Geri Dön

Veratrum album bitkisinden saflaştırılan jervin'in varikosel oluşturulan rat modelinde testis dokusunda meydana gelen değişimler üzerindeki etkisinin incelenmesi

Examination the effect of jervin purified from the veratrum album on changes in testicular tissue of varicocele induced rats

  1. Tez No: 666132
  2. Yazar: SERDAR YİĞİT
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. SEYİT ALİ BİNGÖL
  4. Tez Türü: Doktora
  5. Konular: Histoloji ve Embriyoloji, Histology and Embryology
  6. Anahtar Kelimeler: Jervin, p53, Testes, TNF-α, Varicocele, Jervin, p53, Testes, TNF-α, Varicocele
  7. Yıl: 2021
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: Kafkas Üniversitesi
  10. Enstitü: Sağlık Bilimleri Enstitüsü
  11. Ana Bilim Dalı: Histoloji ve Embriyoloji Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 94

Özet

Bu çalışmada varikosel rat modelinde veratrum album bitkisinden izole edilen jervin'in testis dokusu üzerindeki etkilerinin histolojik, immunohistokimyasal, biyokimyasal ve moleküler yöntemler kullanılarak incelenmesi amaçlanmıştır. Deney hayvanı olarak 8 haftalık Sprague Dawley cinsi, ortalama ağırlıkları 180-200 g olan 40 adet erkek rat kullandı. Deney hayvanları rastgele 6 gruba ayrıldı; kontrol, sham, sağlıklı+jervin (10 mg/kg), varikosel, varikosel+jervin (5 mg/kg), varikosel+jervin (10 mg/kg)'dır. Hayvanlarda varikosel rat modeli oluşturuldu ve suda çözdürülmüş jervin 4 hafta boyunca jervin gruplarındaki deney hayvanlarına gavaj yoluyla verildi. Sol testis disseke edilip, eksize edildikten sonra histolojik, biyokimyasal ve Real Time-PCR incelemeler için dokular alındı. Alınan dokular üç parçaya ayrıldı. Her bir dokunun bir parçası histolojik incelemeler için % 10'luk formaline alındı. Biyokimyasal ve Real Time-PCR çalışmaları için ayrılan doku parçaları -80 °C saklandı. Gruplar arasında yapılan karşılaştırmalarda canlı ve testis ağırlıkları bakımından bir fark tespit edilmedi. Kontrol, sham ve sağlıklı+jervin (10 mg/kg) gruplarında seminifer tübül yapısı normal görünümdeyken varikosel grubu ve varikosel jervin gruplarında seminifer tübül yapılarında bozulmalar olduğu gözlendi. Kontrol, sham ve sağlıklı+jervin (10 mg/kg) gruplarında intersitisiyel alanda bulunan kan damalarının duvarında güçlü PAS pozitif reaksiyon gözlenirken, Leydig hücrelerinin sitoplazmalarında zayıf PAS pozitif reaksiyon gözlendi. Varikosel+jervin (10mg/kg) grubunda peritübüler interstisyel alanda, bazal membranda ve spermatogenez aşamasındaki germ hücrelerinde PAS reaksiyonu kontrol grubuna benzer düzeydeydi. Masson trikrome boyamada varikosel grubunda kan damarları duvarında, tunika albugineada ve seminifer tübül duvarında kolajenin diğer gruplara göre arttığı görüldü. Gruplar arasında sperm morfometrik ölçüm sonuçları benzerken sperm baş ve kuyruk anomalileri bakımından farklılık olduğu görüldü. TNF-α immunoreaktivitesinin varikosel grubunda daha güçlü olduğu görüldü. Biyokimyasal olarak varikosel grubunda kontrol grubuna göre SOD enzim aktivitesinin düşük CAT enzim aktivitesinin yüksek olduğu görüldü. Gruplar arasında Real Time-PCR bulgularına göre hem TNF-α hem de p53 ekspresyon seviyelerinde anlamlı fark tespit edildi. Jervinin varikoselde sperm anormalitesi üzerindeki iyileştirici etkisi, testis dokusundaki antiinflamatuvar ve antioksidan düzenleyici etkileri bulunmakla birlikte p53 üzerindeki inhibe edici etkiye sahip olduğu tespit edildi. Jervinin, varikoselden kaynaklı sperm anormalitesi üzerinde iyileştirici bir etkiye, testis dokusunda ise antiinflamatuvar ve antioksidan düzenleyici etkilere sahip olduğu tespit edildi.

Özet (Çeviri)

In this study, it was aimed to investigate the effects of jervin, which was isolated from Veratrum album, on testicular tissue obtained from induced varicocele rats by using histological, immunohistochemical, biochemical and molecular techniques. In this experimental study, 40 male Sprague Dawley rats of 8-week-old with an average weight of 180-200 g were used. Animals were randomly divided into 6 groups; control, sham, healthy+jervin (10 mg/kg), varicocele, varicocele+jervin (5 mg/kg) and varicocele+jervin (10 mg/kg). In varicocele groups varicocele was surgically induced. Then jervin dissolved in water and this solution was given to animals in the jervin groups via gavage for 4 weeks. After the left testes were dissected and excised, tissues were divided into three parts for histological, biochemical and Real Time-PCR examinations. A piece of each tissue was taken into %10 formalin for histological examintion. The other tissue pieces for biochemical and Real Time-PCR studies were stored at -80 °C. No difference was found in terms of body weight and testicular weights among groups. It was observed that seminiferous tubules were normal in the control, sham and healthy+jervin (10 mg/kg) groups but it was found that seminiferous tubules were destroyed in the varicocele and varicocele+jervin groups. In the wall of blood vessels in the interstitial tissue of testis in the control, sham and healthy+jervin (10 mg/kg) groups was observed a strong PAS reaction, while a weak PAS reaction was observed in the cytoplasm of Leydig cells. PAS reaction in the interstitial area, basement membrane and germinal epithelium in the varikosel+jervin (10mg/kg) group was similar to that of the control group. In Masson trichrome staining, collagen amount increased in the wall of the blood vessels, tunica albuginea and basement membrane of seminiferous tubules in varicocele group compared to other groups. Morphometric results of sperm were similar among groups but there was a difference among groups in terms of head and tail anomalies in sperms. TNF-α immunoreactivity was stronger in the varicocele group than that of others. It was found that SOD activity was decreased and CAT activity was increased in varicocele group compared to the control group. It was determined that there was a difference among groups in terms of TNF-α and p53 expression levels which obtained by Real Time PCR. Jervin has an effect decreasing number of abnormal sperms in varicocele and has effect regulating anti-inflammatory and antioxidant activity, but it was determined that it has also an inhibitory effect on p53.

Benzer Tezler

  1. Veratrum album bitkisinden saflaştırılan jervin adlı molekülün antienflamatuvar ve antioksidan özelliklerinin belirlenmesi

    The determination of anti-inflammatory and antioxidant properties of the jervine isolated from the rhizomes of veratrum album

    FADİME ATALAY

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    BiyokimyaAtatürk Üniversitesi

    Biyokimya (Veterinerlik) Ana Bilim Dalı

    YRD. DOÇ. DR. FEHMİ ODABAŞOĞLU

  2. Veratrum album bitkisinin rizomlarından insektisit aktivite gösterebilecek sekonder metabolitlerin izolasyonu ve kimyasal yapılarının belirlenmesi

    Isolation of insecticidal secondary metabolites from rhizomes of Veratrum album and identification of their chemical structures

    TUBA AYDIN

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2012

    KimyaAtatürk Üniversitesi

    Kimya Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. AHMET ÇAKIR

    PROF. DR. CAVİT KAZAZ

  3. Veratrum album bitkisi sekonder metabolitlerinin ve sitotoksisitelerinin araştırılması

    Investigation cytotoxicity and seconder metabolites of Veratum album plant

    SİNEM YILMAZ ANAMUR

    Yüksek Lisans

    Türkçe

    Türkçe

    2015

    BiyomühendislikEge Üniversitesi

    Biyomühendislik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. ERDAL BEDİR

  4. Polygonatum Mill. Paris L. ve Veratrum L. cinsleri üzerinde famasötik botanik araştırmalar

    Pharmaceutic botanical investigation on Polygonatum Mill., Paris L., Veratrum L. Genera

    YETER YEŞİL

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2013

    Botanikİstanbul Üniversitesi

    Farmasötik Botanik Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NERİMAN ÖZHATAY

  5. Trabzon ili mera alanlarındaki önemli yabancı ot türlerinin yaygınlığı ile bunların üzerindeki fungal etmenler ve etkinliklerinin saptanması

    Determination of important weed species density, their fungal pathogens and efficacy of the fungal pathogens in grasslands of Trabzon province

    ÜNAL ASAV

    Doktora

    Türkçe

    Türkçe

    2011

    ZiraatGaziosmanpaşa Üniversitesi

    Bitki Koruma Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. İZZET KADIOĞLU