Sisplatin toksisitesinde koenzim Q10'un karaciğer dokusu AST, ALT, GGT aktivitesi ve TAS,TOS düzeylerine etkisinin araştırılması
Investigation of the effect of coenzyme Q10 on the liver tissue AST, ALT, GGT activity and TAS,TOS levels in cisplatin toxicity
- Tez No: 662775
- Danışmanlar: PROF. DR. ONUR ATAKİŞİ
- Tez Türü: Yüksek Lisans
- Konular: Biyokimya, Biochemistry
- Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
- Yıl: 2021
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Kafkas Üniversitesi
- Enstitü: Fen Bilimleri Enstitüsü
- Ana Bilim Dalı: Kimya Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Biyokimya Bilim Dalı
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Sisplatin yumuşak doku, küçük hücreli akciğer kanseri, lenfoma, kemik, kas, sarkoma gibi çeşitli kanser türlerinin tedavisinde yaygın olarak kullanılan aynı zamanda birçok yan etkiye sahip güçlü kemoterapötik ilaçlardan biridir. Yapılan çalışmada sisplatin toksisitesinde koenzim Q10'un karaciğer dokusu aspartat aminotransferaz, (AST) alanin aminotransferaz (ALT), gama glutamil transferaz (GGT) aktivitesi ve total antioksidan kapasite (TAK) ve total oksidan kapasite (TOK) düzeylerine etkisinin araştırılması amaçlanmıştır. Çalışmada materyal olarak 6 aylık 30 adet Sprague Dawley ırkı erkek rat kullanıldı ve 5 eşit gruba ayrıldı. Hayvanlar; 1. Grup (Kontrol), 2.Grup (Sisplatin), 3. Grup (Koenzim Q10,), 4.Grup (Sisplatin+Koenzim Q10 (Deneme öncesi)) 5. Grup (CoQ10+ Sisplatin Grubu (Deneme öncesi ve sonrası) olmak üzere beş gruba ayrıldı. Çalışmada ratlara sisplatin 10 mg/kg ve koenzim Q10 10 mg/kg i.p (İntraperitoneal) uygulandı. Denemelerin sonunda ratlara ksilazin-ketamin kombinasyonu (15 mg/kg-50 mg/kg) i.p uygulanarak ratların batın ön duvarı insizyonla açılıp karaciğer dokuları alınarak sakrifiye edildi. Alınan karaciğer dokuları - 45 οC dondurucuda muhafaza edilerek analizler yapılıncaya kadar bekletildi. Karaciğer dokusu fosfat tamponunda homojenize edilerek, total protein, total antioksidan ve total oksidan kapasite düzeyleri ile AST, ALT ve GGT aktiviteleri ticari kit ile spektrofotmetrede kolorimetrik olarak ölçüldü. Sisplatin verilen ratların karaciğer dokularında koenzim Q10' un AST aktivitesinin istatiksel olarak yüksek olduğu saptanmıştır. Sisplatin ile birlikte koenzim Q10 verilmesinin AST aktivitesini azalttığı saptanmıştır (P<0,05). Denemenin tüm gruplarındaki ALT aktiviteleri incelendiğinde, istatistiksel olarak en yüksek ALT aktivitesi Grup II' de saptanmıştır (P<0,001). Diğer tüm gruplardaki ALT aktivitesi arasında istatistiksel olarak bir fark elde edilememiştir. Sisplatin verilen grupta saptanan GGT aktivtesinde istatistiksel olmayan artışlar saptandı. Total oksidan kapasite düzeyleri incelendiğinde, kontrol ve diğer gruplara kıyasla istatistiksel olarak en yüksek TOK düzeyi Grup II' de gözlenmiştir (P<0,05). Koenzim Q10 uygulanan gruplar Grup II ile kıyaslandığında kontrol grubunun TOK düzeyine benzer olduğu belirlenmiştir. Gama glutamil transferaz, total antioksidan kapasite, total protein düzeylerinde gruplar arasında herhangi bir fark olmadığı saptandı. Sonuç olarak, ratlara sisplatin uygulamasında koenzim Q10'un karaciğer dokusunda total oksidan kapasite düzeyini, artan AST ve ALT enzimlerin aktivitelerini düzenleyek önemli bir koruyucu etkisinin olduğu kanısına varıldı.
Özet (Çeviri)
Cisplatin is one of the powerful chemotherapeutic drugs widely used in the treatment of various types of cancer such as soft tissue, small cell lung cancer, lymphoma, bone, muscle, sarcoma, and it also has many side effects. In the study, it was aimed to investigate the effect of coenzyme Q10 on liver tissue aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), gamma glutamyl transferase (GGT) activity and total antioxidant capacity (TAS) and total oxidant capacity (TOS) levels in cisplatin toxicity. Thirty 6-month-old Sprague Dawley male rats were used as material in the study and divided into 5 equal groups. Animals 1. Group (Control), 2. Group (Cisplatin), 3. Group (Coenzyme Q10), Group 4 (Cisplatin + Coenzyme Q10 (Before trial)), 5. Group (CoQ10 + Cisplatin Group (Before and After Trial) were divided into five groups. In the study, cisplatin 10 mg / kg and coenzyme Q10 10 mg / kg intraperitoneal (i.p) were administered to rats. At the end of the experiments, xylazine-ketamine combination (15 mg / kg-50 mg / kg) was administered i.p to rats and their liver tissues were removed by cutting the anterior abdominal wall of rats. The liver tissues taken were kept in the freezer at - 45 °C until analysis. Liver tissue was homogenized in phosphate buffer, and total protein, total antioxidant and total oxidant capacity levels and AST, ALT and GGT activities were measured colorimetrically with a commercial kit with a spectrofotmeter. It was found that the AST activity of coenzyme Q10 in the liver tissues of rats given cisplatin was statistically high. It was determined that coenzyme Q10 administration with cisplatin decreased the AST activity (P <0.05). When ALT activities in all groups of the experiment were examined, statistically the highest ALT activity was found in Group II (P <0.001). There was no statistically significant difference between ALT activity in all other groups. Non-statistical increases in GGT activity were detected in the group given cisplatin. When the total oxidant capacity levels were examined, the statistically highest TOC level was observed in Group II compared to the control and other groups (P <0.05). When the coenzyme Q10 applied groups were compared with Group II, it was determined that the TOC level of the control group was similar. There was no difference between the groups in terms of gamma glutamyl transferase, total antioxidant capacity, and total protein levels. As a result, it was concluded that coenzyme Q10 has an important protective effect by regulating the total oxidant capacity level in the liver tissue and the increase in the activities of AST and ALT enzymes in cisplatin administration to rats.
Benzer Tezler
- Sıçanlarda sisplatin ile oluşturulan testis hasarına karşı epigallokateşin-3-gallat'ın bazı protein sinyal yolaklarına etkisi
Effect of epigallocatechin-3 gallate on some protein signaling pathways against cisplatin-induced testicular damage in rats
İLKAY ÖZDEMİR
Yüksek Lisans
Türkçe
2023
BiyoteknolojiFırat ÜniversitesiBiyoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ABDULLAH ASLAN
- Sıçanlarda sisplatin nefrotoksisitesinde oksiresveratrolün rolünün endoplazmik retikulum stres aracılı NLRP3 inflamazom aktivasyonu üzerinden incelenmesi
Investigation the role of oxyresveratrol in cisplatin nephrotoxicity in rats through endoplasmic reticulum stress mediated NLRP3 inflammasomme activity
NAGİHAN KARAGÖL
Doktora
Türkçe
2023
Farmasötik ToksikolojiAtatürk ÜniversitesiAnalitik Kimya Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ŞAZİYE SEZİN YÜCELİK
- Sisplatin'e bağlı ürogenital organ toksisitesine karşı kuversetinin olası koruyucu etkilerinin incelenmesi
Investigation of the possible protective effects of quercetin against cisplatin-induced urogenital organ toxicity
SELİN ÇADIRCI
Yüksek Lisans
Türkçe
2015
Eczacılık ve FarmakolojiMarmara ÜniversitesiFarmakoloji Ana Bilim Dalı
PROF. DR. GÖKSEL ŞENER
- Sisplatin ile uyarılan kas toksisitesine karşı ligandrolün koruyucu etkileri
Protective effects of ligandrol against cisplatin-induced muscle toxicity
ZİŞAN ÜSTÜN
Yüksek Lisans
Türkçe
2021
BiyolojiGiresun ÜniversitesiBiyoloji Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. TAMER AKKAN
DR. ÖĞR. ÜYESİ ADEM GÜNER
- Ratlarda escinin sisplatin ile oluşturulmuş nefrotoksisite üzerine koruyucu etkisinin araştırılması
Investigation of the protective effect of escin on cisplatin induced nephrotoxicity in rats.
MEHMET ALİ YÖRÜK
Yüksek Lisans
Türkçe
2022
BiyolojiBurdur Mehmet Akif Ersoy ÜniversitesiVeterinerlik Farmakoloji ve Toksikolojisi Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ASIM KART