi Biyoloji, Medical Biology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2020
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Hacettepe Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Tıbbi Biyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 100

Özet

İlaç yeniden konumlandırma, ilaçların orijinal endikasyonları dışındaki yeni endikasyonlarının belirlenmesi yaklaşımı olup, henüz tedavisi bulunmayan nörodejeneratif hastalıklarda etkili olabilecek bileşiklerin araştırılmasında kullanılmaktadır. Nörodejeneratif hastalıklarda ortak olarak aksonal transport hataları saptanmaktadır. Aksonal transporttan sorumlu mikrotübüllerin yapısını oluşturan α-tübülin proteinleri post-translasyonel modifikasyonlar geçirmekte olup nörodejeneratif hastalıklara ait modellerde, α-tübülin asetilasyonundaki azalma ile transport hataları ilişkilendirilmekte, asetilasyon arttırılarak hatalar düzeltilebilmektedir. Tübülin asetilasyonu, HDAC6 enzimi inhibe edilerek arttırılabildiği için HDAC6 potansiyel ilaç hedefi olarak düşünülmektedir. Bu tez çalışmasında, yeniden konumlandırma yaklaşımı kullanılarak klinikte kullanım onayı bulunan bileşikler arasından, HDAC6'yı etkileyerek α-tübülin asetilasyonunu arttırabilecek bir bileşiğin belirlenmesi amaçlanmıştır. Tez çalışmalarına FDA onaylı 7 bileşik ile başlanmış, moleküler kenetleme, kemoinformatik ve karşılaştırmalı yapısal analizleri içeren in silico çalışmalar sonucunda 3 bileşiğin aktivitesi in vitro olarak araştırılmış, rutin ve riboflavin'in HDAC6'yı inhibe edebildiği gösterilmiştir. Bileşiklerin NSC34 hücrelerine uygulanması sonrası gerçekleştirilen Western blot çalışmalarında, riboflavin'in α-tübülin asetilasyonunu arttırmadığı, ancak 24 saat süreyle 100 ve 1000 µM konsantrasyonlarda uygulanan rutin'in α-tübülin asetilasyonunu arttırdığı saptanmıştır. Bu tez çalışmasıyla rutin'in HDAC6'yı inhibe ettiği ve α-tübülin asetilasyonunu arttırabildiği ilk kez gösterilmiştir.

Özet (Çeviri)

Drug repurposing approach is used to identify new indications of drugs outside the scope of their original indications. This approach has been used to identify effective compounds for neurodegenerative diseases. Axonal transport defects are one of the common molecular findings in neurodegenerative diseases and the transport involves microtubules. α-tubulin, a structural protein of microtubules, are subjected to several post-translational modifications. In model systems of neurodegenerative diseases, reduced α-tubulin acetylation are associated with impaired axonal transport, which could be restored by increasing α-tubulin acetylation via histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibition. Therefore, HDAC6 is considered as a potential drug target. In this thesis, among clinically approved compounds, it was aimed to determine a compound capable of increasing α-tubulin acetylation by affecting HDAC6 using drug repurposing approach. The thesis was initiated with 7 FDA-approved compounds and the activity of 3 compounds was investigated in vitro as a result of in silico studies, involving molecular docking, chemoinformatics and comparative structural analysis. Among them, rutin and riboflavin was found to inhibit HDAC6 activity. Compounds were applied to NSC34 cells and subsequent western blot studies showed no alterations in α-tubulin acetylation in riboflavin-treated cells. However, α-tubulin acetylation was significantly increased in 24 hours rutin-treated cells at 100 and 1000 µM concentrations. In conclusion, it has been shown for the first time that the rutin inhibits the activity of the HDAC6 and increases the acetylation of α-tubulin. Further studies will be valuable to determine the impacts of rutin on axonal transport defects.

Benzer Tezler

  1. Drug repositioning for neurodegenerative diseases based on bioinformatics and text mining analysis

    Biyoinformatik ve metin madenciliği analizine dayalı nörodejeneratif hastalıklar için ilaç yeniden konumlandırma

    KÜBRA TEMİZ

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2024

    BiyomühendislikAdana Alparslan Türkeş Bilim Ve Teknoloji Üniversitesi

    Biyomühendislik Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ESRA GÖV

  2. Duyarlı ve çoklu ilaç dirençli Acinetobacter baumannii enfeksiyonlarıyla mücadele için ruhsatlı ilaçların yeniden konumlandırılması

    Repositioning of authorized drugs to combat susceptible and multi-drug resistant Acinetobacter baumannii infections

    ERENNUR UĞUREL

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    BiyomühendislikYıldız Teknik Üniversitesi

    Biyomühendislik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. DİLEK BALIK

  3. İlaç yeniden konumlandırma yaklaşımıyla SARS-CoV-2 virüsüne karşı ın vitro yöntemlerle ilaç tasarımı

    Drug design against SARS-CoV-2 virus via drug repurposing by using in vitro methods

    BETÜL ORUÇOĞLU

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    Biyoteknolojiİstanbul Üniversitesi

    Biyoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. MAHMUT ÇALIŞKAN

    DOÇ. DR. ŞEREF GÜL

  4. Development a computational compound repositioning approach

    Hesaplamalı bir bileşik yeniden konumlandırma yaklaşımı geliştirilmesi

    ALİ CÜVİTOĞLU

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2023

    Bilgisayar Mühendisliği Bilimleri-Bilgisayar ve KontrolDokuz Eylül Üniversitesi

    Bilgisayar Mühendisliği Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. ZERRİN IŞIK

  5. İşlemsel ilaç yeniden konumlandırma yaklaşımının geliştirilmesi

    Development of computational drug repositioning approach

    ÜLKÜ ÜNSAL

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2023

    BiyoistatistikKaradeniz Teknik Üniversitesi

    Biyoistatistik ve Tıp Bilişimi Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. KEMAL TURHAN