Hemofili A hastalarında kan grubu ile faktör VIII arasındaki farmakokinetik ilişki
Pharmacokinetic relation between blood antigen group and factor VIII i̇n hemophilia a patients
- Tez No: 654755
- Danışmanlar: PROF. DR. MUHLİS CEM AR
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: İç Hastalıkları, Internal diseases
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2021
- Dil: Türkçe
- Üniversite: İstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşa
- Enstitü: Cerrahpaşa Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: 52
Özet
AMAÇ Hemofili A, FVIII'in eksikliğinden kaynaklanan düzenli faktör replasmanı gerektiren doğumsal hastalıktır. FVIII'in farmakokinetiği; yaş, kilo, VWF seviyeleriyle değişkenlik gösterir. Çalışmamız, ağır hemofili A (FVIII
Özet (Çeviri)
OBJECTIVE Haemophilia A is a congenital bleeding disorder caused by the deficiency of the clotting factor VIII (FVIII) requiring a life-long regular intravenous replacement of the missing factor (prophylactic treatment) to prevent beleeding , mostly, into the joints. Pharmacokinetics of FVIII concentrates including the half-lives differ from one individual to the other depending on various factors such as age, weight, co-existing prothrombotic mutations, von Willebrand Factor levels, etc. This study aims to investigate the impact of blood groups (O versus non-O) on the plasma half-life of exogenous FVIII in people with severe haemophilia A (FVIII
Benzer Tezler
- Faktör vııı proflaksisi alan hemofili a hastalarında sistemik hipertansiyonun araştırılması
The researching of systemic hypertension in factor viii profilaxis field hemophilia disease
LATİFE GÜDER
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2017
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. BÜLENT ALİOĞLU
- Ağır hemofili A hastalarında eklem bulguları ile serum anjiogenik ve inflamayuvar faktör düzeylerinin ilişkisinin araştırılması
The investigation of relationship between joint findings and serum angiogenic and inflammatory factor levels in severe hemophilia A patients
TUBA HİLKAY KARAPINAR
Tıpta Yan Dal Uzmanlık
Türkçe
2013
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıDokuz Eylül ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. HALE ÖREN
- Hemofilik artropatili hastalarda dengenin klinik değerlendirilmesi
Clinical evaluation of balance in hemophilic arthropathic patients
ORCAN ALTAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2018
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. NAMUK YAŞAR ÖZBEK
- Mutational analysis of factor XI and von willebrand factor genes by high resolution melting analysis and direct DNA sequencing
Faktör XI ve von willebrand faktör genlerinin yüksek çözünürlüklü erime analizi ve doğrudan DNA dizilemesi ile mutasyon analizi
SUNAY USLUER
Yüksek Lisans
İngilizce
2008
BiyolojiBoğaziçi ÜniversitesiMoleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı
PROF. S. HANDE ÇAĞLAYAN
- Ağır hemofili hastalarında tedavi modelinin kemik metabolizması üzerine etkileri
Effects of treatment model on bone metabolism in severe hemophilia patients
ŞEFİKA AKYOL
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2016
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıEge ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. CAN BALKAN