Duchenne musküler distrofi tanılı olgularda fundus ve optik kohorens tomografi bulgularının değerlendirilmesi
Başlık çevirisi mevcut değil.
- Tez No: 670254
- Danışmanlar: PROF. DR. GAMZE TÜRE
- Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
- Konular: Göz Hastalıkları, Eye Diseases
- Anahtar Kelimeler: duchenne musküler distrofi, optik kohorens tomografi, santral foveal kalınlık, retina tabakaları, Fundus oculi, Göz hastalıkları, Kas distrofileri, Retina, Tomografi-optik koherens, duchenne muscular dystrophy, optical coherence tomography, central foveal thickness, retinal layers, Fundus oculi, Eye diseases, Muscular dystrophies, Retina, Tomography-optical coherence
- Yıl: 2021
- Dil: Türkçe
- Üniversite: Sağlık Bilimleri Üniversitesi
- Enstitü: Tıp Fakültesi
- Ana Bilim Dalı: Göz Hastalıkları Ana Bilim Dalı
- Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
- Sayfa Sayısı: Belirtilmemiş.
Özet
Amaç: Çalışmamızda Duchenne musküler distrofi (DMD) olgularının görme keskinliği ve renk görme düzeylerinin yanı sıra retina morfolojilerinde değişim olup olmadığının gözlemlenmesi amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntem: Bu çalışmaya; 2018-2020 yılları arasında Sağlık Bilimleri Üniversitesi Sağlık Uygulama ve Araştırma Merkezi İzmir Tepecik Eğitim ve Araştırma Hastanesi Çocuk Nöroloji Kliniği'nde takip edilen ve aynı hastanenin Göz Hastalıkları Kliniği'ne konsülte edilen 25 DMD tanılı erkek olgunun 50 gözü ve bu olgular ile benzer yaş grubunda olan 25 sağlıklı olgunun 50 gözü dahil edilmiştir. Hastaların verileri geriye dönük dosya taraması şeklinde elde edilmiştir. Olguların dosyalarından; demografik veriler, otorefraktometre ile ölçülen kırma kusuru sferik eşdeğerleri ve keratometrik değerler, Snellen eşeli ile düzeltilmiş en iyi düzeltilmiş görme keskinliği (EİDK) (istatiksel analiz için logMAR'a çevrildi), renkli görme düzeyi, biyomikroskopik ön segment ve fundus muayenesi ve SD-OKT değerlerine ulaşılmıştır. Renkli görmenin değerlendirilmesi için İshihara testi uygulanmıştır. SD-OKT de olguların; santral fovea kalınlığı ve volümü, iç retinal tabakanın santral kalınlığı ve volümü, dış retinal tabakanın santral kalınlığı ve volümü gibi numerik değerler incelendi. Ayrıca retina tabakalarının disorganizasyonu, fovea konturu gibi yapılar değerlendirilmiştir. Bulgular: DMD olgularında yapılan biyomikroskobik incelemelerde 3 olguda periferik retinada pigmenter değişiklikler tespit edildi. DMD tanılı iki olguda optik disk druseni ile uyumlu bulgular izlendi. Olguların refraktif kusurları düzeltildikten sonra hiçbir olguda görme keskinliğinde düşüklük tespit edilmedi. DMD olguları ve sağlıklı grup arasında ETDRS'ye göre yapılan makula analizlerinde; DMD grubundaki 3 mm'lik alandaki iç retinal tabaka kalınlığı (ÜİRK), sağlıklı kontrollere göre istatiksel olarak anlamlı bir şekilde daha kalın olarak tespit edildi (p˂0,05) (tablo-5). Benzer şekilde DMD olgularında 3 mm'lik alandaki dış retinal tabaka kalınlığı da (ÜDRK) sağlıklı kontrollere göre daha yüksek bulunmuş olup bu fark istatiksel olarak anlamlıydı (p<0.005). Diğer bulgulara bakıldığında, iki grup arasında anlamlı bir fark saptanmadı. Sonuç: Tespit ettiğimiz farklılıklar DMD olgularında erken ve geç dönemde retinal anatomide bazı değişikliklerin oluşabileceğini göstermektedir.
Özet (Çeviri)
Objective: In our study, we aimed to observe whether there is a change in visual acuity and color vision levels as well as retinal morphology in Duchenne muscular dystrophy (DMD) cases. Materials and Methods: In this study; 50 eyes of 25 male patients with DMD who were followed up between 2018-2020 at the Pediatric Neurology Clinic of Health Sciences University Health Application and Research Center Izmir Tepecik Training and Research Hospital and consulted to the Ophthalmology Clinic of the same hospital. The control cases are 50 eyes of 25 healthy subjects of similar age group with DMD cases were included. The data of the patients were obtained in the form of retrospective file scanning. From the files of the cases; demographic data, refractive error spherical equivalents and keratometry values measured by autorefractometer, best corrected visual acuity (BCVA) corrected with Snellen chart (converted to logMAR for statistical analysis), color vision level, biomicroscopic anterior segment and fundus examination, and SD-OCT values have been reached. Ishihara test was used to evaluate color vision. In SD-OCT, the cases; Numerical values such as central foveal thickness and volume, central thickness and volume of inner retinal layer, central thickness and volume of outer retinal layer were examined. In addition, disorganization of retinal layers and structures such as foveal contour were evaluated. Results: In the biomicroscopic examinations performed in DMD cases, pigmentary changes were detected in the peripheral retina of the case. In two cases with DMD, findings consistent with optic disc drusen were observed. After the refractive errors of the cases were corrected, no decrease in visual acuity was detected in any of the cases. In the macular analyzes performed according to ETDRS between DMD cases and the healthy group; Inner retinal layer thickness (URC) in the 3 mm area in the DMD group was found to be statistically significantly thicker than the healthy controls p˂0.05) (table-5). Similarly, outer retinal layer thickness (UDRC) in the 3 mm area was found to be higher in DMD cases compared to healthy controls, and this difference was statistically significant (p<0.005). Considering the other findings, no significant difference was found between the two groups. Conclusion: The differences we detected indicate that some changes may occur in the retinal anatomy in the early and late periods in DMD cases.
Benzer Tezler
- Duchenne müsküler distrofi tanılı olgularda genotip farklılığının kalp tutulumuna etkisi
The effect of genotype differences on cardiac involvement in patients with duchenne muscular dystrophy
GİZEM DOĞAN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2021
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. ALİ RAHMİ BAKİLER
- Juvenil pompe hastalığı düşünülen olgularda klinik belirteçlerin tanıya katkısının belirlenmesi
Determination of contribution of clinical markers to diagnosis in cases considering juvenile pompe disease
ELİF AKKAYA
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2020
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıDokuz Eylül ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
PROF. DR. AYŞE SEMRA HIZ
- Duchenne musküler distrofi tanılı pediatrik kas hastalarında pıhtılaşma bozukluklarının HMGB1 ve SCUBE1 ile değerlendirilmesi
Coagulation disorder analysis through HMGB1/SCUBE1 profiling in childhood-onset duchenne muscular dystrophy
GÜLİZAR YILDIRIM
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2025
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. SULTAN AYDIN ASLANTAŞ
- Ocak 2015- Ocak 2023 Tarihleri Arasında Çocuk Nöroloji Polikliniğine başvuran Duchenne Musküler Distrofi (DMD) tanılı hastaların değerlendirilmesi
Evaluation of patients diagnosed with Duschenne Muscular Dystrophy (DMD) who applied to the Pediatric Neurology outpatient clinic between January 2015 and January 2023
MURAD GAZİ TAMER
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2024
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıKaradeniz Teknik ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. ELİF ACAR ARSLAN
- Kromozom anomalisi veya tek gen düzeyinde varyant saptanan çocuklarda kardiyovasküler bulguların değerlendirilmesi
Assessment of cardiovascular findings in children with chromosomal anomalies or single-gene variants
SİBEL BAŞER BÜYÜKKESKİN
Tıpta Uzmanlık
Türkçe
2025
Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıTrakya ÜniversitesiÇocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı
DOÇ. DR. MURAT DEVECİ