Geri Dön

Wilson hastalığında kemik mineral yoğunluğunun incelenmesi

Examination of bone mineral density in Wilson's disease

  1. Tez No: 684173
  2. Yazar: SELAY ARTAN
  3. Danışmanlar: DOÇ. DR. ASLI ÇİFCİBAŞI ÖRMECİ
  4. Tez Türü: Tıpta Uzmanlık
  5. Konular: Gastroenteroloji, Gastroenterology
  6. Anahtar Kelimeler: Belirtilmemiş.
  7. Yıl: 2021
  8. Dil: Türkçe
  9. Üniversite: İstanbul Üniversitesi
  10. Enstitü: Tıp Fakültesi
  11. Ana Bilim Dalı: İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı
  12. Bilim Dalı: Belirtilmemiş.
  13. Sayfa Sayısı: 63

Özet

Giriş ve amaç: Wilson hastalığı (WH), özellikle karaciğer ve merkezi sinir sisteminde bakır birikimi ile karakterizedir. Literatürde WH'da yüksek oranda osteoporoz olduğu gösterilmiştir. Çalışma grubumuzda hastaların kemik yıkım ve yapım belirteçleri ile kemik mineral yoğunluğunun incelenmesi amaçlanmıştır. Aynı zamanda kullanılan şelatör tedavi ve siroz varlığına göre kemik belirteçleri ve KMY ölçümlerinin karşılaştırılması hedeflenmiştir. Hastalar ve yöntem: Çalışma grubu, İstanbul Tıp Fakültesi İç Hastalıkları ABD Gastroenteroloji kliniğinde izlenen 58 Wilson hastalığı tanılı kişiden oluşmaktadır.Tüm hastaların demografik verileri, parathormon , 25-OH D vitamini, kalsiyum, fosfor, kemik spesifik alkalen fosfataz ve beta cross laps değerlendirildi. Tüm hastalara Kemik mineral yoğunluğu (KMY) dual x-ray absorbsiyometri (DXA) yöntemiyle ölçüldü. Osteoporoz, T skorunun -2.5 ve altında olması şeklinde, osteopeni ise -1 ile -2.5 arasında olması şeklinde tanımlandı. Eş zamanlı hastaların kullandıkları ilaçlar ve siroz varlığının osteropeni yada osteoporoz üzerine olan etkisi değerlendirildi. Bulgular: Olguların %62.1'i erkek ve %37.9'u kadındır. Ortalama yaş 33.5±10.1 yıl, ortalama tanı yaşı 20.2±10.3 yıldır. Hastaların karaciğer ve/veya nörolojik tutulumu mevcuttur. Hastaların takip süresi en az 3 ve en çok 286 ay olmak üzere ortalama 112±97.1 ay olarak hesaplanmıştır. Hastaların %10.3'ünde osteoporoz, %67.2'sinde osteopeni saptanmış ve %22.4'ünün kemik mineral yoğunluğu normal bulunmuştur. Her üç grup arasında kemik yapım ve yıkım belirteçleri açısından anlamlı fark saptanmamıştır (p

Özet (Çeviri)

Introduction and purpose: Wilson's disease (WD) is characterized by the accumulation of copper, especially in the liver and central nervous system. It has been shown in the literature that WD has a high rate of osteoporosis. In our study group, it was aimed to examine the bone resorption and production markers and bone mineral density of the patients. At the same time, it was aimed to compare bone markers and BMD measurements according to the chelator therapy used and the presence of cirrhosis. Patients and method: The study group consisted of 58 patients diagnosed with Wilson disease who were followed up in the Istanbul Medical Faculty Internal Diseases US Gastroenterology Clinic. Demographic data of all patients, parathyroid hormone, 25-OH vitamin D, calcium, phosphorus, bone specific alkaline phosphatase (BALP) and beta cross laps (B-CTX) were evaluated. Bone mineral density (BMD) of all patients was measured by dual x-ray absorptiometry (DXA) method. Osteoporosis was defined as a T score of -2.5 and below, and osteopenia as a value between -1 and -2.5. The effects of the drugs used by concurrent patients and the presence of cirrhosis on osteropenia or osteoporosis were evaluated. Results: 62.1% of the cases are men and 37.9% are women. The mean age was 33.5 ± 10.1 years, the mean age at diagnosis was 20.2 ± 10.3 years. Patients have liver and/or neurological involvement. The follow-up period of the patients was calculated as 112 ± 97.1 months, with a minimum of 3 months and a maximum of 286 months. Osteopenia was found in 10.3% of the patients, osteopenia was found in 67.2%, and bone mineral density was found to be normal in 22.4%. There was no significant difference between the three groups in terms of bone formation and resorption markers (p

Benzer Tezler

  1. Wilson hastalığında kemik mineralizasyonu

    Bone mineralization in Wilson's disease

    AHMET ÇETİNKAYA

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2005

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıHacettepe Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

  2. Kronik hepatit b tanılı hastalarda kemik metabolizma parametrelerinin bazılarının sağlıklı bireylerle karşılaştırılması

    Comparing some of bone metabolism parameters between chronic hepatitis b patients and healty control

    OĞUZ DİKBAŞ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2006

    Endokrinoloji ve Metabolizma HastalıklarıSelçuk Üniversitesi

    İç Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. MUSTAFA SAİT GÖNEN

  3. Çocukluk çağı sirozlarında kemik metabolizması, biyokimyasal ve serolojik çalışmalar (48 siroz hastasında kemik mineral dansitesi , selenyum, karnitin, hyaluronik asit, helicobacter pylori ve hepatit belirleyicilerinin araştırılması)

    Bone metabolism, biochemical and serological studies in childhood cirrhosis (evaluation of bone mineral density, selenium, carnitine, hyaluronic acid, helicobacter pylori and hepatitis virus serology in 48 cirrhotic patients)

    NURAY USLU

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2003

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıHacettepe Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. NURTEN KOÇAK

  4. Çocuklarda karaciğer biyopsi bulgularının, hastaların klinik ve radyolojik bulguları ile korelasyonunun değerlendirilmesi

    Evaluation of the correlation of liver biopsy findings in children with clinical and radiological findings of the patients

    BENGİSU MENENTOĞLU

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2022

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıSağlık Bilimleri Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    PROF. DR. SADIK SAMİ HATİPOĞLU

  5. Wilson hastalığında oksidan stres, antioksidan vitaminler ve total antioksidan kapasite

    Başlık çevirisi yok

    NESRİN SÖNMEZ

    Tıpta Uzmanlık

    Türkçe

    Türkçe

    2003

    Çocuk Sağlığı ve HastalıklarıGazi Üniversitesi

    Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

    DOÇ. DR. BUKET DALGIÇ