Geri Dön

Biyolojik aktiviteye sahip sülfa ilaçlarının sentezi, yapılarının aydınlatılması, moleküler doking çalışmaları

Synthesis, lighting of structures of sulfonamide drugs with biological activity and molecular doking works

PDF İndir

  1. Tez No: 662584
  2. Yazar: MEHMET FATİH KARATAŞ
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. SALİHE ALYAR
  4. Tez Türü: Yüksek Lisans
  5. Konular: Kimya, Chemistry
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2021
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Çankırı Karatekin Üniversitesi
  10. Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 68

Özet

Sülfonamitler Karbonik anhidraz enziminin en güçlü inhibitörlerinden biri olarak bilinmektedir. Karbonik anhidraz enzimi metabolizmada çok önemli görevlerde rol oynamaktadır. Özellikle CA (II); ülser, obezite, kanser, epilepsi ve glokoma gibi önemli hastalıkların tedavisinde hedef enzim rolü oynamaktadır. Bu nedenle, CA inhibitörleri ilaç tasarımında önemli moleküllerdir. Bu çalışmada, sülfonamit türevi Schiff bazları ve Cu(II) kompleksleri sentezlenmiş ve yapıları aydınlatılmıştır. Sentezlenen bileşiklerin karbonik anhidraz inhibisyonu, hCA II izoenzimleri üzerinde esteraz aktivitesine bakılarak test edilmiştir. Bileşiklerden Cu(L2)2 kompleksi hCA (II)'ye karşı en yüksek inhibisyon etkisini 0,73 mM ile göstermektedir. Genel olarak bakıldığında komplekslerin ligantlara göre hCA II'ye karşı daha iyi bir inhibisyon etkisi gösterdiği görülmüştür. Enzim-bileşik etkileşimlerini moleküler seviyede belirlemek için ise Molegro Virtual Docker MVD 2019.7.0 programı kullanılarak doking çalışması yapılmıştır. hCA (II) enzimi için yapılan moleküler doking çalışmalarında inhibitör moleküllerin her biri için enzimin aktif bölgesine bağlanma enerjileri hesaplandı. Elde edilen enerjiler de enzimle en iyi etkileşimin Cu(L2)2 tarafından gerçekleştirildiğini desteklemektedir. Ayrıca, doking sonuçlarına göre moleküller ve enzimin aktif bölgesi arasında etkileşimde sterik etkileşmişlerin ve hidrojen bağlarının önemli rol oynadığı gözlemlenmiştir.

Özet (Çeviri)

Sulfonamides are known as one of the strongest inhibitors of carbonic anhydrase enzyme. Carbonic anhydrase enzyme plays a very important role in metabolism. Especially CA (II); It plays a target enzyme role in the treatment of important diseases such as ulcer, obesity, cancer, epilepsy and glaucoma. Therefore, CA inhibitors are important molecules in drug design. In this study, sulfonamide derivative Schiff bases and Cu (II) complexes were synthesized and their structures were elucidated. The carbonic anhydrase inhibition of the synthesized compounds was tested by looking at the esterase activity on hCA (II) isoenzymes. Among the compounds, Cu (L2)2 complex shows the highest inhibition effect against hCA II with 0.73 mM. In general, it has been observed that the complexes show a better inhibition effect against hCA II than the ligands. In order to determine the enzyme-compound interactions at the molecular level, a doking study was conducted using the Molegro Virtual Docker MVD 2019.7.0 program. In molecular docking studies for the hCA (II) enzyme, the binding energies of each inhibitor molecule to the active site of the enzyme were calculated. The energies obtained also support that the best interaction with the enzyme is realized by Cu(L2)2. In addition, according to the docking results, it has been observed that steric interactions and hydrogen bonds play an important role in the interaction between molecules and the active site of the enzyme.

Benzer Tezler

  1. Tez No

    721664

    Biyolojik aktiviteye sahip sülfa bileşiklerinin yapılarının DFT metoduyla aydınlatılması, ADME özelliklerinin incelenmesi

    Illumination of the structure of sulfa compounds with biological activity by DFT method, investigation of ADME properties

    CEMİL ORHAN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    KimyaÇankırı Karatekin Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SALİHA ALYAR

  2. Tez No

    906191

    Manyetik ve hidrofobik modifiye edilmiş heparin benzeri türevinin hazırlanması, kimyasal ve biyolojik karakterizasyonu

    Preparation of magnetic and hydrophobic modified heparin-like derivative, chemical and biological characterization

    NURGÜL SARIAYDIN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2024

    BiyolojiSivas Cumhuriyet Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji ve Genetik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. BİRNUR AKKAYA

    PROF. DR. RECEP AKKAYA

  3. Tez No

    511699

    Investigation of antimicrobial resistance in wild-type and stress-resistant Saccharomyces cerevisiae strains

    Yaban-tip ve strese dirençli Saccharomyces cerevisiae suşlarında antimikrobiyal dirençliliğinin incelenmesi

    RIZIQ NAHIDH ISMAEEL ALSAMAWI

    Yüksek Lisans

    İngilizce

    İngilizce

    2018

    Biyoteknolojiİstanbul Teknik Üniversitesi

    Moleküler Biyoloji-Genetik ve Biyoteknoloji Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ZEYNEP PETEK ÇAKAR

  4. Tez No

    627143

    Synthesis, characterization and carbonic anhydrase studies of some new sulfonamido thiazole compounds

    Bazı yeni sulfonamido tiyazol bileşiklerinin sentezi, karakterizasyonu ve karbonik anhidraz çalışmaları

    ESRA CANER ERİGÜR

    Doktora

    İngilizce

    İngilizce

    2023

    KimyaBolu Abant İzzet Baysal Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. CEVHER ALTUĞ

  5. Tez No

    545664

    Sülfonamit grubu içeren furfurilşalkon türevlerinin sentezi

    The synthesis of furfurylchalcone derivatives containing sulfonamide group

    ENES AKGÜN

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2019

    KimyaSakarya Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. FATİH SÖNMEZ

Geri Dön